Psilocibina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-4-yl] dihydrogen phosphate
PubChem
10624
DrugBank
DB11664
ChemSpider
10178
Código ATC
n.d.
DCB
07523
UNII
2RV7212BP0
KEGG
C07576
ChEBI
CHEBI:8614
ChEMBL
CHEMBL194378
Fórmula química
C12H17N2O4P
Massa molar
284.25 g/mol
SMILES
CN(C)CCC1=CNC2=C1C(=CC=C2)OP(=O)(O)O
InChI
InChI=1S/C12H17N2O4P/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(12(9)10)18-19(15,16)17/h3-5,8,13H,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,17)
Key
QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
224°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solúvel em água.
Biodisponibilidade
Após a administração oral, a psilocibina demora cerca de 20-40 minutos até ser detetada no sangue, sendo que a concentração máxima se atinge após 80-100 minutos.
Metabolismo
A psilocibina é um pro-fármaco que é sujeito a uma desfosforilação, pela fosfatase alcalina, no fígado e no intestino originando a psilocina que é responsável pelos efeitos psicadélicos.
Semi-Vida
A psilocibina tem um tempo de semi-vida de 160 minutos enquanto que a psilocina tem um tempo de semi vida de 50 minutos.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A psilocibina é eliminada maioritariamente na urina (65%) sob a forma de metabolito glucuronídeo.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Janeiro de 2024
