Propofol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2,6-diisopropilfenol
PubChem
4943
DrugBank
DB00818
ChemSpider
4774
Código ATC
|
N01AX10 |
N01 |
DCB
07474
UNII
YI7VU623SF
KEGG
D00549
ChEBI
CHEBI:44915
ChEMBL
CHEMBL526
Fórmula química
C12H18O
Massa molar
178.27 g mol-1
SMILES
Oc1c (cccc1C (C) C) C (C) C
InChI
1S/C12H18O/c1-8 (2) 10-6-5-7-11 (9 (3) 4) 12 (10) 13/h5-9, 13H, 1-4H3
Key
OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
18 °C
Ponto de ebulição
256 °C
Solubilidade
solubilidade em água: 1.58e-01 g / l
Biodisponibilidade
Propofol: Rapida - tempo para o início da inconsciência é 15-30 segundos, devido a rápida distribuição do plasma para o SNC. A distribuição é tão rápida que as concentrações plasmáticas máximas não podem ser facilmente medido. A duração da acção é de 5-10 minutos.
Metabolismo
Propofol: hepático metabolizada principalmente por glucoronidação no C1-hidroxilo. Hidroxilação do anel de benzeno a 4-hydroxypropofol também podem ocorrer por via de CYP2B6 e 2C9 com subsequente conjugação com ácido sulfúrico e / ou ácido glucurónico. Hydroxypropofol tem cerca de 1/3 de actividade hipnótica de propofol.
Semivida
Propofol: Initial t1/2α fase de distribuição = 1,8-9,5 minutos. Segundo t1/2β fase redistribuição = 21-70 minutos. Terminal fase de eliminação t1/2γ = 1,5-31 horas.
Ligação plasmática
Propofol: liga-se às proteínas plasmáticas em 98%.
Excreção
Propofol: É principalmente eliminada por conjugação hepática para metabólitos inactivos que são excretados pelo rim.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Provive, Curtega, Diprivan
Licença
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Novembro de 2020
