Profenamina (etopropazina)
O que é
A profenamina é um derivado da fenotiazina usado como agente antiparkinsoniano que possui acções anticolinérgicas, anti-histamínicas e antiadrenérgicas.
Também é usado no alívio da síndrome extrapiramidal induzida por drogas como outros compostos fenotiazínicos, mas, como outros compostos com propriedades antimuscarínicas, não tem valor contra a discinesia tardia.
Também é usado no alívio da síndrome extrapiramidal induzida por drogas como outros compostos fenotiazínicos, mas, como outros compostos com propriedades antimuscarínicas, não tem valor contra a discinesia tardia.
Usos comuns
Profenamina é indicada como adjuvante no tratamento sintomático de todas as formas de parkinsonismo.
Também é útil no tratamento de reacções extrapiramidais induzidas por medicamentos e também tem sido utilizado na paralisia cerebral infantil.
O composto também tem sido utilizado para o tratamento sintomático da degeneração hepatolenticular e atetose congénita.
Também é útil no tratamento de reacções extrapiramidais induzidas por medicamentos e também tem sido utilizado na paralisia cerebral infantil.
O composto também tem sido utilizado para o tratamento sintomático da degeneração hepatolenticular e atetose congénita.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Profenamina é indicada como adjuvante no tratamento sintomático de todas as formas de parkinsonismo.
Também é útil no tratamento de reacções extrapiramidais induzidas por medicamentos e também tem sido utilizado na paralisia cerebral infantil.
O composto também tem sido utilizado para o tratamento sintomático da degeneração hepatolenticular e atetose congénita.
Também é útil no tratamento de reacções extrapiramidais induzidas por medicamentos e também tem sido utilizado na paralisia cerebral infantil.
O composto também tem sido utilizado para o tratamento sintomático da degeneração hepatolenticular e atetose congénita.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A acção antiparkinsoniana da etopropazina pode ser atribuída às suas propriedades anticolinérgicas.
A etopropazina bloqueia parcialmente os receptores colinérgicos centrais (estriados), ajudando assim a equilibrar a actividade colinérgica e dopaminérgica nos gânglios da base; a salivação pode diminuir e o músculo liso pode relaxar.
Os sintomas extrapiramidais induzidos por medicamentos e os decorrentes de parkinsonismo podem ser aliviados, mas a discinesia tardia não é aliviada e pode ser agravada pelos efeitos anticolinérgicos.
O efeito anestésico local da etopropazina é devido ao antagonismo do receptor de glutamato NMDA.
O glutamato é reconhecido como um importante transmissor nas vias nociceptivas, e o subtipo N-metil-D-aspartato (NMDA) do receptor de glutamato, em particular, tem sido implicado na mediação da dor neuropática.
A libertação excessiva de glutamato nos receptores NMDA nos neurónios do corno dorsal da medula espinhal resulta em hiperactivação e hipersensibilidade desses receptores (percebidos como hiperalgesia), considerados uma característica essencial da dor neuropática.
A etopropazina bloqueia parcialmente os receptores colinérgicos centrais (estriados), ajudando assim a equilibrar a actividade colinérgica e dopaminérgica nos gânglios da base; a salivação pode diminuir e o músculo liso pode relaxar.
Os sintomas extrapiramidais induzidos por medicamentos e os decorrentes de parkinsonismo podem ser aliviados, mas a discinesia tardia não é aliviada e pode ser agravada pelos efeitos anticolinérgicos.
O efeito anestésico local da etopropazina é devido ao antagonismo do receptor de glutamato NMDA.
O glutamato é reconhecido como um importante transmissor nas vias nociceptivas, e o subtipo N-metil-D-aspartato (NMDA) do receptor de glutamato, em particular, tem sido implicado na mediação da dor neuropática.
A libertação excessiva de glutamato nos receptores NMDA nos neurónios do corno dorsal da medula espinhal resulta em hiperactivação e hipersensibilidade desses receptores (percebidos como hiperalgesia), considerados uma característica essencial da dor neuropática.
Posologia Orientativa
A Profenamina é administrada por via oral, na forma de seu sal cloridrato, na dose inicial de 50 mg, uma ou duas vezes ao dia.
A dose inicial é subsequentemente aumentada gradualmente até 100-400 mg por dia, doses consideradas padrão para pacientes com sintomatologia leve.
Em casos graves, pode ser alcançada uma dosagem de 500 a 600 mg por dia.
A dose inicial é subsequentemente aumentada gradualmente até 100-400 mg por dia, doses consideradas padrão para pacientes com sintomatologia leve.
Em casos graves, pode ser alcançada uma dosagem de 500 a 600 mg por dia.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
O medicamento é contra-indicado em indivíduos com hipersensibilidade individual conhecida pelo ingrediente activo.
Também é contra-indicado em pacientes com glaucoma ou hipertrofia prostática.
Em pacientes que sofrem de transtornos mentais, que tomam etopropazina para controlar reacções extrapiramidais induzidas por outros medicamentos, é necessária cautela especial, especialmente na fase inicial do tratamento e sempre que for considerado útil recorrer a um ajuste da dose, pois é pode ter um agravamento de transtornos mentais e o aparecimento de psicoses tóxicas.
Também é contra-indicado em pacientes com glaucoma ou hipertrofia prostática.
Em pacientes que sofrem de transtornos mentais, que tomam etopropazina para controlar reacções extrapiramidais induzidas por outros medicamentos, é necessária cautela especial, especialmente na fase inicial do tratamento e sempre que for considerado útil recorrer a um ajuste da dose, pois é pode ter um agravamento de transtornos mentais e o aparecimento de psicoses tóxicas.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Vários efeitos colaterais foram relatados durante o tratamento, incluindo tonturas, visão turva, confusão mental, fadiga e sonolência.
Em geral, a maioria desses efeitos é transitória e reduzida até desaparecer com a diminuição da dose, que apenas em casos raros deve ser completamente interrompida.
Outros efeitos adversos incluem secura da cavidade oral, náusea, vómito, cãibras musculares, sensação de peso nas extremidades, erupção cutânea, dor de cabeça, hipotensão, ataxia, acentuação da síndrome parkinsoniana, retenção urinária, obstipação.
Em geral, a maioria desses efeitos é transitória e reduzida até desaparecer com a diminuição da dose, que apenas em casos raros deve ser completamente interrompida.
Outros efeitos adversos incluem secura da cavidade oral, náusea, vómito, cãibras musculares, sensação de peso nas extremidades, erupção cutânea, dor de cabeça, hipotensão, ataxia, acentuação da síndrome parkinsoniana, retenção urinária, obstipação.
Advertências
Gravidez:O medicamento pode ser usado por mulheres grávidas apenas quando o benefício potencial para a mulher justificar os possíveis riscos para o feto.
Aleitamento:O medicamento é excretado no leite materno, portanto, não deve ser usado por mulheres que amamentam.
Precauções Gerais
Profenamina pode causar sedação e sonolência. Por esse motivo, o paciente que está sendo tratado deve ser cauteloso ao conduzir ou executar actividades que exijam altos níveis de atenção e alerta.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Os sintomas de sobredosagem incluem instabilidade severa, sonolência grave, secura severa da boca, nariz ou garganta, batimento cardíaco acelerado, falta de ar ou respiração problemática e calor, secura e rubor da pele.
Os sintomas de sobredosagem incluem instabilidade severa, sonolência grave, secura severa da boca, nariz ou garganta, batimento cardíaco acelerado, falta de ar ou respiração problemática e calor, secura e rubor da pele.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O medicamento pode ser usado por mulheres grávidas apenas quando o benefício potencial para a mulher justificar os possíveis riscos para o feto.
O medicamento é excretado no leite materno, portanto, não deve ser usado por mulheres que amamentam.
O medicamento pode ser usado por mulheres grávidas apenas quando o benefício potencial para a mulher justificar os possíveis riscos para o feto.
O medicamento é excretado no leite materno, portanto, não deve ser usado por mulheres que amamentam.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
