Probucol
O que é
Medicamento usado para baixar o LDL e colesterol HDL ainda tem pouco efeito sobre soro-triglicérides ou colesterol VLDL.
Usos comuns
O probucol é utilizado para baixar os níveis de colesterol (uma substância semelhante à gordura) no sangue.
Isto pode ajudar a evitar problemas médicos causadas pelo colesterol entupimento dos vasos sanguíneos.
Isto pode ajudar a evitar problemas médicos causadas pelo colesterol entupimento dos vasos sanguíneos.
Tipo
Molécula pequena.
História
O Probucol foi inicialmente desenvolvido na década de 1970 por uma empresa química para maximizar a longevidade dos pneus dos aviões.
Indicações
Usado para reduzir o colesterol LDL e o HDL.
Classificação CFT
3.7 : Antidislipidémicos
Mecanismo De Acção
Probucol reduz o colesterol no soro, aumentando a taxa fracionada da lipoproteína de baixa densidade (LDL) do catabolismo no percurso metabólico final para a eliminação do colesterol do corpo.
Além disso, o probucol pode inibir as fases precoces da biossíntese do colesterol e ligeiramente inibir a absorção do colesterol dietético.
Informação recente indica que o probucol pode inibir a oxidação e a deposição de tecido de colesterol LDL, inibindo assim a aterogénese.
Parece que inibe mediada por ABCA1 efluxo lípido celular.
Além disso, o probucol pode inibir as fases precoces da biossíntese do colesterol e ligeiramente inibir a absorção do colesterol dietético.
Informação recente indica que o probucol pode inibir a oxidação e a deposição de tecido de colesterol LDL, inibindo assim a aterogénese.
Parece que inibe mediada por ABCA1 efluxo lípido celular.
Posologia Orientativa
A dose de probucol será diferente para diferentes pacientes. Siga as ordens do médico.
As informações a seguir incluem apenas as doses médias de probucol.
Se a sua dose é diferente, não deve alterá-la a não ser que o médico lhe diga para o fazer.
A quantidade de medicamento que vai tomar depende da força do medicamento.
Além disso, o número de doses que vai tomar diariamente, o intervalo entre doses, e a duração de tempo que tomar depende do problema médico para o qual está a usar o medicamento.
Para forma de dosagem oral (comprimidos):
Adultos: 500 mg duas vezes ao dia tomado ao pequeno-almoço e ao jantar.
Crianças:
Até 2 anos de idade - uso não é recomendado.
2 anos de idade e mais - dose deve ser determinada pelo seu médico.
As informações a seguir incluem apenas as doses médias de probucol.
Se a sua dose é diferente, não deve alterá-la a não ser que o médico lhe diga para o fazer.
A quantidade de medicamento que vai tomar depende da força do medicamento.
Além disso, o número de doses que vai tomar diariamente, o intervalo entre doses, e a duração de tempo que tomar depende do problema médico para o qual está a usar o medicamento.
Para forma de dosagem oral (comprimidos):
Adultos: 500 mg duas vezes ao dia tomado ao pequeno-almoço e ao jantar.
Crianças:
Até 2 anos de idade - uso não é recomendado.
2 anos de idade e mais - dose deve ser determinada pelo seu médico.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao probucol.
Devem ser tomadas precauções em doentes com história de intervalo QT prolongado, doenças cardíacas, diminuição no nível de potássio, durante a gravidez e amamentação.
Devem ser tomadas precauções em doentes com história de intervalo QT prolongado, doenças cardíacas, diminuição no nível de potássio, durante a gravidez e amamentação.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Junto com seus efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejáveis. Embora nem todos estes efeitos colaterais podem ocorrer, se eles ocorrem pode precisar de cuidado médico.
Fale com o médico assim que possível se ocorrerem alguns dos seguintes efeitos secundários:
Mais comum:
- Tonturas ou desmaios
- Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares
Raros:
- Inchaços no rosto, mãos ou pés ou na boca
- Hemorragia ou nódoas negras
- Cansaço ou fraqueza invulgar
Alguns efeitos secundários que podem ocorrer podem não necessitar de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento como o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o profissional de saúde pode ser capaz de dizer-lhe sobre as formas de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos adversos.
Fale com o médico se algum dos seguintes efeitos secundários persistem ou são incómodos ou se tiver alguma dúvida sobre eles:
Mais comum:
- Inchaço
- Diarreia
- Náuseas e vómitos
- Dor de estômago
Menos comuns:
- Dor de cabeça
- Dormência ou formigueiro nos dedos ou face
Fale com o médico assim que possível se ocorrerem alguns dos seguintes efeitos secundários:
Mais comum:
- Tonturas ou desmaios
- Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares
Raros:
- Inchaços no rosto, mãos ou pés ou na boca
- Hemorragia ou nódoas negras
- Cansaço ou fraqueza invulgar
Alguns efeitos secundários que podem ocorrer podem não necessitar de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento como o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o profissional de saúde pode ser capaz de dizer-lhe sobre as formas de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos adversos.
Fale com o médico se algum dos seguintes efeitos secundários persistem ou são incómodos ou se tiver alguma dúvida sobre eles:
Mais comum:
- Inchaço
- Diarreia
- Náuseas e vómitos
- Dor de estômago
Menos comuns:
- Dor de cabeça
- Dormência ou formigueiro nos dedos ou face
Advertências
Gravidez:O uso deste medicamento só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
Aleitamento:Não se sabe se Probucol é excretada em quantidades significativas com o leite humano, no entanto, é excretada no leite animal. Devido aos possíveis efeitos adversos no lactente, recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Precauções Gerais
É muito importante que o médico acompanhe o tratamento em visitas regulares.
Isso permitirá que o médico verifique se o medicamento está a funcionar correctamente para reduzir seus níveis de colesterol e decidir se deve continuar a tomá-lo.
Não pare de tomar probucol sem primeiro consultar o médico.
Quando parar de tomar probucol, seus níveis de gordura no sangue podem aumentar novamente. O médico pode querer que siga uma dieta especial para ajudar a evitar isso.
Especialmente em tratamentos prolongados, aconselha-se realizar controles periódicos da função hepática.
Isso permitirá que o médico verifique se o medicamento está a funcionar correctamente para reduzir seus níveis de colesterol e decidir se deve continuar a tomá-lo.
Não pare de tomar probucol sem primeiro consultar o médico.
Quando parar de tomar probucol, seus níveis de gordura no sangue podem aumentar novamente. O médico pode querer que siga uma dieta especial para ajudar a evitar isso.
Especialmente em tratamentos prolongados, aconselha-se realizar controles periódicos da função hepática.
Cuidados com a Dieta
Tome com alimentos. Alimentos aumentam a disponibilidade.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se falhar uma dose de probucol, tome-a assim que possível. No entanto, se estiver quase na hora da sua próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao seu esquema posológico normal. Não duplique doses.
Cuidados no Armazenamento
Guarde o medicamento num recipiente fechado à temperatura ambiente, longe do calor, humidade e luz directa.
Evite congelamento.
Não guarde medicamentos desactualizados ou medicamento não mais necessários.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Evite congelamento.
Não guarde medicamentos desactualizados ou medicamento não mais necessários.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Pravastatina Probucol
Observações: n.d.Interacções: Em estudos de interacção não se observaram diferenças estatisticamente significativas na biodisponibilidade quando a pravastatina foi administrada com ácido acetilsalicílico, antiácidos (quando administrados uma hora antes da pravastatina), ácido nicotínico ou probucol. - Probucol
Pravastatina + Ácido acetilsalicílico Probucol
Observações: Não há evidência de interações farmacocinéticas clinicamente significativas na co-administração da pravastatina com o ácido acetilsalicílico.Interacções: Em estudos de interacção não foram observadas diferenças estatisticamente significativas na biodisponibilidade quando a pravastatina foi administrada com ácido acetilsalicílico, antiácidos (quando administrados uma hora antes da pravastatina), ácido nicotínico ou probucol. - Probucol
Ciclosporina Probucol
Observações: Interações medicamentosas: Encontram-se descritos de seguida os vários fármacos para os quais há relatos de interações com a ciclosporina, devidamente fundamentadas e consideradas como tendo implicações clínicas. São conhecidos vários fármacos que aumentam ou diminuem os níveis plasmáticos ou sanguíneos de ciclosporina habitualmente pela inibição ou indução de enzimas envolvidos no metabolismo da ciclosporina, em particular as enzimas do citocromo P450.Interacções: Fármacos que diminuem os níveis de ciclosporina: Barbituratos, carbamazepina, fenitoína, nafcilina, sulfadimidina iv, rifampicina, octreótido, probucol, orlistat, Hypericum perforatum (hipericão, erva de S. João), troglitazona, fenobarbital e ticlopidina. - Probucol
Pravastatina + Fenofibrato Probucol
Observações: Não foram realizados estudos formais de interacção para Pravastatina/Fenofibrato; contudo, a utilização concomitante das substâncias activas em doentes em estudos clínicos não resultou em quaisquer interacções inesperadas.Interacções: interacções relevantes para a pravastatina: Em estudos de interacção não foram observadas diferenças estatisticamente significativas na biodisponibilidade quando a pravastatina foi administrada com ácido acetilsalicílico, antiácidos (quando administrados uma hora antes da pravastatina), ácido nicotínico ou probucol. - Probucol
Sotalol Probucol
Observações: n.d.Interacções: A administração simultânea de cloridrato de sotalol e de substâncias que podem prolongar o intervalo QT, tais como antidepressivos tricíclicos ou tetracíclicos (imipramina, maprotilina), anti-histamínicos (astemizol e terfenadina), antibióticos macrólidos (eritromicina), probucol, haloperidol, halofrantina ou terodilina, está associada ao aumento do risco de efeitos pró-arrítmicos (Torsade de pointes). - Probucol
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
FDA Categoria B. Estudos em animais experimentais não mostraram efeitos teratogénicos. Não existem estudos adequados e bem controlados em humanos.
O uso deste medicamento só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
A gravidez deve ser planejada, interrompendo o tratamento antes da gravidez.
Mulheres com potencial para engravidar devem usar métodos contraceptivos por pelo menos 6 meses devido à persistência prolongada do probucol no corpo.
Não se sabe se Probucol é excretada em quantidades significativas com o leite humano, no entanto, é excretada no leite animal. Devido aos possíveis efeitos adversos no lactente, recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
FDA Categoria B. Estudos em animais experimentais não mostraram efeitos teratogénicos. Não existem estudos adequados e bem controlados em humanos.
O uso deste medicamento só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
A gravidez deve ser planejada, interrompendo o tratamento antes da gravidez.
Mulheres com potencial para engravidar devem usar métodos contraceptivos por pelo menos 6 meses devido à persistência prolongada do probucol no corpo.
Não se sabe se Probucol é excretada em quantidades significativas com o leite humano, no entanto, é excretada no leite animal. Devido aos possíveis efeitos adversos no lactente, recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
