Prednisona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,9,10,12,13,14,15,16,17- decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11(6H)-dione
PubChem
5865
DrugBank
APRD00340
ChemSpider
5656
Código ATC
A07
|
A07EA03
|
H02
|
H02AB07
DCB
07341
UNII
VB0R961HZT
KEGG
C07370
ChEBI
CHEBI:8382
ChEMBL
CHEMBL635
Fórmula química
C21H26O5
Massa molar
358.4 g mol-1
SMILES
O=C (CO) [C@@] 3 (O) CC [C@H] 2 [C@@H] 4CC\C1=C\C (=O) \C=C/ [C@] 1 (C) [C@H] 4C (=O) C [C@@] 23C
InChI
1S/C21H26O5/c1-19-7-5-13 (23) 9-12 (19) 3-4-14-15-6-8-21 (26, 17 (25) 11-22) 20 (15, 2) 10-16 (24) 18 (14) 19/h5, 7, 9, 14-15, 18, 22, 26H, 3-4, 6, 8, 10-11H2, 1-2H3/t14-, 15-, 18+, 19-, 20-, 21-/m0/s1
Key
XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N
Ponto de fusão
236-238°C(lit.)
Ponto de ebulição
573.7°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.11e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Prednisona é prontamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
A Prednisona é totalmente convertido para o metabólito activo prednisolona por desidrogenases 11β-hidroxiesteróide. Em seguida, é posteriormente metabolizado principalmente no fígado. A exposição de prednisolona é 4-6 vezes maior do que o de prednisona.
Semi-Vida
A semi-vida da Prednisona tanto a formulação de libertação retardada como da imediata é de 2 a 3 horas.
Ligação plasmática
A Prednisona está extensivamente ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
A Prednisona é excretada na urina como sulfato e glicuronídeos conjugados.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lodotra, Meticorten, Cortiol, Nocasio
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
