Pranoprofeno
O que é
O Pranoprofeno é um fármaco anti-inflamatório não esteróide.
Inibe a agregação de plaquetas.
Inibe a agregação de plaquetas.
Usos comuns
Tratamento de processos inflamatórios do segmento anterior do globo ocular, tais como, conjuntivite não infecciosa, blefarite, queratite, esclerite, uveíte anterior (irite, iridociclite, ciclite) ou no tratamento de inflamações pós-operatórias.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Tratamento de processos inflamatórios do segmento anterior do globo ocular, tais como, conjuntivite não infecciosa, blefarite, queratite, esclerite, uveíte anterior (irite, iridociclite, ciclite) ou no tratamento de inflamações pós-operatórias.
Classificação CFT
15.2.2 : Anti-inflamatórios não esteróides
Mecanismo De Acção
O pranoprofeno é um agente anti-inflamatório não esteróide do tipo do ácido propiónico. Pensa-se que inibe a enzima ciclo-oxigenase, que é essencial na biossíntese das prostaglandinas.
As prostaglandinas demonstraram, em muitos modelos animais, ser mediadores de alguns tipos de inflamações intra-oculares. Em estudos realizados em olhos de animais, as prostaglandinas demonstraram provocar perturbação na barreira hemato-aquosa, vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular, leucocitose e aumento da pressão intra-ocular. As prostaglandinas também parecem ter um papel na resposta miótica produzida durante a cirurgia ocular por constrição do esfíncter da íris, independentemente dos mecanismos colinérgicos.
Em estudos clínicos, este medicamento demonstrou diminuir os sinais e sintomas da inflamação resultantes da cirurgia da catarata, de forma equivalente ao diclofenac. Dados clínicos adicionais, demonstraram o desaparecimento dos sintomas resultantes de outros tipos de situações inflamatórias oculares do segmento anterior do globo ocular (ex. conjuntivite não bacteriana, blefarite, queratite, esclerite, uveíte anterior).
Além disso, resultados de estudos clínicos demonstraram que este medicamento não possui efeito significativo na pressão intra-ocular. Contudo, pode haver aumentos da mesma após cirurgia da catarata.
As prostaglandinas demonstraram, em muitos modelos animais, ser mediadores de alguns tipos de inflamações intra-oculares. Em estudos realizados em olhos de animais, as prostaglandinas demonstraram provocar perturbação na barreira hemato-aquosa, vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular, leucocitose e aumento da pressão intra-ocular. As prostaglandinas também parecem ter um papel na resposta miótica produzida durante a cirurgia ocular por constrição do esfíncter da íris, independentemente dos mecanismos colinérgicos.
Em estudos clínicos, este medicamento demonstrou diminuir os sinais e sintomas da inflamação resultantes da cirurgia da catarata, de forma equivalente ao diclofenac. Dados clínicos adicionais, demonstraram o desaparecimento dos sintomas resultantes de outros tipos de situações inflamatórias oculares do segmento anterior do globo ocular (ex. conjuntivite não bacteriana, blefarite, queratite, esclerite, uveíte anterior).
Além disso, resultados de estudos clínicos demonstraram que este medicamento não possui efeito significativo na pressão intra-ocular. Contudo, pode haver aumentos da mesma após cirurgia da catarata.
Posologia Orientativa
Instilar 1 gota de Colírio, solução, 3 a 4 vezes ao dia até ao desaparecimento dos sintomas.
Administração
Este medicamento é apenas para uso ocular.
Aguardar 15 minutos antes de utilizar outros medicamentos oftalmológicos.
Aguardar 15 minutos antes de utilizar outros medicamentos oftalmológicos.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao pranoprofeno.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Afecções oculares:
Pouco frequentes (= 0,1% < 1%): irritação ocular, desconforto ocular, dor ocular, prurido ocular, hiperémia ocular, edema ocular, blefarite, supuração ocular.
Raros (= 0,01% < 0,1%): aumento da produção lacrimal, queratite, sensação anormal no olho, edema conjuntival.
Pouco frequentes (= 0,1% < 1%): irritação ocular, desconforto ocular, dor ocular, prurido ocular, hiperémia ocular, edema ocular, blefarite, supuração ocular.
Raros (= 0,01% < 0,1%): aumento da produção lacrimal, queratite, sensação anormal no olho, edema conjuntival.
Advertências
Gravidez:Deve apenas ser utilizado durante a gravidez nos casos em que o seu uso esteja claramente justificado e sob estrito controlo médico.
Aleitamento:Pranoprofeno deve apenas ser utilizado durante o aleitamento nos casos em que o seu uso esteja claramente justificado e sob estrito controlo médico.
Precauções Gerais
Dado que o pranoprofeno pode mascarar doenças oculares infecciosas, este medicamento deverá ser administrado com precaução e sob vigilância.
Em condições inflamatórias infecciosas, o pranoprofeno não deve ser administrado como tratamento único.
Para infecções bacterianas concomitantes deverá instituir-se uma terapêutica antibiótica apropriada.
Com base numa potencial sensibilidade cruzada ao ácido acetilsalicílico, aos derivados do ácido fenilacético e a outros agentes anti-inflamatórios não esteróides, deverão tomar-se precauções no tratamento de indivíduos que tenham apresentado previamente sensibilidade a estes fármacos.
Com alguns medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, deve considerar-se a possibilidade do aumento potencial do tempo de hemorragia devido à interferência com a agregação das plaquetas. Foram referidos aumentos de hemorragias nos tecidos oculares (incluindo hifemas) com a aplicação tópica de medicamentos anti-inflamatórios não esteróides em simultâneo com cirurgia ocular.
Se o doente utiliza lentes de contacto deve retirá-las antes da aplicação do produto e aguardar cerca de 15 minutos antes de as voltar a colocar.
Após a aplicação do colírio, as seguintes medidas são úteis para reduzir a reabsorção sistémica:
Manter a pálpebra fechada durante 2 minutos.
Fechar o ducto lacrimal com o dedo durante 2 minutos.
Em condições inflamatórias infecciosas, o pranoprofeno não deve ser administrado como tratamento único.
Para infecções bacterianas concomitantes deverá instituir-se uma terapêutica antibiótica apropriada.
Com base numa potencial sensibilidade cruzada ao ácido acetilsalicílico, aos derivados do ácido fenilacético e a outros agentes anti-inflamatórios não esteróides, deverão tomar-se precauções no tratamento de indivíduos que tenham apresentado previamente sensibilidade a estes fármacos.
Com alguns medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, deve considerar-se a possibilidade do aumento potencial do tempo de hemorragia devido à interferência com a agregação das plaquetas. Foram referidos aumentos de hemorragias nos tecidos oculares (incluindo hifemas) com a aplicação tópica de medicamentos anti-inflamatórios não esteróides em simultâneo com cirurgia ocular.
Se o doente utiliza lentes de contacto deve retirá-las antes da aplicação do produto e aguardar cerca de 15 minutos antes de as voltar a colocar.
Após a aplicação do colírio, as seguintes medidas são úteis para reduzir a reabsorção sistémica:
Manter a pálpebra fechada durante 2 minutos.
Fechar o ducto lacrimal com o dedo durante 2 minutos.
Cuidados com a Dieta
Não interfere com alimentos e bebidas.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
É pouco provável que uma sobredosagem tópica esteja associada a toxicidade. A sobredosagem tópica pode ser removida do(s) olho(s) com água tépida. É igualmente improvável que uma ingestão oral acidental esteja associada a toxicidade.
O tratamento, em caso de ingestão acidental suspeita, é sintomático e de suporte.
É pouco provável que uma sobredosagem tópica esteja associada a toxicidade. A sobredosagem tópica pode ser removida do(s) olho(s) com água tépida. É igualmente improvável que uma ingestão oral acidental esteja associada a toxicidade.
O tratamento, em caso de ingestão acidental suspeita, é sintomático e de suporte.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.
Cuidados no Armazenamento
Não guardar acima de 25 ºC.
Proteger da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Proteger da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Pranoprofeno Corticosteróides
Observações: n.d.Interacções: Nos ensaios clínicos realizados utilizando o pranoprofeno por via tópica, conjuntamente com corticosteróides administrados por via local ou por via sistémica, bem como com midriáticos instilados localmente, com vasoconstritores ou com agentes antibióticos, não foram observadas interacções. - Corticosteróides
Pranoprofeno Antibióticos
Observações: n.d.Interacções: Nos ensaios clínicos realizados utilizando o pranoprofeno por via tópica, conjuntamente com corticosteróides administrados por via local ou por via sistémica, bem como com midriáticos instilados localmente, com vasoconstritores ou com agentes antibióticos, não foram observadas interacções. - Antibióticos
Pranoprofeno Anticoagulantes orais
Observações: n.d.Interacções: Recomenda-se utilizar o pranoprofeno com precaução em doentes com tendências hemorrágicas ou submetidos a tratamento com anticoagulantes ou outros medicamentos que possam prolongar o tempo de hemorragia. - Anticoagulantes orais
Pranoprofeno Vasoconstritores
Observações: n.d.Interacções: Nos ensaios clínicos realizados utilizando o pranoprofeno por via tópica, conjuntamente com corticosteróides administrados por via local ou por via sistémica, bem como com midriáticos instilados localmente, com vasoconstritores ou com agentes antibióticos, não foram observadas interacções. - Vasoconstritores
Pranoprofeno Midriáticos
Observações: n.d.Interacções: Nos ensaios clínicos realizados utilizando o pranoprofeno por via tópica, conjuntamente com corticosteróides administrados por via local ou por via sistémica, bem como com midriáticos instilados localmente, com vasoconstritores ou com agentes antibióticos, não foram observadas interacções. - Midriáticos
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Pranoprofeno deve apenas ser utilizado durante a gravidez nos casos em que o seu uso esteja claramente justificado e sob estrito controlo médico.
Pranoprofeno deve apenas ser utilizado durante o aleitamento nos casos em que o seu uso esteja claramente justificado e sob estrito controlo médico.
Pranoprofeno deve apenas ser utilizado durante a gravidez nos casos em que o seu uso esteja claramente justificado e sob estrito controlo médico.
Pranoprofeno deve apenas ser utilizado durante o aleitamento nos casos em que o seu uso esteja claramente justificado e sob estrito controlo médico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
