Pramiracetam
O que é
O pramiracetam é um estimulante do sistema nervoso central e agente nootrópico pertencente à família de medicamentos racetam.
Usos comuns
O pramiracetam foi estudado para uso na doença de Alzheimer e como um tratamento auxiliar para restaurar o funcionamento cognitivo da terapia pós-electroconvulsiva na depressão grave.
Tipo
Molécula pequena.
História
O pramiracetam foi descoberto por cientistas de Parke-Davis, na época uma divisão da Warner-Lambert, no final da década de 1970; as patentes expiraram em 1996.
A Warner-Lambert conduziu ensaios clínicos na doença de Alzheimer e abandonou essa indicação após os ensaios da Fase II mostraram resultados mistos; em seguida, começou a desenvolvê-lo como um medicamento órfão como um complemento à terapia electroconvulsiva para transtorno depressivo maior, em parte para tirar proveito da exclusividade administrativa fornecida pelo status de órfão.
Licenciou os direitos europeus à Menarini, que continuou a desenvolvê-la para demências, e em 1991 licenciou os EUA e outros direitos não europeus à Cambridge Neuroscience, Inc (CNI), que buscavam a indicação ECT, bem como um uso na restauração da função cognitiva após acidente vascular cerebral ou lesão cerebral traumática.
A CNI obteve a designação órfã para o uso da ECT no FDA em 1991, que foi posteriormente retirada quando a CNI abandonou o medicamento.
A Warner-Lambert conduziu ensaios clínicos na doença de Alzheimer e abandonou essa indicação após os ensaios da Fase II mostraram resultados mistos; em seguida, começou a desenvolvê-lo como um medicamento órfão como um complemento à terapia electroconvulsiva para transtorno depressivo maior, em parte para tirar proveito da exclusividade administrativa fornecida pelo status de órfão.
Licenciou os direitos europeus à Menarini, que continuou a desenvolvê-la para demências, e em 1991 licenciou os EUA e outros direitos não europeus à Cambridge Neuroscience, Inc (CNI), que buscavam a indicação ECT, bem como um uso na restauração da função cognitiva após acidente vascular cerebral ou lesão cerebral traumática.
A CNI obteve a designação órfã para o uso da ECT no FDA em 1991, que foi posteriormente retirada quando a CNI abandonou o medicamento.
Indicações
O pramiracetam foi estudado para uso na doença de Alzheimer e como um tratamento auxiliar para restaurar o funcionamento cognitivo da terapia pós-electroconvulsiva na depressão grave.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Pramiracetam.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
