Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Polietileno glicol 3350, sulfato de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e cloreto de sódio para solução oral é um laxante osmótico indicado para a limpeza do cólon em preparação para colonoscopia em adultos.
O polietileno glicol é um composto de poliéter derivado do petróleo com muitas aplicações. O PEG também é conhecido como óxido de polietileno (PEO) ou polioxietileno (POE), dependendo do seu peso molecular.
Sulfato de sódio é o composto inorgânico com fórmula Na2SO4, bem como vários hidratos relacionados. Todas as formas são sólidos brancos altamente solúveis em água.
Cloreto de potássio (KCl, ou sal de potássio) é um sal de haleto de metal composto de potássio e cloro. É inodoro e tem uma aparência de cristal vítreo branco ou incolor.
Sulfato de magnésio é um composto químico, um sal com a fórmula MgSO4, consistindo de catiões de magnésio Mg2+ (20,19% em massa) e aniões de sulfato SO2-4.
Cloreto de sódio commumente conhecido como sal (embora o sal marinho também contenha outros sais químicos), é um composto iónico com a fórmula química NaCl, representando uma proporção de 1:1 de iões sódio e cloreto. O cloreto de sódio é o sal mais responsável pela salinidade da água do mar e do fluido extracelular de muitos organismos multicelulares.
Polietileno glicol 3350, sulfato de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e cloreto de sódio para solução oral é um laxante osmótico indicado para a limpeza do cólon em preparação para colonoscopia em adultos.
O polietileno glicol é um composto de poliéter derivado do petróleo com muitas aplicações. O PEG também é conhecido como óxido de polietileno (PEO) ou polioxietileno (POE), dependendo do seu peso molecular.
Sulfato de sódio é o composto inorgânico com fórmula Na2SO4, bem como vários hidratos relacionados. Todas as formas são sólidos brancos altamente solúveis em água.
Cloreto de potássio (KCl, ou sal de potássio) é um sal de haleto de metal composto de potássio e cloro. É inodoro e tem uma aparência de cristal vítreo branco ou incolor.
Sulfato de magnésio é um composto químico, um sal com a fórmula MgSO4, consistindo de catiões de magnésio Mg2+ (20,19% em massa) e aniões de sulfato SO2-4.
Cloreto de sódio commumente conhecido como sal (embora o sal marinho também contenha outros sais químicos), é um composto iónico com a fórmula química NaCl, representando uma proporção de 1:1 de iões sódio e cloreto. O cloreto de sódio é o sal mais responsável pela salinidade da água do mar e do fluido extracelular de muitos organismos multicelulares.
Usos comuns
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
É um laxante osmótico indicado para a limpeza do cólon em preparação para colonoscopia em adultos.
A colonoscopia é o método de detecção mais comum para o cancro colo-rectal e a triagem bem-sucedida depende da limpeza adequada do cólon.
É um laxante osmótico indicado para a limpeza do cólon em preparação para colonoscopia em adultos.
A colonoscopia é o método de detecção mais comum para o cancro colo-rectal e a triagem bem-sucedida depende da limpeza adequada do cólon.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
É indicado para a limpeza do cólon como preparação para colonoscopia em adultos.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O principal modo de acção são os efeitos osmóticos do polietileno glicol 3350, sulfato de sódio e sulfato de magnésio, que induzem um efeito laxante. A consequência fisiológica é o aumento da água retenção no lúmen do cólon, resultando em fezes moles.
Posologia Orientativa
O regime recomendado de dose fracionada (dois dias) consiste em duas doses:
• Dia 1, Dose 1: Noite antes da colonoscopia:
1 garrafa com pacote realçador de sabor
• Dia 2, Dose 2: Manhã da Colonoscopia (5 a 8 horas antes da colonoscopia e não antes de 4 horas a partir do início da Dose 1):
1 garrafa com pacote realçador de sabor
• Dia 1, Dose 1: Noite antes da colonoscopia:
1 garrafa com pacote realçador de sabor
• Dia 2, Dose 2: Manhã da Colonoscopia (5 a 8 horas antes da colonoscopia e não antes de 4 horas a partir do início da Dose 1):
1 garrafa com pacote realçador de sabor
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
• Obstrução gastrointestinal ou íleo.
• Perfuração intestinal.
• Colite tóxica ou megacólon tóxico.
• Retenção gástrica.
• Hipersensibilidade a qualquer ingrediente.
• Perfuração intestinal.
• Colite tóxica ou megacólon tóxico.
• Retenção gástrica.
• Hipersensibilidade a qualquer ingrediente.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Informe o médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas:
- Tontura
- Dor de cabeça
- Dor intensa na área do estômago (abdominal) ou sangramento rectal
- Urinar com menos frequência do que o normal
- Vómito.
Obtenha ajuda médica imediatamente se tiver quaisquer sinais e sintomas de uma reacção alérgica grave enquanto estiver a tomar este medicamento, incluindo dificuldade em respirar ou comichão, inchaço da face, lábios, língua e garganta, manchas vermelhas elevadas na pele (urticária) ou erupção cutânea.
Os efeitos colaterais mais comuns incluem:
- Distensão abdominal
- Dor abdominal
- Dor de cabeça
- Náusea
- Vómito.
- Tontura
- Dor de cabeça
- Dor intensa na área do estômago (abdominal) ou sangramento rectal
- Urinar com menos frequência do que o normal
- Vómito.
Obtenha ajuda médica imediatamente se tiver quaisquer sinais e sintomas de uma reacção alérgica grave enquanto estiver a tomar este medicamento, incluindo dificuldade em respirar ou comichão, inchaço da face, lábios, língua e garganta, manchas vermelhas elevadas na pele (urticária) ou erupção cutânea.
Os efeitos colaterais mais comuns incluem:
- Distensão abdominal
- Dor abdominal
- Dor de cabeça
- Náusea
- Vómito.
Advertências
Insuf. Hepática:Use este medicamento com cautela em pacientes com insuficiência renal ou pacientes a tomar concomitantemente medicamentos que podem afectar a função renal. Esses pacientes podem estar em risco de lesão renal.
Precauções Gerais
Risco de anormalidades de fluidos e electrólitos: Incentivar adequada hidratação, avaliar medicações concomitantes e considerar exames laboratoriais avaliações antes e depois de cada uso.
Arritmias cardíacas: considere ECGs pré-dose e pós-colonoscopia em pacientes com risco aumentado.
Convulsões: Tenha cautela em pacientes com histórico de convulsões e pacientes com risco aumentado de convulsões, incluindo medicamentos que diminuem a convulsão limite.
Ulcerações da mucosa colónica: Considere o potencial para ulcerações quando interpretação dos achados da colonoscopia em pacientes com suspeita ou doença inflamatória intestinal.
Pacientes com insuficiência renal ou tomando medicamentos concomitantes que afectar a função renal: tenha cuidado, assegure hidratação adequada e considerar testes de laboratório.
Suspeita de obstrução ou perfuração gastrointestinal: descartar o diagnóstico antes administração.
Pacientes com risco de aspiração: Observar durante a administração.
Reacções de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia: informe os pacientes para procurar atendimento médico imediato se ocorrerem sintomas.
Arritmias cardíacas: considere ECGs pré-dose e pós-colonoscopia em pacientes com risco aumentado.
Convulsões: Tenha cautela em pacientes com histórico de convulsões e pacientes com risco aumentado de convulsões, incluindo medicamentos que diminuem a convulsão limite.
Ulcerações da mucosa colónica: Considere o potencial para ulcerações quando interpretação dos achados da colonoscopia em pacientes com suspeita ou doença inflamatória intestinal.
Pacientes com insuficiência renal ou tomando medicamentos concomitantes que afectar a função renal: tenha cuidado, assegure hidratação adequada e considerar testes de laboratório.
Suspeita de obstrução ou perfuração gastrointestinal: descartar o diagnóstico antes administração.
Pacientes com risco de aspiração: Observar durante a administração.
Reacções de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia: informe os pacientes para procurar atendimento médico imediato se ocorrerem sintomas.
Cuidados com a Dieta
Não beba leite nem coma ou beba nada de cor vermelha ou roxa.
Não beber álcool.
Não beber álcool.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
A sobredosagem com este medicamento pode levar a distúrbios electrolíticos graves, bem como desidratação e hipovolemia, com sinais e sintomas desses distúrbios. Monitorizar distúrbios de fluidos e electrólitos e tratar sintomaticamente.
A sobredosagem com este medicamento pode levar a distúrbios electrolíticos graves, bem como desidratação e hipovolemia, com sinais e sintomas desses distúrbios. Monitorizar distúrbios de fluidos e electrólitos e tratar sintomaticamente.
Terapêutica Interrompida
Se perder ou não conseguir beber as duas doses completas deste medicamento, contacte o médico para obter instruções. São recomendadas duas doses para a preparação completa do intestino.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Outros medicamentos
Observações: n.d.Interacções: Tenha cuidado ao prescrever este medicamento a pacientes que tomam medicamentos que aumentam o risco de fluidos e distúrbios electrolíticos ou podem aumentar o risco de convulsões, arritmias e QT prolongado intervalo no estabelecimento de anormalidades de fluidos e electrólitos. Este medicamento pode reduzir a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente. Administre medicamentos orais pelo menos uma hora antes de iniciar cada dose deste medicamento. - Outros medicamentos
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Tetraciclina
Observações: n.d.Interacções: Este medicamento pode reduzir a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente. Administrar antibióticos tetraciclina e fluoroquinolona, ferro, digoxina, clorpromazina e penicilamina pelo menos 2 horas antes e não menos que 6 horas após a administração de cada dose deste medicamento para evitar a quelação com magnésio. - Tetraciclina
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Fluoroquinolonas
Observações: n.d.Interacções: Este medicamento pode reduzir a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente. Administrar antibióticos tetraciclina e fluoroquinolona, ferro, digoxina, clorpromazina e penicilamina pelo menos 2 horas antes e não menos que 6 horas após a administração de cada dose deste medicamento para evitar a quelação com magnésio. - Fluoroquinolonas
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Ferro
Observações: n.d.Interacções: Este medicamento pode reduzir a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente. Administrar antibióticos tetraciclina e fluoroquinolona, ferro, digoxina, clorpromazina e penicilamina pelo menos 2 horas antes e não menos que 6 horas após a administração de cada dose deste medicamento para evitar a quelação com magnésio. - Ferro
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Digoxina
Observações: n.d.Interacções: Este medicamento pode reduzir a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente. Administrar antibióticos tetraciclina e fluoroquinolona, ferro, digoxina, clorpromazina e penicilamina pelo menos 2 horas antes e não menos que 6 horas após a administração de cada dose deste medicamento para evitar a quelação com magnésio. - Digoxina
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Clorpromazina
Observações: n.d.Interacções: Este medicamento pode reduzir a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente. Administrar antibióticos tetraciclina e fluoroquinolona, ferro, digoxina, clorpromazina e penicilamina pelo menos 2 horas antes e não menos que 6 horas após a administração de cada dose deste medicamento para evitar a quelação com magnésio. - Clorpromazina
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Penicilamina
Observações: n.d.Interacções: Este medicamento pode reduzir a absorção de outros medicamentos administrados concomitantemente. Administrar antibióticos tetraciclina e fluoroquinolona, ferro, digoxina, clorpromazina e penicilamina pelo menos 2 horas antes e não menos que 6 horas após a administração de cada dose deste medicamento para evitar a quelação com magnésio. - Penicilamina
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Laxantes
Observações: n.d.Interacções: O uso concomitante de laxantes estimulantes e este medicamento pode aumentar o risco de ulceração da mucosa ou colite isquémica. Evite o uso de laxantes estimulantes (por exemplo, bisacodil, picossulfato de sódio) enquanto estiver a tomar este medicamento. - Laxantes
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Bisacodilo
Observações: n.d.Interacções: O uso concomitante de laxantes estimulantes e este medicamento pode aumentar o risco de ulceração da mucosa ou colite isquémica. Evite o uso de laxantes estimulantes (por exemplo, bisacodil, picossulfato de sódio) enquanto estiver a tomar este medicamento. - Bisacodilo
Polietileno glicol + Sulfato de sódio + Cloreto de potássio + Sulfato de magnésio + Cloreto de sódio Picossulfato de sódio
Observações: n.d.Interacções: O uso concomitante de laxantes estimulantes e este medicamento pode aumentar o risco de ulceração da mucosa ou colite isquémica. Evite o uso de laxantes estimulantes (por exemplo, bisacodil, picossulfato de sódio) enquanto estiver a tomar este medicamento. - Picossulfato de sódio
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Use este medicamento com cautela em pacientes com insuficiência renal ou pacientes a tomar concomitantemente medicamentos que podem afectar a função renal. Esses pacientes podem estar em risco de lesão renal.
Deve se hidratar adequadamente com líquidos transparentes antes, durante e após o uso deste medicamento prevenir a desidratação.
Não tome outros laxantes.
Não beba leite nem coma ou beba nada de cor vermelha ou roxa.
Não beber álcool.
Não tome medicamentos orais dentro de uma hora após o início de cada dose deste medicamento. Se estiver a tomar antibióticos tetraciclina ou fluoroquinolona, ferro, digoxina, clorpromazina ou penicilamina, tome esses medicamentos pelo menos 2 horas antes e não menos que 6 horas depois administração de cada dose deste medicamento.
Use este medicamento com cautela em pacientes com insuficiência renal ou pacientes a tomar concomitantemente medicamentos que podem afectar a função renal. Esses pacientes podem estar em risco de lesão renal.
Deve se hidratar adequadamente com líquidos transparentes antes, durante e após o uso deste medicamento prevenir a desidratação.
Não tome outros laxantes.
Não beba leite nem coma ou beba nada de cor vermelha ou roxa.
Não beber álcool.
Não tome medicamentos orais dentro de uma hora após o início de cada dose deste medicamento. Se estiver a tomar antibióticos tetraciclina ou fluoroquinolona, ferro, digoxina, clorpromazina ou penicilamina, tome esses medicamentos pelo menos 2 horas antes e não menos que 6 horas depois administração de cada dose deste medicamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
