Podofilotoxina
O que é
A podofilotoxina (PPT) usado para tratar verrugas genitais e molusco contagioso.
Não é recomendado em infecções por HPV sem verrugas externas.
Não é recomendado em infecções por HPV sem verrugas externas.
Usos comuns
É um medicamento antiviral utilizado no tratamento de verrugas anogenitais que afectam principalmente o pénis, em homens, e a genitália externa feminina, além da região perianal em ambos os sexos.
Tipo
Molécula pequena.
História
A podofilotoxina foi isolada em 1880.
Indicações
Para o tratamento de verrugas genitais externas (condiloma acuminado).
Classificação CFT
13.8.3 : Preparações para verrugas, calos e condilomas
Mecanismo De Acção
O mecanismo exacto de acção não está bem compreendido. Parece, porém, que ele e os seus derivados podem ligar e inibir a topoisomerase II durante a fase final S e a fase inicial G2.
A substância pode ligar-se e estabilizar a interrupção temporária provocada pela enzima.
Isso atrapalha a reparação do intervalo através do qual o ADN de cadeia dupla passa e, consequentemente, impede a descontração e a replicação do ADN.
A substância pode ligar-se e estabilizar a interrupção temporária provocada pela enzima.
Isso atrapalha a reparação do intervalo através do qual o ADN de cadeia dupla passa e, consequentemente, impede a descontração e a replicação do ADN.
Posologia Orientativa
A área afectada deve ser completamente lavada com sabão e água, e bem enxugada antes do tratamento.
A aplicação deve ser repetida 2 vezes ao dia, de manhã e à noite, durante 3 dias consecutivos (dias 1, 2 e 3), seguida por um período de 4 dias sem aplicação (um ciclo de tratamento).
Se apresentar qualquer verruga remanescente após 7 dias de aplicação, pode ser feito outro ciclo de tratamento.
Recomendam-se, no máximo, 4 ciclos de tratamento. Se permanecer alguma verruga após 4 ciclos de tratamento deve consultar o médico.
A aplicação deve ser repetida 2 vezes ao dia, de manhã e à noite, durante 3 dias consecutivos (dias 1, 2 e 3), seguida por um período de 4 dias sem aplicação (um ciclo de tratamento).
Se apresentar qualquer verruga remanescente após 7 dias de aplicação, pode ser feito outro ciclo de tratamento.
Recomendam-se, no máximo, 4 ciclos de tratamento. Se permanecer alguma verruga após 4 ciclos de tratamento deve consultar o médico.
Administração
Via cutânea.
Contra-Indicações
É contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à podofilotoxina.
O uso concomitante do produto com outras preparações contendo podofilotoxina é contra-indicado.
Tratamento de feridas abertas, como, por exemplo, as decorrentes de procedimentos cirúrgicos.
Não deve ser usado em crianças.
O uso concomitante do produto com outras preparações contendo podofilotoxina é contra-indicado.
Tratamento de feridas abertas, como, por exemplo, as decorrentes de procedimentos cirúrgicos.
Não deve ser usado em crianças.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Pode ocorrer irritação, sensibilidade e ardor no segundo ou terceiro dias de tratamento quando as verrugas começam a desaparecer. Na maioria dos casos tais efeitos são leves e transitórios.
Se o prurido ou a inflamação persistirem e causarem desconforto, o tratamento deve ser interrompido, e o médico consultado.
A irritação local grave pode ser tratada com medicação tópica, sob orientação médica.
Se o prurido ou a inflamação persistirem e causarem desconforto, o tratamento deve ser interrompido, e o médico consultado.
A irritação local grave pode ser tratada com medicação tópica, sob orientação médica.
Advertências
Gravidez:Não é recomendado durante a gravidez ou em mulheres com potencial para engravidar que não usam anticoncepcionais.
Aleitamento:Deve-se tomar uma decisão quanto a descontinuar a amamentação, descontinuar a terapia com podofilotoxina ou não iniciá-la, levando em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mãe.
Precauções Gerais
Deve-se evitar o contacto do produto com os olhos. Caso ocorra contacto acidental, lavar bem com água e consultar o médico.
Se o produto for ingerido, contactar imediatamente o médico ou o hospital local.
Mostre a bisnaga e a bula do medicamento ao médico.
As mãos devem ser bem lavadas após cada aplicação. O contacto prolongado com a pele sadia deve ser evitado, uma vez que a podofilotoxina pode ser prejudicial para a pele sadia.
O tratamento com a podofilotoxina não deve ser efectuado no período menstrual, devido à probabilidade de resposta terapêutica insatisfatória com a “eliminação” da medicação através do fluxo menstrual.
Recomenda-se evitar actividade sexual neste período. Caso ocorra, deve-se utilizar preservativo.
Como a podofilotoxina actua como inibidora da metafase da divisão celular, não deve ser utilizado por mulheres grávidas, bebés ou crianças pequenas, ou mulheres que estão a planear engravidar.
Pacientes Idosos: não há restrição ou recomendações especiais em relação ao uso deste produto.
Quando as verrugas apresentarem área total maior que 4 cm2, recomenda-se que o tratamento seja feito sob supervisão médica, sendo que este deve limitar-se a uma área de tecido verrugoso inferior ou igual a 10 cm2.
Tome cuidado para aplicar apenas nas verrugas, em caso de respingar a pele sadia, deve-se lavar a área atingida com água e sabão.
Se o produto for ingerido, contactar imediatamente o médico ou o hospital local.
Mostre a bisnaga e a bula do medicamento ao médico.
As mãos devem ser bem lavadas após cada aplicação. O contacto prolongado com a pele sadia deve ser evitado, uma vez que a podofilotoxina pode ser prejudicial para a pele sadia.
O tratamento com a podofilotoxina não deve ser efectuado no período menstrual, devido à probabilidade de resposta terapêutica insatisfatória com a “eliminação” da medicação através do fluxo menstrual.
Recomenda-se evitar actividade sexual neste período. Caso ocorra, deve-se utilizar preservativo.
Como a podofilotoxina actua como inibidora da metafase da divisão celular, não deve ser utilizado por mulheres grávidas, bebés ou crianças pequenas, ou mulheres que estão a planear engravidar.
Pacientes Idosos: não há restrição ou recomendações especiais em relação ao uso deste produto.
Quando as verrugas apresentarem área total maior que 4 cm2, recomenda-se que o tratamento seja feito sob supervisão médica, sendo que este deve limitar-se a uma área de tecido verrugoso inferior ou igual a 10 cm2.
Tome cuidado para aplicar apenas nas verrugas, em caso de respingar a pele sadia, deve-se lavar a área atingida com água e sabão.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Não foi relatado nenhum caso de sobredosagem. Em caso de uso excessivo, resultando em reação local grave, o tratamento deve ser interrompido, a área lavada e introduzir um tratamento sintomático.
Não há nenhum antídoto específico.
Se a substância acidentalmente entrar em contacto com a pele sadia, a mesma deve ser completamente lavada com água e sabão.
Em caso de ingestão acidental, deve ser realizada uma lavagem gástrica ou emética.
O tratamento deve ser sintomático e, em caso de sobredosagem oral grave, assegurar que as vias aéreas estejam desobstruídas e administrar muito líquido ao paciente.
Verificar e corrigir o balanço electrolítico, monitorizar os gases sanguíneos e a função hepática.
A contagem sanguínea deve ser monitorizada pelo menos durante cinco dias.
Não foi relatado nenhum caso de sobredosagem. Em caso de uso excessivo, resultando em reação local grave, o tratamento deve ser interrompido, a área lavada e introduzir um tratamento sintomático.
Não há nenhum antídoto específico.
Se a substância acidentalmente entrar em contacto com a pele sadia, a mesma deve ser completamente lavada com água e sabão.
Em caso de ingestão acidental, deve ser realizada uma lavagem gástrica ou emética.
O tratamento deve ser sintomático e, em caso de sobredosagem oral grave, assegurar que as vias aéreas estejam desobstruídas e administrar muito líquido ao paciente.
Verificar e corrigir o balanço electrolítico, monitorizar os gases sanguíneos e a função hepática.
A contagem sanguínea deve ser monitorizada pelo menos durante cinco dias.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.
Cuidados no Armazenamento
Manter o produto à temperatura ambiente (entre 15º-25º C).
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os dados sobre o uso de podofilotoxina em mulheres grávidas são limitados.
Embora a absorção sistémica da podofilotoxina quando aplicada cutaneamente seja muito limitada, produtos antimitóticos, como a podofilotoxina, são conhecidos por serem embriotóxicos.
Não é recomendado durante a gravidez ou em mulheres com potencial para engravidar que não usam anticoncepcionais.
Não há informações suficientes sobre a excreção da podofilotoxina, quando aplicada cutâneamente, no leite humano. Um risco para recém-nascidos / crianças não pode ser excluído. Deve-se tomar uma decisão quanto a descontinuar a amamentação, descontinuar a terapia com podofilotoxina ou não iniciá-la, levando em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mãe.
Os dados sobre o uso de podofilotoxina em mulheres grávidas são limitados.
Embora a absorção sistémica da podofilotoxina quando aplicada cutaneamente seja muito limitada, produtos antimitóticos, como a podofilotoxina, são conhecidos por serem embriotóxicos.
Não é recomendado durante a gravidez ou em mulheres com potencial para engravidar que não usam anticoncepcionais.
Não há informações suficientes sobre a excreção da podofilotoxina, quando aplicada cutâneamente, no leite humano. Um risco para recém-nascidos / crianças não pode ser excluído. Deve-se tomar uma decisão quanto a descontinuar a amamentação, descontinuar a terapia com podofilotoxina ou não iniciá-la, levando em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mãe.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
