Podofilotoxina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(10R,11R,15R,16R)-16-hydroxy-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,13-trioxatetracyclo[7.7.0.03,7.011,15]hexadeca-1,3(7),8-trien-12-one
PubChem
10607
DrugBank
DB01179
ChemSpider
10162
Código ATC
D06
|
D06BB04
DCB
09579
UNII
L36H50F353
KEGG
D05529
ChEBI
CHEBI:50305
ChEMBL
CHEMBL61
Fórmula química
C22H22O8
Massa molar
414.405 g/mol
SMILES
COc1cc (cc (c1OC) OC) [C@@H] 2c3cc4c (cc3 [C@@H] ( [C@@H] 5 [C@@H] 2C (=O) OC5) O) OCO4
InChI
1S/C22H22O8/c1-25-16-4-10 (5-17 (26-2) 21 (16) 27-3) 18-11-6-14-15 (30-9-29-14) 7-12 (11) 20 (23) 13-8-28-22 (24) 19 (13) 18/h4-7, 13, 18-20, 23H, 8-9H2, 1-3H3/t13-, 18+, 19-, 20-/m0/s1
Key
YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N
Ponto de fusão
183-184°C(lit.)
Ponto de ebulição
597.92°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.14e-01 g/l
Biodisponibilidade
A aplicação tópica de 0,05 ml de solução 0,5% de Podofilotoxina nos genitais externos não resultou em níveis de soro detectáveis. Aplicações de 0,1 a 1,5 ml resultou em níveis no soro de pico de 1 a 17 ng/mL de uma a duas horas após a aplicação.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida da Podofilotoxina é de 1.0 a 4.5 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Condyline
Licença
Astellas Farma, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
