Plozasiran
O que é
O Plozasiran é um medicamento utilizado para o tratamento da síndrome da quilomicronemia familiar.
O plozasiran é um pequeno RNA de interferência (siRNA) dirigido à apolipoproteína C-III (apoC-III).
O plozasiran é um pequeno RNA de interferência (siRNA) dirigido à apolipoproteína C-III (apoC-III).
Usos comuns
Plozasiran é um medicamento utilizado para o tratamento da síndrome da quilomicronemia familiar.
A síndrome da quilomicronemia familiar é uma doença genética rara que afecta a capacidade do organismo de metabolizar as gorduras (triglicéridos) na corrente sanguínea.
Isto leva a níveis anormalmente elevados de quilomícrons, que são partículas que transportam triglicéridos.
Os níveis normais de triglicéridos são inferiores a 150 mg/dL; Níveis acima de 500 mg/dL são considerados extremamente elevados (hipertrigliceridemia grave).
As pessoas com síndrome de quilomicronemia familiar podem apresentar níveis de triglicéridos na casa dos milhares.
Estes níveis elevados de triglicéridos podem causar dor abdominal intensa, inflamação do pâncreas (pancreatite aguda) e depósitos de gordura na pele (xantomas).
Alguns destes sintomas, especificamente a pancreatite aguda, podem ser fatais.
A síndrome da quilomicronemia familiar é uma doença genética rara que afecta a capacidade do organismo de metabolizar as gorduras (triglicéridos) na corrente sanguínea.
Isto leva a níveis anormalmente elevados de quilomícrons, que são partículas que transportam triglicéridos.
Os níveis normais de triglicéridos são inferiores a 150 mg/dL; Níveis acima de 500 mg/dL são considerados extremamente elevados (hipertrigliceridemia grave).
As pessoas com síndrome de quilomicronemia familiar podem apresentar níveis de triglicéridos na casa dos milhares.
Estes níveis elevados de triglicéridos podem causar dor abdominal intensa, inflamação do pâncreas (pancreatite aguda) e depósitos de gordura na pele (xantomas).
Alguns destes sintomas, especificamente a pancreatite aguda, podem ser fatais.
Tipo
Sem informação.
História
O Plozasiran foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em novembro de 2025.
Indicações
O plozasiran está indicado como adjuvante da dieta para reduzir os triglicéridos em adultos com síndrome de quilomicronemia familiar.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O plozasiran é um siRNA conjugado com GalNAc que degrada o mRNA da apoC-III através do mecanismo de RNA de interferência, resultando na redução dos níveis da proteína apoC-III hepática e sérica. A redução da proteína apoC-III leva a um aumento da depuração dos triglicéridos séricos.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via subcutânea.
Injectar por via subcutânea na parte anterior da coxa ou no abdómen.
A parte externa da parte superior do braço pode ser utilizada como local de injecção se um profissional de saúde ou um cuidador administrar a injecção.
Injectar por via subcutânea na parte anterior da coxa ou no abdómen.
A parte externa da parte superior do braço pode ser utilizada como local de injecção se um profissional de saúde ou um cuidador administrar a injecção.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Plozasiran.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais frequentes nos doentes tratados com Plozasiran (incidência ≥10% dos doentes tratados com Plozasiran e >5% mais frequentes do que com placebo) são a hiperglicemia, cefaleias, náuseas e reacção no local da injecção.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Antes de utilizar Plozasiran, informe o médico sobre todas as suas condições de saúde, incluindo se:
- está grávida ou se planeia engravidar. Não se sabe se Plozasiran pode prejudicar o feto.
Informe o médico se engravidar durante a utilização de Plozasiran.
- está a amamentar ou planeia amamentar. Não se sabe se Plozasiran passa para o leite materno e se pode prejudicar o bebé.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
- está grávida ou se planeia engravidar. Não se sabe se Plozasiran pode prejudicar o feto.
Informe o médico se engravidar durante a utilização de Plozasiran.
- está a amamentar ou planeia amamentar. Não se sabe se Plozasiran passa para o leite materno e se pode prejudicar o bebé.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se uma dose for esquecida, deve tomar assim que se lembrar. Retome a administração de 3 em 3 meses a contar da data da última dose administrada.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não existem dados suficientes sobre a utilização de Plozasiran em grávidas para avaliar o risco associado ao medicamento de malformações congénitas graves, aborto ou desfechos maternos ou fetais adversos. As doentes com FCS apresentam um risco de pancreatite durante a gravidez devido a defeitos no metabolismo lipídico e a níveis elevados de triglicéridos.
Os níveis de triglicéridos aumentam durante o terceiro trimestre da gravidez. Em doentes com defeitos subjacentes no metabolismo lipídico, como a FCS (síndrome de FCS), pode ocorrer hipertrigliceridemia gestacional grave, aumentando o risco de pancreatite aguda durante a gravidez.
Não há informação sobre a presença de plozasiran no leite humano ou animal, os efeitos no lactente ou os efeitos na produção de leite. Os produtos à base de oligonucleótidos geralmente apresentam uma baixa biodisponibilidade oral. Assim sendo, considera-se que, se o plozasiran estiver presente no leite materno, é pouco provável que atinja níveis clinicamente relevantes em lactentes amamentados. Os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e para a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de utilizar Plozasiran e quaisquer potenciais efeitos adversos no lactente decorrentes da utilização de Plozasiran ou da condição materna subjacente.
Não existem dados suficientes sobre a utilização de Plozasiran em grávidas para avaliar o risco associado ao medicamento de malformações congénitas graves, aborto ou desfechos maternos ou fetais adversos. As doentes com FCS apresentam um risco de pancreatite durante a gravidez devido a defeitos no metabolismo lipídico e a níveis elevados de triglicéridos.
Os níveis de triglicéridos aumentam durante o terceiro trimestre da gravidez. Em doentes com defeitos subjacentes no metabolismo lipídico, como a FCS (síndrome de FCS), pode ocorrer hipertrigliceridemia gestacional grave, aumentando o risco de pancreatite aguda durante a gravidez.
Não há informação sobre a presença de plozasiran no leite humano ou animal, os efeitos no lactente ou os efeitos na produção de leite. Os produtos à base de oligonucleótidos geralmente apresentam uma baixa biodisponibilidade oral. Assim sendo, considera-se que, se o plozasiran estiver presente no leite materno, é pouco provável que atinja níveis clinicamente relevantes em lactentes amamentados. Os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e para a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de utilizar Plozasiran e quaisquer potenciais efeitos adversos no lactente decorrentes da utilização de Plozasiran ou da condição materna subjacente.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 06 de Janeiro de 2026
