Plecanatida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-2-[[(1R,4S,7S,10S,13S,16R,19S,22S,25R,32S,38R)-10-(2-amino-2-oxoethyl)-25-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-3-carboxy-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-22-(2-carboxyethyl)-32-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-19-(2-methylpropyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,30,33,36-undecaoxo-7,13-di(propan-2-yl)-27,28,40,41-tetrathia-2,5,8,11,14,17,20,23,31,34,37-undecazabicyclo[14.13.13]dotetracontane-38-carbonyl]amino]-4-methylpentanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
70693500
DrugBank
DB13170
ChemSpider
28530494
Código ATC
A06A
|
A06AX07
DCB
Sem informação.
UNII
7IK8Z952OK
KEGG
D09948
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2103867
Fórmula química
C65H104N18O26S4
Massa molar
1681.9
SMILES
CC1C(=O)NC2CSSCC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)CNC(=O)C(NC2=O)C(C)O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)O)C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)C(C)C)CC(=O)N)C(C)C)CC(C)C)CCC(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CC(=O)N)N
InChI
InChI=1S/C65H104N18O26S4/c1-25(2)15-34-55(98)80-41-24-113-110-21-38(58(101)77-37(65(108)109)16-26(3)4)71-44(87)20-69-62(105)50(30(10)84)83-61(104)40(78-51(94)29(9)70-63(106)48(27(5)6)81-57(100)35(18-43(68)86)76-64(107)49(28(7)8)82-60(41)103)23-112-111-22-39(59(102)73-32(53(96)75-34)11-13-45(88)89)79-54(97)33(12-14-46(90)91)72-56(99)36(19-47(92)93)74-52(95)31(66)17-42(67)85/h25-41,48-50,84H,11-24,66H2,1-10H3,(H2,67,85)(H2,68,86)(H,69,105)(H,70,106)(H,71,87)(H,72,99)(H,73,102)(H,74,95)(H,75,96)(H,76,107)(H,77,101)(H,78,94)(H,79,97)(H,80,98)(H,81,100)(H,82,103)(H,83,104)(H,88,89)(H,90,91)(H,92,93)(H,108,109)/t29-,30+,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,48-,49-,50-/m0/s1
Key
NSPHQWLKCGGCQR-DLJDZFDSSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solúvel em água.
Biodisponibilidade
A plecanatida é minimamente absorvida com disponibilidade sistémica insignificante após administração oral. As concentrações de plecanatida e seu metabólito activo no plasma estão abaixo do limite de quantificação após uma dose oral de 3 mg. Portanto, os parâmetros farmacocinéticos padrão como AUC, concentração máxima (Cmax) e semi-vida (t½) não podem ser calculados.
Metabolismo
A plecanatida é metabolizada no trato GI em um metabólito activo pela perda da porção terminal de leucina. Tanto a plecanatida quanto o metabólito são degradados proteoliticamente no lúmen intestinal em peptídeos menores e aminoácidos de ocorrência natural.
Semi-Vida
A semi-vida (t½) não pode ser calculada devido à absorbância sistémica insignificante.
Ligação plasmática
A plecanatida exibe pouca ou nenhuma ligação à albumina sérica humana ou à glicoproteína α-1-ácida humana.
Excreção
Não foram realizados estudos de excreção em humanos. A plecanatida e seu metabólito activo não são mensuráveis no plasma após a administração das doses clínicas recomendadas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não existe informação disponível sobre o uso na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2022
