Pivalato de clocortolona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-Chloro-6-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 2,2-dimethylpropanoate
PubChem
5282493
DrugBank
DB00838
ChemSpider
4445634
Código ATC
n.d.
DCB
02260
UNII
QBL8IZH14X
KEGG
D02287
ChEBI
CHEBI:59583
ChEMBL
ChEMBL1200975
Fórmula química
C27H36ClFO5
Massa molar
495 g/mol
SMILES
C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3C[C@@H](C4=CC(=O)C=C[C@@]4([C@]3([C@H](C[C@@]2([C@H]1C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)C)O)Cl)C)F
InChI
InChI=1S/C27H36ClFO5/c1-14-9-16-17-11-19(29)18-10-15(30)7-8-26(18,6)27(17,28)21(32)12-25(16,5)22(14)20(31)13-34-23(33)24(2,3)4/h7-8,10,14,16-17,19,21-22,32H,9,11-13H2,1-6H3/t14-,16+,17+,19+,21+,22-,25+,26+,27+/m1/s1
Key
SXYZQZLHAIHKKY-GSTUPEFVSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos da pele saudável intacta. A extensão da absorção percutânea de corticosteróides tópicos é determinada por muitos factores, incluindo o veículo e a integridade da barreira epidérmica. Oclusão, inflamação e/ou outros processos de doenças na pele também podem aumentar a absorção percutânea.
Metabolismo
O pivalato de clocortolona é metabolizado principalmente no fígado, e depois excretado pelos rins.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
