Pirtobrutinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]pyrazole-4-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
129269915
DrugBank
DB17472
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
12699
UNII
JNA39I7ZVB
KEGG
D12050
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4650485
Fórmula química
C22H21F4N5O3
Massa molar
479.4
SMILES
CC(C(F)(F)F)N1C(=C(C(=N1)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)C3=C(C=CC(=C3)F)OC)C(=O)N)N
InChI
InChI=1S/C22H21F4N5O3/c1-11(22(24,25)26)31-19(27)17(20(28)32)18(30-31)13-5-3-12(4-6-13)10-29-21(33)15-9-14(23)7-8-16(15)34-2/h3-9,11H,10,27H2,1-2H3,(H2,28,32)(H,29,33)/t11-/m0/s1
Key
FWZAWAUZXYCBKZ-NSHDSACASA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após uma dose oral única de 200 mg, o pirtobrutinib atinge uma biodisponibilidade absoluta de 85,5%.
Metabolismo
Estudos in vitro sugerem que o pirtobrutinib é principalmente metabolizado pelo CYP3A4 e a glicuronidação directa pelo UGT1A8 e UGT1A9.
Semi-Vida
Pirtobrutinib tem uma semi-vida efectiva de aproximadamente 19 horas.
Ligação plasmática
A ligação de pirtobrutinib às proteínas humanas é de 96%, independente da concentração in vitro. Pirtobrutinib tem uma relação sangue-plasma de 0,79.
Excreção
Pirtobrutinib é excretado principalmente na urina e nas fezes. Em indivíduos saudáveis que receberam uma dose única de 200 mg de pirtobrutinib radiomarcado, 57% da dose foi recuperada na urina (10% inalterada) e 37% foi recuperada nas fezes (18% inalterada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Jaypirca
Licença
Eli Lilly Nederland, B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
