Perindopril + Amlodipina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Renal DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Perindopril + Amlodipina
Fórmula Estrutural - Perindopril + Amlodipina
Nome IUPAC (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid;(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;benzenesulfonic acid;3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Número CAS Sem informação.
PubChem 70675710
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC Sem informação
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C51H77ClN8O15S
Massa molar 1109.7 g/mol
SMILES CCCC(C(=O)OCC)NC(C)C(=O)N1C2CCCCC2CC1C(=O)O.CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)N
InChI InChI=1S/C20H25ClN2O5.C19H32N2O5.C6H14N4O2.C6H6O3S/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21;1-4-8-14(19(25)26-5-2)20-12(3)17(22)21-15-10-7-6-9-13(15)11-16(21)18(23)24;7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3;12-16,20H,4-11H2,1-3H3,(H,23,24);4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10);1-5H,(H,7,8,9)/t;12-,13-,14-,15-,16-;4-;/m.00./s1
Key MZISJGWEZUMGBB-DFFKMLNVSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.

Após administração oral, a absorção do Perindopril é rápida e a concentração plasmática máxima é atingida numa hora.
Metabolismo A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.

O Perindopril é rapidamente metabolizada pelo fígado em perindoprilato activo (20%). foram detectados 5 metabólitos inactivos, incluindo conjugados glicuronídeos.
Semi-Vida A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.

O tempo de semi-vida plasmática do perindopril é equivalente a 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas.
Ligação plasmática Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.

A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas está dependente da concentração plasmática.
Excreção Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.

O perindoprilato é eliminado na urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Coveram
Licença Les Laboratoires Servier
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021