Perindopril + Amlodipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid;(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;benzenesulfonic acid;3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
70675710
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C51H77ClN8O15S
Massa molar
1109.7 g/mol
SMILES
CCCC(C(=O)OCC)NC(C)C(=O)N1C2CCCCC2CC1C(=O)O.CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)N
InChI
InChI=1S/C20H25ClN2O5.C19H32N2O5.C6H14N4O2.C6H6O3S/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21;1-4-8-14(19(25)26-5-2)20-12(3)17(22)21-15-10-7-6-9-13(15)11-16(21)18(23)24;7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3;12-16,20H,4-11H2,1-3H3,(H,23,24);4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10);1-5H,(H,7,8,9)/t;12-,13-,14-,15-,16-;4-;/m.00./s1
Key
MZISJGWEZUMGBB-DFFKMLNVSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
Após administração oral, a absorção do Perindopril é rápida e a concentração plasmática máxima é atingida numa hora.
Após administração oral, a absorção do Perindopril é rápida e a concentração plasmática máxima é atingida numa hora.
Metabolismo
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
O Perindopril é rapidamente metabolizada pelo fígado em perindoprilato activo (20%). foram detectados 5 metabólitos inactivos, incluindo conjugados glicuronídeos.
O Perindopril é rapidamente metabolizada pelo fígado em perindoprilato activo (20%). foram detectados 5 metabólitos inactivos, incluindo conjugados glicuronídeos.
Semi-Vida
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
O tempo de semi-vida plasmática do perindopril é equivalente a 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas.
O tempo de semi-vida plasmática do perindopril é equivalente a 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas.
Ligação plasmática
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas está dependente da concentração plasmática.
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas está dependente da concentração plasmática.
Excreção
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
O perindoprilato é eliminado na urina.
O perindoprilato é eliminado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Coveram
Licença
Les Laboratoires Servier
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
