Perindopril + Amlodipina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Renal DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Perindopril + Amlodipina
Fórmula Estrutural - Perindopril + Amlodipina
Nome IUPAC (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid;(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;benzenesulfonic acid;3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Número CAS Sem informação.
PubChem 70675710
ChemSpider Sem informação.
Código ATC |
DCB Sem informação.
Fórmula química C51H77ClN8O15S
Massa molar 1109.7 g/mol
SMILES CCCC(C(=O)OCC)NC(C)C(=O)N1C2CCCCC2CC1C(=O)O.CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)N
InChI InChI=1S/C20H25ClN2O5.C19H32N2O5.C6H14N4O2.C6H6O3S/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21;1-4-8-14(19(25)26-5-2)20-12(3)17(22)21-15-10-7-6-9-13(15)11-16(21)18(23)24;7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3;12-16,20H,4-11H2,1-3H3,(H,23,24);4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10);1-5H,(H,7,8,9)/t;12-,13-,14-,15-,16-;4-;/m.00./s1
Key MZISJGWEZUMGBB-DFFKMLNVSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.

Após administração oral, a absorção do Perindopril é rápida e a concentração plasmática máxima é atingida numa hora.
Metabolismo A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.

O Perindopril é rapidamente metabolizada pelo fígado em perindoprilato activo (20%). foram detectados 5 metabólitos inactivos, incluindo conjugados glicuronídeos.
Semivida A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.

O tempo de semi-vida plasmática do perindopril é equivalente a 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas.
Ligação plasmática Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.

A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas está dependente da concentração plasmática.
Excreção Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.

O perindoprilato é eliminado na urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Coveram
Licença Les Laboratoires Servier
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 09 de Julho de 2021