Perflutreno
O que é
O Perflutreno, um fármaco de diagnóstico, destina-se a ser utilizado para aumento de contraste durante os procedimentos ecocardiográficos indicados, e é constituído por microesferas revestidas com lípidos cheios com octafluoropropano (PEE) de gás.
Quando expostos a ondas de ultra-som, as microesferas ressoam e "ecoam" sinais fortes de volta para a máquina de ultra-som.
A diferença de densidade entre as bolhas cheias de gás e o sangue em torno deles cria um aumento do nível de contraste visível na imagem ultra-som resultante.
Durante a ecocardiografia, o Perflutreno activado aumenta imagens das arestas interiores ou bordas do coração, produzindo uma melhoria da imagem que permite aos médicos diagnosticar melhor os seus pacientes.
Quando expostos a ondas de ultra-som, as microesferas ressoam e "ecoam" sinais fortes de volta para a máquina de ultra-som.
A diferença de densidade entre as bolhas cheias de gás e o sangue em torno deles cria um aumento do nível de contraste visível na imagem ultra-som resultante.
Durante a ecocardiografia, o Perflutreno activado aumenta imagens das arestas interiores ou bordas do coração, produzindo uma melhoria da imagem que permite aos médicos diagnosticar melhor os seus pacientes.
Usos comuns
Facilita a visualização do coração durante um determinado procedimento de diagnóstico (ecocardiograma).
O Perflutreno é um agente de contraste.
Actua no sangue para ajudar a criar uma imagem mais nítida do coração.
O Perflutreno é um agente de contraste.
Actua no sangue para ajudar a criar uma imagem mais nítida do coração.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Utilizado como imagem de contraste de ultra-som em cardiologia e radiologia.
Classificação CFT
19.3 : Meios de contraste para ultrassonografia
Mecanismo De Acção
O Perflutreno é constituído por microesferas cheias de gás que são injectadas ou infundidas no corpo.
Quando expostas a ondas de ultra-som, as microesferas ressoam e "ecoam" sinais fortes de volta para a máquina de ultra-som.
A diferença de densidade entre as bolhas cheias de gás e o sangue em torno deles cria um aumento do nível de contraste visível na imagem ultra-som resultante.
Durante a ecocardiografia, o Perflutreno activado aumenta imagens das arestas interiores ou bordas do coração, produzindo uma melhoria da imagem que permite aos médicos diagnosticar melhor os seus pacientes.
Quando expostas a ondas de ultra-som, as microesferas ressoam e "ecoam" sinais fortes de volta para a máquina de ultra-som.
A diferença de densidade entre as bolhas cheias de gás e o sangue em torno deles cria um aumento do nível de contraste visível na imagem ultra-som resultante.
Durante a ecocardiografia, o Perflutreno activado aumenta imagens das arestas interiores ou bordas do coração, produzindo uma melhoria da imagem que permite aos médicos diagnosticar melhor os seus pacientes.
Posologia Orientativa
Perflutreno, baseada em lípidos:
Adultos:
IV de bolus de 10 mcL/kg do produto activado dentro de 30 a 60 segundos, seguido de uma lavagem com solução salina de 10 mL.
Pode repetir 30 min após a primeira injecção, se necessário.
Infusão intravenosa de 1,3 mL do produto activado adicionado a 50 ml de solução salina sem conservantes, iniciada a uma velocidade de 4 mL/min.
Titular como necessário para alcançar melhoria de imagem ideal, para não exceder 10 mL/min.
Perflutreno, com base em proteínas:
Adultos:
IV 0,5 mL injectado numa veia periférica.
Doses adicionais de 0,5 ml, até 5 ml, cumulativamente, num período de 10 minutos, pode ser injetado, até uma dose máxima total de 8,7 mL em qualquer paciente do estudo.
Adultos:
IV de bolus de 10 mcL/kg do produto activado dentro de 30 a 60 segundos, seguido de uma lavagem com solução salina de 10 mL.
Pode repetir 30 min após a primeira injecção, se necessário.
Infusão intravenosa de 1,3 mL do produto activado adicionado a 50 ml de solução salina sem conservantes, iniciada a uma velocidade de 4 mL/min.
Titular como necessário para alcançar melhoria de imagem ideal, para não exceder 10 mL/min.
Perflutreno, com base em proteínas:
Adultos:
IV 0,5 mL injectado numa veia periférica.
Doses adicionais de 0,5 ml, até 5 ml, cumulativamente, num período de 10 minutos, pode ser injetado, até uma dose máxima total de 8,7 mL em qualquer paciente do estudo.
Administração
Via IV.
Contra-Indicações
Não use perflutreno se:
– é alérgico a qualquer ingrediente do perflutreno
– já teve uma reacção alérgica a sangue, hemoderivados, ou albumina
– tem certos problemas cardíacos graves (por exemplo, shunt cardíaco).
– é alérgico a qualquer ingrediente do perflutreno
– já teve uma reacção alérgica a sangue, hemoderivados, ou albumina
– tem certos problemas cardíacos graves (por exemplo, shunt cardíaco).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Cardiovascular:
Dor no peito, distúrbios vasculares extracardíacos (1%); paragem cardíaca, hipertensão, hipotensão, choque, síncope, arritmias sintomáticas (fibrilação atrial, taquicardia, bradicardia, taquicardia supraventricular, ataque isquémico transitório, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular) (pós-comercialização).
CNS:
Dor de cabeça (5%); sensação de calor/rubor (4%), tonturas (3%); mal-estar/fraqueza/fadiga (1%); agitação, coma, convulsões, fadiga, perda de consciência, tremor (pós-comercialização).
EENT:
Alteração do paladar (2%); visão turva (pós-comercialização).
GI:
Náuseas e/ou vómitos (4%).
Hipersensibilidade:
Reacção anafiláctica/anafilactóide, choque anafiláctico, angioedema, broncoespasmo, edema (faríngea, palatina, boca, periférica, localizada), eritema, hipoestesia facial, rubor, hipersensibilidade, prurido, erupção cutânea, inchaço (face, lábios, língua, olhos, vias aéreas superiores), aperto na garganta, urticária.
Local:
O eritema, desconforto no local da injecção/distúrbios (1%).
Respiratório:
Dispneia (1%), diminuição da oxigenação, hipoxia, paragem respiratória ou angústia, estridor, sibilância (pós-comercialização).
Diversos:
Dor nas costas/renal, calafrios/febre, sintomas de gripe (1%).
Dor no peito, distúrbios vasculares extracardíacos (1%); paragem cardíaca, hipertensão, hipotensão, choque, síncope, arritmias sintomáticas (fibrilação atrial, taquicardia, bradicardia, taquicardia supraventricular, ataque isquémico transitório, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular) (pós-comercialização).
CNS:
Dor de cabeça (5%); sensação de calor/rubor (4%), tonturas (3%); mal-estar/fraqueza/fadiga (1%); agitação, coma, convulsões, fadiga, perda de consciência, tremor (pós-comercialização).
EENT:
Alteração do paladar (2%); visão turva (pós-comercialização).
GI:
Náuseas e/ou vómitos (4%).
Hipersensibilidade:
Reacção anafiláctica/anafilactóide, choque anafiláctico, angioedema, broncoespasmo, edema (faríngea, palatina, boca, periférica, localizada), eritema, hipoestesia facial, rubor, hipersensibilidade, prurido, erupção cutânea, inchaço (face, lábios, língua, olhos, vias aéreas superiores), aperto na garganta, urticária.
Local:
O eritema, desconforto no local da injecção/distúrbios (1%).
Respiratório:
Dispneia (1%), diminuição da oxigenação, hipoxia, paragem respiratória ou angústia, estridor, sibilância (pós-comercialização).
Diversos:
Dor nas costas/renal, calafrios/febre, sintomas de gripe (1%).
Advertências
Gravidez:Este medicamento só deve ser receitado a mulheres grávidas com muita precaução.
Aleitamento:Deverá ter-se precaução ao administrar perflutreno a mulheres que estejam a amamentar.
Condução:Dado que o perflutreno não tem qualquer efeito farmacológico, e com base nos seus perfis farmacocinético e farmacodinâmico, é esperado que a influência sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas seja nula ou negligenciável.
Precauções Gerais
Se estiver grávida, a planear engravidar ou a amamentar;
Se estiver a tomar qualquer medicamento com ou sem receita, preparação à base de plantas, ou suplemento dietético;
Se tem alergia a medicamentos, alimentos, ou outras substâncias;
Se tem historial de problemas pulmonares (por exemplo, coágulo de sangue nos pulmões, pressão arterial elevada nos pulmões, insuficiência respiratória, enfisema grave) ou problemas cardíacos (por exemplo, defeitos cardíacos congénitos, ataque cardíaco, problemas cardíacos dos vasos sanguíneos, insuficiência cardíaca, batimento cardíaco irregular, prolongamento do intervalo QT);
Se teve recente agravamento dos problemas cardíacos ou pulmonares.
Alguns medicamentos podem interagir com o perflutreno.
No entanto, não se conhecem interacções específicas com perflutreno até ao momento.
Pergunte ao médico se o perflutreno pode interagir com outros medicamentos que está a tomar.
Fale com o médico antes de iniciar, parar ou mudar a dosagem de qualquer medicamento.
Se estiver a tomar qualquer medicamento com ou sem receita, preparação à base de plantas, ou suplemento dietético;
Se tem alergia a medicamentos, alimentos, ou outras substâncias;
Se tem historial de problemas pulmonares (por exemplo, coágulo de sangue nos pulmões, pressão arterial elevada nos pulmões, insuficiência respiratória, enfisema grave) ou problemas cardíacos (por exemplo, defeitos cardíacos congénitos, ataque cardíaco, problemas cardíacos dos vasos sanguíneos, insuficiência cardíaca, batimento cardíaco irregular, prolongamento do intervalo QT);
Se teve recente agravamento dos problemas cardíacos ou pulmonares.
Alguns medicamentos podem interagir com o perflutreno.
No entanto, não se conhecem interacções específicas com perflutreno até ao momento.
Pergunte ao médico se o perflutreno pode interagir com outros medicamentos que está a tomar.
Fale com o médico antes de iniciar, parar ou mudar a dosagem de qualquer medicamento.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se falhar uma dose de perflutreno, contacte o médico imediatamente.
Cuidados no Armazenamento
O Perflutreno é manejado e armazenado por um profissional de saúde.
Armazenar entre 2° e 7°C.
Não congelar.
Eliminar o produto não utilizado correctamente.
Armazenar entre 2° e 7°C.
Não congelar.
Eliminar o produto não utilizado correctamente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Perflutreno Halotano
Observações: Não foram realizados estudos de interacção.Interacções: Não foi estudada a utilização durante anestesia com halotano. - Halotano
Perflutreno Oxigénio
Observações: Não foram realizados estudos de interacção.Interacções: Não foi estudada a utilização durante anestesia com o oxigénio. - Oxigénio
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não existem dados clínicos sobre as gravidezes a ele expostas.
Os estudos em animais não indicam efeitos nefastos directos ou indirectos no que respeita à gravidez, ao desenvolvimento embrionário/fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal.
Este medicamento só deve ser receitado a mulheres grávidas com muita precaução.
Não se sabe se o perflutreno é excretado no leite materno humano.
Por conseguinte, deverá ter-se precaução ao administrar perflutreno a mulheres que estejam a amamentar.
Dado que o perflutreno não tem qualquer efeito farmacológico, e com base nos seus perfis farmacocinético e farmacodinâmico, é esperado que a influência sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas seja nula ou negligenciável.
Não existem dados clínicos sobre as gravidezes a ele expostas.
Os estudos em animais não indicam efeitos nefastos directos ou indirectos no que respeita à gravidez, ao desenvolvimento embrionário/fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal.
Este medicamento só deve ser receitado a mulheres grávidas com muita precaução.
Não se sabe se o perflutreno é excretado no leite materno humano.
Por conseguinte, deverá ter-se precaução ao administrar perflutreno a mulheres que estejam a amamentar.
Dado que o perflutreno não tem qualquer efeito farmacológico, e com base nos seus perfis farmacocinético e farmacodinâmico, é esperado que a influência sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas seja nula ou negligenciável.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
