Pentobarbital
O que é
Pentobarbital ou pentobarbitona.
Pentobarbital está num grupo de medicamentos chamados barbitúricos (bar-Bit-chur-Ates).
Pentobarbital retarda a actividade do cérebro e sistema nervoso.
Pentobarbital é utilizado no tratamento de curto prazo da insónia.
Pentobarbital também é usado como um tratamento de emergência para convulsões, e anestesia para a cirurgia.
Pentobarbital está num grupo de medicamentos chamados barbitúricos (bar-Bit-chur-Ates).
Pentobarbital retarda a actividade do cérebro e sistema nervoso.
Pentobarbital é utilizado no tratamento de curto prazo da insónia.
Pentobarbital também é usado como um tratamento de emergência para convulsões, e anestesia para a cirurgia.
Usos comuns
Para o tratamento de curto prazo da insónia.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Insónia (tratamento de curto prazo): indução e manutenção do sono.
Coadjuvante da anestesia.
Episódios convulsivos agudos (em doses anestésicas) como os associados a estados epilépticos, cólera, eclâmpsia, meningite, tétano e reacções crónicas à estricnina.
Tratamento da hipertensão intracraniana (isoladamente ou como coadjuvante) associada à síndrome de Reye.
Coadjuvante da anestesia.
Episódios convulsivos agudos (em doses anestésicas) como os associados a estados epilépticos, cólera, eclâmpsia, meningite, tétano e reacções crónicas à estricnina.
Tratamento da hipertensão intracraniana (isoladamente ou como coadjuvante) associada à síndrome de Reye.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Como os demais barbitúricos, age como depressor não-selectivo do SNC e sua acção parece estar relacionada com a capacidade de aumentar ou mimetizar a acção inibidora sináptica do ácido gama-aminobutírico (GABA).
Pode produzir alterações no humor, que variam de excitação à sedação, à hipnose e finalmente ao coma profundo.
A sobredosagem pode ser mortal.
Como sedativo hipnótico, o pentobarbital deprime o córtex sensorial, diminui a actividade motora, altera a função cerebral e produz sonolência, sedação e hipnose.
A acção seria exercida em nível do tálamo, inibindo a condução ascendente dos impulsos nervosos até o cérebro.
Como anticonvulsivante, inibe a transmissão monossináptica e polissináptica no SNC e aumenta o limiar de estimulação eléctrica no córtex motor.
Para esse uso deve ser administrado em doses anestésicas, pois as doses menores favorecem o desenvolvimento das convulsões.
É um importante depressor respiratório, efeito que depende da dose administrada.
Estudos em animais têm demonstrado que reduz o tónus e a contractilidade do útero, uréter e bexiga, mas não nas doses hipnossedativas utilizadas em seres humanos.
Induz as enzimas microssómicas hepáticas e modifica o metabolismo dos barbitúricos e de outros fármacos.
Sua absorção por via oral, parenteral e rectal é variável; a velocidade de absorção aumenta quando o pentobarbital é ingerido bem diluído com estômago vazio.
Os efeitos aparecem a partir dos 10 a 15 minutos por via oral ou rectal, um pouco mais rápido por via intramuscular e quase instantaneamente por via intravenosa.
A duração da acção é de 3 a 4 horas.
Pertence aos barbitúricos de acção curta, como o secobarbital.
A tolerância ao pentobarbital desenvolve-se após duas semanas de administração contínua, portanto somente é útil para tratamento de curto prazo.
Distribui-se rapidamente a todos os tecidos e líquidos corporais e seu metabolismo realiza-se quase exclusivamente em nível hepático.
Pode produzir alterações no humor, que variam de excitação à sedação, à hipnose e finalmente ao coma profundo.
A sobredosagem pode ser mortal.
Como sedativo hipnótico, o pentobarbital deprime o córtex sensorial, diminui a actividade motora, altera a função cerebral e produz sonolência, sedação e hipnose.
A acção seria exercida em nível do tálamo, inibindo a condução ascendente dos impulsos nervosos até o cérebro.
Como anticonvulsivante, inibe a transmissão monossináptica e polissináptica no SNC e aumenta o limiar de estimulação eléctrica no córtex motor.
Para esse uso deve ser administrado em doses anestésicas, pois as doses menores favorecem o desenvolvimento das convulsões.
É um importante depressor respiratório, efeito que depende da dose administrada.
Estudos em animais têm demonstrado que reduz o tónus e a contractilidade do útero, uréter e bexiga, mas não nas doses hipnossedativas utilizadas em seres humanos.
Induz as enzimas microssómicas hepáticas e modifica o metabolismo dos barbitúricos e de outros fármacos.
Sua absorção por via oral, parenteral e rectal é variável; a velocidade de absorção aumenta quando o pentobarbital é ingerido bem diluído com estômago vazio.
Os efeitos aparecem a partir dos 10 a 15 minutos por via oral ou rectal, um pouco mais rápido por via intramuscular e quase instantaneamente por via intravenosa.
A duração da acção é de 3 a 4 horas.
Pertence aos barbitúricos de acção curta, como o secobarbital.
A tolerância ao pentobarbital desenvolve-se após duas semanas de administração contínua, portanto somente é útil para tratamento de curto prazo.
Distribui-se rapidamente a todos os tecidos e líquidos corporais e seu metabolismo realiza-se quase exclusivamente em nível hepático.
Posologia Orientativa
As doses de barbitúricos devem ser individualizadas com pleno conhecimento de suas características particulares e taxa de administração recomendada.
Factores de consideração são a idade do paciente, peso, e condição.
Via parenteral deve ser usado somente quando a administração oral é impossível ou impraticável.
Via oral: como sedativo hipnótico a dose em adultos é de 100 mg ao deitar.
A dose pediátrica como hipnótico não foi estabelecida: como sedativo pré-operatório é de 2 a 6 mg por quilo de peso corporal a cada 24 horas, até um máximo de 100 mg por dose.
Via intramuscular e intravenosa: a dose em adultos é de 150 a 200 mg como hipnossedativo por via intramuscular.
Doses pediátricas: 2 a 6 mg por kg de peso corporal por dose, via intramuscular (dose máxima: 100 mg).
Não existe dose definida como anticonvulsivante por via intravenosa; a dose deve ser regulada em função dos efeitos; a dose inicial habitual é de 100 mg para um adulto de 70 kg e deve ser incrementada gradualmente, quando necessário, até um máximo de 500 mg.
Por via intravenosa a dose pediátrica deve ser proporcional ao peso em relação à dose recomendada para adultos.
Via Rectal:
Adultos: 120 a 200 mg de pentobarbital sódico (hipnótico); crianças de 12 a 14 anos: 60 a 120 mg; de 5 a 12 anos: 60 mg; de 1 a 4 anos: 30 a 60 mg; de 2 meses a 1 ano: 30 mg.
Factores de consideração são a idade do paciente, peso, e condição.
Via parenteral deve ser usado somente quando a administração oral é impossível ou impraticável.
Via oral: como sedativo hipnótico a dose em adultos é de 100 mg ao deitar.
A dose pediátrica como hipnótico não foi estabelecida: como sedativo pré-operatório é de 2 a 6 mg por quilo de peso corporal a cada 24 horas, até um máximo de 100 mg por dose.
Via intramuscular e intravenosa: a dose em adultos é de 150 a 200 mg como hipnossedativo por via intramuscular.
Doses pediátricas: 2 a 6 mg por kg de peso corporal por dose, via intramuscular (dose máxima: 100 mg).
Não existe dose definida como anticonvulsivante por via intravenosa; a dose deve ser regulada em função dos efeitos; a dose inicial habitual é de 100 mg para um adulto de 70 kg e deve ser incrementada gradualmente, quando necessário, até um máximo de 500 mg.
Por via intravenosa a dose pediátrica deve ser proporcional ao peso em relação à dose recomendada para adultos.
Via Rectal:
Adultos: 120 a 200 mg de pentobarbital sódico (hipnótico); crianças de 12 a 14 anos: 60 a 120 mg; de 5 a 12 anos: 60 mg; de 1 a 4 anos: 30 a 60 mg; de 2 meses a 1 ano: 30 mg.
Administração
Quando injectado numa veia, pentobarbital deve ser administrado lentamente.
Utilize cada agulha descartável apenas uma vez.
Utilize cada agulha descartável apenas uma vez.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade aos barbitúricos.
Porfiria, anemia grave, asma, diabetes mellitus, pacientes com antecedentes de abuso ou dependência de drogas, insuficiência ou coma hepático, hiperquinesia, hipertireoidismo, hipoadrenalismo limítrofe, depressão mental ou tendências suicidas, insuficiência ou hipertensão.
Porfiria, anemia grave, asma, diabetes mellitus, pacientes com antecedentes de abuso ou dependência de drogas, insuficiência ou coma hepático, hiperquinesia, hipertireoidismo, hipoadrenalismo limítrofe, depressão mental ou tendências suicidas, insuficiência ou hipertensão.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Hipoventilação, apneia, laringospasmo, broncospasmo, hipertensão, osteopatia ou raquitismo.
Em pacientes geriátricos ou debilitados pode provocar confusão, depressão mental e excitação não-habitual.
Em raras ocasiões observam-se precordialgias, mialgias, artralgias, síndrome de Stevens-Johnson, alucinações, dermatite exfoliativa, rash cutâneo, dor de garganta, febre, agranulocitose, trombocitopenia, inchaço das pálpebras.
O uso prolongado pode provocar perda de peso, debilidade muscular ou coloração amarelada na pele como consequência da sua hepatotoxicidade.
Desenvolvimento de dependência: as manifestações da síndrome de abstinência diante dos barbitúricos podem ser muito graves e até mortais.
Em pacientes geriátricos ou debilitados pode provocar confusão, depressão mental e excitação não-habitual.
Em raras ocasiões observam-se precordialgias, mialgias, artralgias, síndrome de Stevens-Johnson, alucinações, dermatite exfoliativa, rash cutâneo, dor de garganta, febre, agranulocitose, trombocitopenia, inchaço das pálpebras.
O uso prolongado pode provocar perda de peso, debilidade muscular ou coloração amarelada na pele como consequência da sua hepatotoxicidade.
Desenvolvimento de dependência: as manifestações da síndrome de abstinência diante dos barbitúricos podem ser muito graves e até mortais.
Advertências
Gravidez:Não administrar durante a gravidez.
Aleitamento:Não administrar durante a amamentação.
Condução:Pentobarbital pode causar efeitos secundários que podem afectar o pensamento ou reacções. Tenha cuidado se conduzir ou fazer qualquer coisa que necessita de estar atento.
Precauções Gerais
O pentobarbital é teratogénico, portanto não deve ser administrado em mulheres grávidas ou com possibilidade de estarem grávidas.
Os barbitúricos atravessam a barreira placentária e distribuem-se nos tecidos fetais, principalmente no cérebro e no fígado; esse fato foi vinculado com o incremento de risco de desenvolver tumores cerebrais em crianças que estiveram expostas na etapa fetal.
No último trimestre pode produzir dependência física e dar lugar a sintomas de supressão no neonato, os quais podem estar acompanhados por crises convulsivas e hiperirritabilidade até 14 dias após o nascimento.
Durante o parto, em doses hipnóticas, pode diminuir a actividade uterina e produzir depressão respiratória no neonato, em especial nos prematuros.
Por ser excretado no leite materno, seu uso durante a lactação pode induzir depressão do SNC nos lactentes.
Algumas crianças podem sofrer excitação paradoxal.
Os idosos podem reagir com excitação, confusão ou depressão mental e um risco elevado de hipotermia, mesmo com doses habituais do fármaco.
Tolerância e dependência física e psicológica podem ocorrer com uso contínuo.
Os barbitúricos deve ser administrado com cuidado, nos pacientes que são mentalmente deprimidos, com tendências suicidas, ou uma história de abuso de drogas.
Em pacientes com danos hepáticos, os barbitúricos devem ser administrados com cautela e, inicialmente, em doses reduzidas.
Barbitúricos não devem ser administrados a doentes que mostrem sinais premonitórios de coma hepático.
As soluções parentéricas de barbitúricos são altamente alcalinas.
Portanto, deve ser tomado extremo cuidado para evitar o extravasamento perivascular ou injecção intra-arterial.
Extravascular injecção pode causar danos no tecido local com posterior necrose; consequências de injecção intra-arterial pode variar de dor transitória para gangrena do membro.
Os barbitúricos atravessam a barreira placentária e distribuem-se nos tecidos fetais, principalmente no cérebro e no fígado; esse fato foi vinculado com o incremento de risco de desenvolver tumores cerebrais em crianças que estiveram expostas na etapa fetal.
No último trimestre pode produzir dependência física e dar lugar a sintomas de supressão no neonato, os quais podem estar acompanhados por crises convulsivas e hiperirritabilidade até 14 dias após o nascimento.
Durante o parto, em doses hipnóticas, pode diminuir a actividade uterina e produzir depressão respiratória no neonato, em especial nos prematuros.
Por ser excretado no leite materno, seu uso durante a lactação pode induzir depressão do SNC nos lactentes.
Algumas crianças podem sofrer excitação paradoxal.
Os idosos podem reagir com excitação, confusão ou depressão mental e um risco elevado de hipotermia, mesmo com doses habituais do fármaco.
Tolerância e dependência física e psicológica podem ocorrer com uso contínuo.
Os barbitúricos deve ser administrado com cuidado, nos pacientes que são mentalmente deprimidos, com tendências suicidas, ou uma história de abuso de drogas.
Em pacientes com danos hepáticos, os barbitúricos devem ser administrados com cautela e, inicialmente, em doses reduzidas.
Barbitúricos não devem ser administrados a doentes que mostrem sinais premonitórios de coma hepático.
As soluções parentéricas de barbitúricos são altamente alcalinas.
Portanto, deve ser tomado extremo cuidado para evitar o extravasamento perivascular ou injecção intra-arterial.
Extravascular injecção pode causar danos no tecido local com posterior necrose; consequências de injecção intra-arterial pode variar de dor transitória para gangrena do membro.
Cuidados com a Dieta
Não ingerir álcool.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Na sobredosagem aguda observa-se depressão do sistema nervoso central e respiratório que evolui à respiração de Cheyne-Stokes, arreflexia, ligeira constrição das pupilas, oligúria, taquicardia, queda da temperatura corporal e coma.
Pode produzir-se a síndrome típica de choque (apneia, colapso circulatório, parada respiratória e morte).
Na sobredosagem extrema pode cessar a actividade eléctrica do cérebro, o qual não indica necessariamente morte clínica, pois esse efeito pode ser reversível, excepto se existir lesão hipóxica.
Outras complicações são a pneumonia, edema pulmonar, arritmias cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva e insuficiência renal.
Tratamento: principalmente de suporte, que inclui manutenção de uma via aérea acessível, monitoramento do equilíbrio de líquido e sinais vitais; forçar a diurese se não existirem alterações renais.
Devem ser administrados antibióticos caso haja suspeita de desenvolvimento de pneumonia.
Na sobredosagem aguda observa-se depressão do sistema nervoso central e respiratório que evolui à respiração de Cheyne-Stokes, arreflexia, ligeira constrição das pupilas, oligúria, taquicardia, queda da temperatura corporal e coma.
Pode produzir-se a síndrome típica de choque (apneia, colapso circulatório, parada respiratória e morte).
Na sobredosagem extrema pode cessar a actividade eléctrica do cérebro, o qual não indica necessariamente morte clínica, pois esse efeito pode ser reversível, excepto se existir lesão hipóxica.
Outras complicações são a pneumonia, edema pulmonar, arritmias cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva e insuficiência renal.
Tratamento: principalmente de suporte, que inclui manutenção de uma via aérea acessível, monitoramento do equilíbrio de líquido e sinais vitais; forçar a diurese se não existirem alterações renais.
Devem ser administrados antibióticos caso haja suspeita de desenvolvimento de pneumonia.
Terapêutica Interrompida
Pentobarbital não é usado em esquema de administração, é somente usado quando necessário.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Etcorvinol Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Usando etclorvinol com qualquer um dos seguintes medicamentos normalmente não é recomendada, mas pode não ser necessária em alguns casos. Se ambos os medicamentos são prescritos em conjunto, o médico pode alterar a dose. - Adinazolam - Alfentanil - Alprazolam - Amobarbital - Anileridina - Aprobarbital - Brofaromina - Bromazepam - Brotizolam - Buprenorfina - Butabarbital - Butalbital - Carbinoxamina - Carisoprodol - Clorodiazepóxido - Clorzoxazona - Clobazam - Clonazepam - Clorazepato - Clorgilina - Codeína - Dantroleno - Diazepam - Estazolam - Fentanilo - Flunitrazepam - Flurazepam - Furazolidona - Halazepam - Hidrocodona - Hidromorfona - Iproniazida - Isocarboxazida - Cetazolam - Lazabemida - Levorfanol - Linezolida - lorazepam - lormetazepam - Meclizina - Medazepam - meperidina - mefenesina - meprobamato - metaxalone - metadona - Metocarbamol - Metoexital - Midazolam - Moclobemida - Morfina - Nialamida - Nitrazepam - Nordazepam - Oxazepam - Oxicodona - Oximorfona - Pargilina - Pentobarbital - Fenelzina - Fenobarbital - Prazepam - Primidona - Procarbazina - Propoxifeno - Quazepam - Rasagilina - Remifentanil - Secobarbital - Selegilina - Sufentanil - Suvorexanto - Tapentadol - Temazepam - Tiopental - Toloxatona - Tranilcipromina - Triazolam - Zolpidem - Pentobarbital
Mesilato de di-hidroergocriptina Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Estudos em animais também revelaram a ausência de interacção com antibióticos, tolbutamida e pentobarbital. - Pentobarbital
Teofilina Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: A depuração da teofilina poderá ser aumentada e/ou a sua biodisponibilidade e eficácia reduzidas em casos de administração concomitante com as substâncias seguintes: - Barbiturícos, por exemplo fenobarbital, pentobarbital e primidona, - Carbamazepina, - Fenitoína e fosfenitoína, - Rifampicina e rifapentina, - Sulfinpirazona, - Preparações contendo hipericão (medicamentos à base de Erva de São João) Nos fumadores, a depuração da teofilina poderá ser aumentada e/ou a sua biodisponibilidade e eficácia reduzidas. Em alguns casos, poderá ser necessário um aumento da dose de teofilina. - Pentobarbital
Aminofilina Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Degradação acelerada da Aminofilina (Teofilina Etilenodiamina) e/ou biodisponibilidade reduzida e, por conseguinte, eficácia reduzida, pode ser encontrada em fumadores ou doentes a receber concomitantemente os seguintes medicamentos: barbitúricos, especialmente a fenobarbitona ou pentobarbitona, carbamazepina, fenitoína, rifampicina, primidona, ou sulfinpirazona. Estas condições possivelmente necessitam de um aumento da dose de Aminofilina (Teofilina Etilenodiamina). - Pentobarbital
Tretinoína (ou Ácido retinóico) Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Uma vez que a tretinoína é metabolizada pelo sistema P450 hepático, existe a possibilidade de alteração dos parâmetros farmacocinéticos nos doentes a receber concomitantemente medicamentos indutores ou inibidores deste sistema. Os medicamentos que habitualmente induzem as enzimas P450 hepáticas são rifampicina, glucocorticoides, fenobarbital e pentobarbital. Os medicamentos que habitualmente inibem as enzimas P450 hepáticas são cetoconazol, cimetidina, eritromicina, verapamil, diltiazem e ciclosporina. Não existem dados que sugiram que a utilização concomitante destes medicamentos aumente ou diminua quer a eficácia quer a toxicidade da tretinoína. - Pentobarbital
Tacrolímus Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Efeito do tacrolímus no metabolismo de outros medicamentos: Dados em animais demonstraram que o tacrolímus pode diminuir potencialmente a depuração e aumentar a semi-vida do pentobarbital e da fenazona. - Pentobarbital
Carisoprodol + Fenilbutazona + Paracetamol Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Fenilbutazona tem sua duração e/ou efeito diminuídos com Barbitúricos (fenobarbital, tiopental, tiamilal, metohexital, secobarbital, pentobarbital); Clorofenamina; Rifampicina; Prometazina; Prednisona. A semivida de eliminação da fenilbutazona (normalmente cerca de 75h) se reduz para aproximadamente 57 h. Medicamentos que aumentam a hepatotoxicidade do paracetamol - Probenecida, carbamazepina, hidantoína, rifampicina e sulfimpirazona; - Barbitúricos (fenobarbital, tiopental, tiamilal, metohexital, secobarbital, pentobarbital); - Antibióticos tais como a rifampicina e algumas quinolonas, como o ciprofloxacino: podem se associar ao paracetamol e provocar uma lesão de fígado. - Pentobarbital
Passiflora incarnata Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Este medicamento potencializa os efeitos sedativos do pentobarbital e hexobarbital, aumentando o tempo de sono de pacientes. - Pentobarbital
Citidina + Uridina + Hidroxocobalamina Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Pentobarbital tem seu efeito diminuído devido ao mecanismo de competição com a Uridina presente na formulação de Citidina + Uridina + Hidroxocobalamina. - Pentobarbital
Metamizol + Cafeína + Clorofenamina Pentobarbital
Observações: n.d.Interacções: Pode aumentar o efeito sedativo dos depressores do Sistema Nervoso Central, tais como os barbitúricos (fenobarbital, tiopental, metohexital, pentobarbital). - Pentobarbital
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A utilização de barbitúricos traz consigo um risco associado de dependência psicológica e / ou física.
O paciente deve ser advertido contra o aumento da dose do medicamento sem consultar um médico.
Barbitúricos pode prejudicar a capacidade mental e/ou física necessárias para o desempenho de tarefas potencialmente perigosas (por exemplo, condução, utilização de máquinas, etc.).
O álcool não deve ser consumido enquanto tomar barbitúricos.
O uso concomitante dos barbitúricos com outros depressores do SNC (por exemplo, álcool, narcóticos, tranquilizantes e anti-histamínicos) pode resultar em efeitos depressores do SNC adicionais.
Pentobarbital pode causar efeitos secundários que podem afectar o pensamento ou reacções.
Tenha cuidado se conduzir ou fazer qualquer coisa que necessita de estar atento.
Não administrar durante a gravidez e a amamentação.
A administração de barbitúricos sedativo-hipnóticas para a mãe durante o parto pode resultar em depressão respiratória no recém-nascido.
Os prematuros são particularmente susceptíveis aos efeitos depressores de barbitúricos.
Se barbitúricos forem usados durante o trabalho de parto, deve estar disponível equipamento de reanimação.
A utilização de barbitúricos traz consigo um risco associado de dependência psicológica e / ou física.
O paciente deve ser advertido contra o aumento da dose do medicamento sem consultar um médico.
Barbitúricos pode prejudicar a capacidade mental e/ou física necessárias para o desempenho de tarefas potencialmente perigosas (por exemplo, condução, utilização de máquinas, etc.).
O álcool não deve ser consumido enquanto tomar barbitúricos.
O uso concomitante dos barbitúricos com outros depressores do SNC (por exemplo, álcool, narcóticos, tranquilizantes e anti-histamínicos) pode resultar em efeitos depressores do SNC adicionais.
Pentobarbital pode causar efeitos secundários que podem afectar o pensamento ou reacções.
Tenha cuidado se conduzir ou fazer qualquer coisa que necessita de estar atento.
Não administrar durante a gravidez e a amamentação.
A administração de barbitúricos sedativo-hipnóticas para a mãe durante o parto pode resultar em depressão respiratória no recém-nascido.
Os prematuros são particularmente susceptíveis aos efeitos depressores de barbitúricos.
Se barbitúricos forem usados durante o trabalho de parto, deve estar disponível equipamento de reanimação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
