Pentobarbital
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-ethyl-5-pentan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
PubChem
4737
DrugBank
DB00312
ChemSpider
4575
Código ATC
QN51
|
QN51AA01
|
N05C
|
N05CA01
DCB
06948
UNII
I4744080IR
KEGG
D00499
ChEBI
CHEBI:7983
ChEMBL
CHEMBL448
Fórmula química
C11H18N2O3
Massa molar
226.27222 g/mol
SMILES
CCCC (C) C1 (C (=O) NC (=O) NC1=O) CC
InChI
1S/C11H18N2O3/c1-4-6-7 (3) 11 (5-2) 8 (14) 12-10 (16) 13-9 (11) 15/h7H, 4-6H2, 1-3H3, (H2, 12, 13, 14, 15, 16)
Key
WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
129.5°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 679 mg/L (a 25°C)
Biodisponibilidade
Os barbituratos são absorvidos em graus variáveis seguintes vias oral, rectal, ou administração parentérica. 70-90% oral; 90% rectal
Metabolismo
O metabolismo do Pentobarbital é por sistema de enzima microssomal hepático.
Semi-Vida
A semi-vida do Pentobarbital é de 5 a 50 horas (dose dependente).
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Pentobarbital é de 20-45%.
Excreção
Os barbituratos são metabolizados primeiramente pelo sistema de enzima microssomal hepática, e os produtos metabólicos são excretados na urina, e menos comummente, nas fezes. Aproximadamente 25 a 50 por cento de uma dose de aprobarbital ou fenobarbital é eliminada inalterada na urina, enquanto que a quantidade de outros barbituratos excretado inalterado na urina é negligenciável.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral IV, IM, Rectal, Intraperitoneal, Intracardiac (para eutanásia animal)
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
