Peginesatida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
124490628
DrugBank
DB08894
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
B03X
|
B03XA04
DCB
Sem informação.
UNII
JX56W9N61Q
KEGG
D09946
ChEBI
CHEBI:66889
ChEMBL
CHEMBL2107866
Fórmula química
C231H350N62O58S6[C2H4O]n
Massa molar
45 kg/mol
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Tmax, a dose SubQ = 48 horas; A biodisponibilidade, a dose SubQ = 46%; O Peginesatida acumula-se quando administrada a cada 4 semanas após a administração intravenosa ou subcutânea.
Metabolismo
Num estudo de peginesatida radiomarcado pré-clínicos indicaram que não é metabolizado.
Semi-Vida
A semi-vida de peginesatida com dose IV, indivíduos saudáveis = 25,0 ± 7,6 horas; SubQ, indivíduos saudáveis = 53,0 ± 17,7 horas; a dose IV, pacientes em diálise = 47,9 ± 16,5 horas.
Ligação plasmática
O Peginesatida não se liga à albumina do soro ou lipoproteína como demonstrado em estudos in vitro.
Excreção
Peginesatida administrado por via intravenosa ou subcutânea é excretado principalmente através da urina. A maior parte da dose excretada é sob a forma de fármaco inalterado. A eliminação a partir do plasma é bifásico, e rápida a partir de compartimentos vasculares. Em contraste, a droga é retido selectivamente em locais de eritropoiese, como a medula óssea.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea, intravenosa.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
