Paritaprevir
O que é
Paritaprevir é um medicamento antiviral de acção directa usado como parte da terapia combinada para tratar a hepatite C crónica, uma doença infecciosa do fígado causada pela infecção pelo vírus da hepatite C (HCV).
O HCV é um vírus de RNA de fita simples categorizado em nove genótipos distintos.
O HCV é um vírus de RNA de fita simples categorizado em nove genótipos distintos.
Usos comuns
Para utilização em combinação com ombitasvir, ritonavir e dasabuvir para o tratamento de HCV genótipo 1 e com ombitasvir e ritonavir para o tratamento de HCV genótipo 4.
Tipo
Molécula pequena
História
Sem informação.
Indicações
Para utilização em combinação com ombitasvir, ritonavir e dasabuvir para o tratamento de HCV genótipo 1 e com ombitasvir e ritonavir para o tratamento de HCV genótipo 4.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O paritaprevir é um inibidor da protease NS3/4A do VHC que é necessária para a clivagem proteolítica da poliproteína codificada do VHC (nas proteínas maduras NS3, NS4A, NS4B, NS5A e NS5B) e é essencial para a replicação viral.
A CE 50 de paritaprevir contra estirpes do genótipo 1a - H77 e 1b - Con1 no ensaio em cultura de células contendo o replicão do VHC foi 1,0 e 0,21 nM, respectivamente.
A actividade de paritaprevir foi atenuada 24 a 27 vezes na presença de 40% de plasma humano.
A CE 50 média de paritaprevir contra replicões contendo NS3 de um grupo de isolados do genótipo 1a e 1b, sem exposição anterior ao tratamento, no ensaio de cultura de células contendo o replicão do VHC foi 0,86 nM (intervalo de 0,43 a 1,87 nM; n=11) e 0,06 nM (intervalo de 0,03 a 0,09 nM ; n=9), respectivamente.
O paritaprevir obteve um valor de CE 50 de 5,3 nM contra as linhas celulares contendo o replicão 2a - JFH - 1, e valores de CE 50 de 19; 0,09 e 0,68 nM contra linhas celulares com o replicão contendo NS3 de um único isolado de cada um dos genótipos 3a, 4a e 6a, respectivamente.
A CE 50 de paritaprevir contra estirpes do genótipo 1a - H77 e 1b - Con1 no ensaio em cultura de células contendo o replicão do VHC foi 1,0 e 0,21 nM, respectivamente.
A actividade de paritaprevir foi atenuada 24 a 27 vezes na presença de 40% de plasma humano.
A CE 50 média de paritaprevir contra replicões contendo NS3 de um grupo de isolados do genótipo 1a e 1b, sem exposição anterior ao tratamento, no ensaio de cultura de células contendo o replicão do VHC foi 0,86 nM (intervalo de 0,43 a 1,87 nM; n=11) e 0,06 nM (intervalo de 0,03 a 0,09 nM ; n=9), respectivamente.
O paritaprevir obteve um valor de CE 50 de 5,3 nM contra as linhas celulares contendo o replicão 2a - JFH - 1, e valores de CE 50 de 19; 0,09 e 0,68 nM contra linhas celulares com o replicão contendo NS3 de um único isolado de cada um dos genótipos 3a, 4a e 6a, respectivamente.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Paritaprevir.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Bulevirtida Paritaprevir
Observações: n.d.Interacções: Foi observada in vitro uma inibição dos transportadores OATP1B1/3 pela bulevirtida, embora apenas a uma concentração ≥ 0,5 µM, a qual só é atingida in vivo após a administração de doses elevadas de bulevirtida (10 mg por via subcutânea). A relevância clínica destas conclusões é desconhecida. Como medida de precaução, é necessária uma monitorização clínica rigorosa quando os substratos do OATP1B1/3 (por exemplo, atorvastatina, bosentano, docetaxel, fexofenadina, glecaprevir, gliburida (glibenclamida), grazoprevir, nateglinida, paclitaxel, paritaprevir, pitavastatina, pravastatina, repaglinida, rosuvastatina, simeprevir, sinvastatina, olmesartan, telmisartan, valsartan e voxilaprevir) são administrados concomitantemente. Deve evitar-se, sempre que possível, a administração concomitante destes substratos. - Paritaprevir
Fostamatinib Paritaprevir
Observações: n.d.Interacções: Efeitos de outros medicamentos no fostamatinib Outros medicamentos com forte potencial de inibição do CYP3A4 quando co-administrados com fostamatinib: boceprevir, cobicistate, conivaptan, danoprevir e ritonavir, elvitegravir e ritonavir, sumo de toranja, indinavir e ritonavir, itraconazol, cetoconazol, lopinavir e ritonavir, paritaprevir e ritonavir e (ombitasvir e/ou dasabuvir), posaconazol, ritonavir, saquinavir e ritonavir, telaprevir, tipranavir e ritonavir, troleandomicina, voriconazol, claritromicina, diltiazem, idelalisib, nefazodona, nelfinavir. - Paritaprevir
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
