Paracetamol + Propifenazona

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Hepática DCI com Advertência na Insuficiência Renal DCI com Advertência na Condução
O que é
Paracetamol + Propifenazona é um analgésico-antipirético.
Possui acção analgésica, antipirética e anti-inflamatória fraca.
Usos comuns
Dor fraca e intensidade moderada de génese diferente (incluindo dor de cabeça, enxaqueca, dor de dente, neuralgia, mialgia, algomenorreia; dor em trauma, queimaduras).
Febre em doenças infecciosas e inflamatórias.
Tipo
Sem informação.
História
O paracetamol foi produzido pela primeira vez em 1877. É o medicamento mais commumente usado para dor e febre nos Estados Unidos e na Europa. Ele está na lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde.

A propifenazona foi originalmente patenteada em 1931.
Indicações
Dor fraca e intensidade moderada de génese diferente (incluindo dor de cabeça, enxaqueca, dor de dente, neuralgia, mialgia, algomenorreia; dor em trauma, queimaduras).
Febre em doenças infecciosas e inflamatórias.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
O mecanismo de acção está associado à inibição da síntese de prostaglandinas, a influência predominante no centro de termorregulação no hipotálamo, melhora a transferência de calor.
Posologia Orientativa
Adultos e adolescentes orais ou retais com um peso corporal acima de 60 kg são usados em uma dose única de 500 mg, a multiplicidade de admissão - até 4 vezes / duração máxima do tratamento - 5-7 dias.

Dose máxima: única - 1 g, diariamente - 4 g.

Dose única para administração oral em crianças dos
6 aos 12 anos - 250-500 mg,
1-5 anos - 120-250 mg,
de 3 meses a 1 ano - 60-120 mg,
até 3 meses - 10 mg / kg.

Rectal de dose única em crianças de
6 a 12 anos - 250-500 mg,
1-5 anos - 125-250 mg.

Multiplicidade - 4 em intervalos não inferiores a 4 h.
A duração máxima de tratamento - 3 dias.

Dose máxima: 4 doses únicas por dia.
Administração
Via oral e Rectal.
Contra-Indicações
Alcoolismo activo crónico, sensibilidade aumentada a Paracetamol + Propifenazona, distúrbios acentuados da função hepática e / ou doença renal, anemia, gravidez (termo I).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sistema digestivo: raramente - dispepsia; uso a longo prazo em altas doses - efeitos hepatotóxicos, metahemoglobinemia, disfunção renal e fígado, anemia hipocrómica.

Sistema hemopoiético: raramente - trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia, agranulocitose.

Reacções alérgicas: raramente - erupção cutânea, comichão, urticária.
Advertências
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:Contra-indicado em distúrbios acentuados da função hepática e / ou doença renal.
Insuf. Renal
Insuf. Renal
Insuf. Renal:Contra-indicado em distúrbios acentuados da função hepática e / ou doença renal.
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Contra-indicado em gravidez (termo I).
Aleitamento
Aleitamento
Aleitamento:O uso de Paracetamol + Propifenazona (acetaminofeno) durante a amamentação deve pesar cuidadosamente os benefícios em potencial da terapia para a mãe e o risco em potencial para o feto ou a criança
Condução
Condução
Condução:Se sentir tonturas, sonolência ou fraqueza como reacção ao seu corpo, considere este medicamento não seguro para conduzir ou operar máquinas pesadas após o consumo. Ou seja, não conduza ou opere máquinas pesadas depois de tomar a cápsula se a cápsula tiver uma reacção estranha ao seu corpo, como tontura, sonolência.
Precauções Gerais
Paracetamol + Propifenazona é usado com cautela em pacientes com distúrbios do fígado e rins, com hiperbilirrubinemia benigna, bem como em pacientes idosos.

Com o uso prolongado de Paracetamol + Propifenazona (acetaminofeno) é necessário monitorizar os padrões de sangue periférico e o estado funcional do fígado.

Usado para tratamento da síndrome de tensão pré-menstrual em combinação com pamabrom (diurético, um derivado da xantina) e mepirramina (bloqueador dos receptores H1 da histamina).
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.

Numa recepção em doses tóxicas (10-15 g em adultos) pode desenvolver necrose hepática.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir: náusea, vómito, perda de apetite, sudorese, cansaço extremo, sangramento ou hematomas incomuns, dor na parte superior direita do estômago, amarelecimento da pele ou olhos, sintomas semelhantes aos da gripe.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Contra-indicado em distúrbios acentuados da função hepática e / ou doença renal.

Contra-indicado em gravidez (termo I).
Se necessário, o uso de Paracetamol + Propifenazona (acetaminofeno) durante a gravidez e a lactação (amamentação) deve pesar cuidadosamente os benefícios em potencial da terapia para a mãe e o risco em potencial para o feto ou a criança.

Se sentir tonturas, sonolência ou fraqueza como reacção ao seu corpo, considere este medicamento não seguro para conduzir ou operar máquinas pesadas após o consumo. Ou seja, não conduza ou opere máquinas pesadas depois de tomar a cápsula se a cápsula tiver uma reacção estranha ao seu corpo, como tontura, sonolência.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025