Paracetamol + Ópio

Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Paracetamol + Ópio
Fórmula Estrutural - Paracetamol + Ópio
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC n.d.
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade O paracetamol possui 88% de biodisponibilidade oral e atinge sua concentração plasmática mais alta 90 minutos após a ingestão.

Após administração oral, a biodisponibilidade do ópio é baixa. Na forma de tintura de opióide, a Cmax e a AUC do ópio estão entre 16-24 mg / ml e 3237-6727 ng / ml.h, respectivamente.
Metabolismo O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado por cinética de primeira ordem e seu metabolismo é composto por três vias: conjugação com glucuronídeo, conjugação com sulfato e oxidação pela via da enzima do citocromo P450, principalmente CYP2E1, para produzir um metabólito reativo (N-acetil-p-benzoquinona imina ou NAPQI).

O ópio contém 50 diferentes opiáceos alcalóides. O metabolismo mais comum dos opiáceos deve ser finalmente convertido em morfina, que é posteriormente convertida em morfina-3,6-diglucuronida.
Semi-Vida A semi-vida do Paracetamol para adultos é de 2,5 horas após uma dose intravenosa de 15 mg / kg.

A semi-vida do ópio varia entre 3-10 horas.
Ligação plasmática A ligação do paracetamol às proteínas plasmáticas é baixa (variando de 10% a 25%), quando administrada em doses terapêuticas.

A ligação às proteínas dos alcalóides que formam o ópio, como morfina e codeína, pode variar de 20 a 60%, dependendo do alcalóide específico. As proteínas de maior ligação aos alcalóides do ópio são a albumina e a beta-globulina II.
Excreção Os metabólitos do Paracetamol são principalmente excretados na urina. Menos de 5% é excretado na urina como acetaminofeno livre (não conjugado) e pelo menos 90% da dose administrada é excretada em 24 horas.

O ópio é uma mistura de diferentes alcalóides, incluindo morfina e codeína. Após uma única ingestão de preparações de ópio, a codeína e a morfina podem ser encontradas excretadas na urina. A presença de codeína e morfina na urina parece ser detectável 2-12 horas e 2-36 horas após a administração, respectivamente. A excreção urinária de morfina e codeína parece ser maior à medida que a dose de ópio aumenta. Após doses múltiplas de ópio, a presença de codeína e morfina na urina pode ser detectada mesmo após 48 e 84 horas após a administração, respectivamente. Após a ingestão de sementes de papoula, é possível detetar morfina e codeína na urina por 3-25 horas e 3-22 horas após a administração, respectivamente.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sem informação.
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Sem informação.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

Vidal

DrugBank

DrugBank

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021