Paracetamol + Loratadina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
O Paracetamol possui 88% de biodisponibilidade oral e atinge sua concentração plasmática mais alta 90 minutos após a ingestão.
A Loratadina é rapidamente absorvida e atinge o pico de concentração plasmática em 1-2 horas, enquanto seu principal metabólito atinge o pico de concentração plasmática em 3-4 horas.
A Loratadina é rapidamente absorvida e atinge o pico de concentração plasmática em 1-2 horas, enquanto seu principal metabólito atinge o pico de concentração plasmática em 3-4 horas.
Metabolismo
O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado por cinética de primeira ordem e seu metabolismo é composto por três vias: conjugação com glucuronídeo, conjugação com sulfato e oxidação pela via da enzima do citocromo P450, principalmente CYP2E1, para produzir um metabólito reativo (N-acetil-p-benzoquinona imina ou NAPQI).
A Loratadina sofre extenso metabolismo de primeira passagem no fígado e é principalmente metabolizada pelos CYP3A4, CYP2D6, CYP1A1 e CYP2C19.
A Loratadina sofre extenso metabolismo de primeira passagem no fígado e é principalmente metabolizada pelos CYP3A4, CYP2D6, CYP1A1 e CYP2C19.
Semi-Vida
A semi-vida do Paracetamol para adultos é de 2,5 horas após uma dose intravenosa de 15 mg / kg.
A semi-vida de eliminação é de aproximadamente 10 horas para a loratadina e 20 horas para a descarboetoxiloratadina.
A semi-vida de eliminação é de aproximadamente 10 horas para a loratadina e 20 horas para a descarboetoxiloratadina.
Ligação plasmática
A ligação do paracetamol às proteínas plasmáticas é baixa (variando de 10% a 25%), quando administrada em doses terapêuticas.
97-99% da loratadina está ligada às proteínas plasmáticas.
97-99% da loratadina está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
Os metabólitos do Paracetamol são principalmente excretados na urina. Menos de 5% é excretado na urina como acetaminofeno livre (não conjugado) e pelo menos 90% da dose administrada é excretada em 24 horas.
Durante um período de 10 dias, 40% da loratadina é excretada na urina e 42% é eliminada nas fezes.
Durante um período de 10 dias, 40% da loratadina é excretada na urina e 42% é eliminada nas fezes.
Classificação legal
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Nome Comercial de Referência
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Licença
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Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
