Paracetamol + Clorofenamina + Hesperidina + Ácido ascórbico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
N02
|
N02BE51
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção do Ácido Ascórbico é de 70% a 90%.
A Clorofeniramina é absorvido de forma lenta, a partir do tracto gastrintestinal, alcançando-se as concentrações plasmáticas máximas entre as 2,5 e 6 horas após a administração oral. A biodisponibilidade é, de 25 a 50%.
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
A Clorofeniramina é absorvido de forma lenta, a partir do tracto gastrintestinal, alcançando-se as concentrações plasmáticas máximas entre as 2,5 e 6 horas após a administração oral. A biodisponibilidade é, de 25 a 50%.
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
Metabolismo
O metabolismo do Ácido Ascórbico é hepático. O ácido ascórbico é reversivelmente oxidado (pela remoção do hidrogénio do grupo enodiol do ácido ascórbico) em ácido desidroascórbico. As duas formas encontradas nos fluidos corporais são fisiologicamente activas. Algum ácido ascórbico é metabolizado em compostos inactivos, incluindo ácido ascórbico-2-sulfato e ácido oxálico.
O metabolismo da Clorofenamina é hepático (CYP2D6). É metabolizado de forma extensa. Os metabólitos incluem desmetil e didesmetilclorofeniramina.
O Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
O metabolismo da Clorofenamina é hepático (CYP2D6). É metabolizado de forma extensa. Os metabólitos incluem desmetil e didesmetilclorofeniramina.
O Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
Semi-Vida
A semi-vida do Ácido Ascórbico é de 16 dias (3,4 horas em pessoas com níveis excessivos de vitamina C).
A semi-vida da Clorofenamina é de 21-27 h.
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
A semi-vida da Clorofenamina é de 21-27 h.
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
Ligação plasmática
A ligação proteica do Ácido Ascórbico é de 25%.
A ligação às proteínas plasmáticas da Clorofenamina é de 72%.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
A ligação às proteínas plasmáticas da Clorofenamina é de 72%.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
Excreção
Quando é ingerido em quantidades excessivas, o ácido ascórbico é predominantemente excretado sob a forma inalterada na urina e nas fezes. O ácido ascórbico 2-sulfato também surge como um metabólito na urina.
A Clorofenamina inalterada e os seus metabólitos são excretados principalmente na urina; a excreção depende do pH urinário e da velocidade do fluxo.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
A Clorofenamina inalterada e os seus metabólitos são excretados principalmente na urina; a excreção depende do pH urinário e da velocidade do fluxo.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
Não existe informação disponível para a Hespiridina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
