Panobinostate

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Panobinostate
Fórmula Estrutural - Panobinostate
Nome IUPAC (E)-N-hydroxy-3-[4-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]phenyl]prop-2-enamide
Número CAS Sem informação.
PubChem 6918837
DrugBank Sem informação.
ChemSpider 5294028
Código ATC L01X | L01XX42
DCB 11226
UNII 9647FM7Y3Z
KEGG D10319
ChEBI CHEBI:85990
ChEMBL CHEMBL483254
Fórmula química C21H23N3O2
Massa molar 349.42622 g/mol
SMILES CC1=C (C2=CC=CC=C2N1) CCNCC3=CC=C (C=C3) C=CC (=O) NO
InChI 1S/C21H23N3O2/c1-15-18 (19-4-2-3-5-20 (19) 23-15) 12-13-22-14-17-8-6-16 (7-9-17) 10-11-21 (25) 24-26/h2-11, 22-23, 26H, 12-14H2, 1H3, (H, 24, 25) /b11-10+
Key FPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade absoluta após administração oral de panobinostate foi aproximadamente 21%.
Metabolismo Panobinostate é extensamente metabolizado, e uma grande fracção da dose é metabolizada antes de atingir a circulação sistémica. As vias metabólicas pertinentes envolvidas na biotransformação de panobinostate são processos de redução, hidrólise, oxidação e glucuronidação. O metabolismo oxidativo de panobinostate desempenhou um papel menos importante, com aproximadamente 40% da dose eliminada por esta via. O citocromo P450 3A4 (CYP3A4) é a principal enzima de oxidação, com potencial menor envolvimento de CYP2D6 e 2C19.
Semi-Vida Panobinostate tem uma semi-vida de eliminação terminal de aproximadamente 37 horas com base nos parâmetros finais estimados da análise farmacocinética da população.
Ligação plasmática Panobinostate liga-se moderadamente às proteínas plasmáticas humanas (aproximadamente 90%).
Excreção Após administração oral de uma dose única de panobinostate [14C] a doentes, 29 a 51% da dose radioactiva administrada é excretada na urina e 44 a 77% nas fezes. Panobinostate inalterado representou <2,5% da dose na urina e <3,5% da dose nas fezes.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Farydak
Licença Novartis Europharm, Ltd.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

PubChem

Wikipedia EN

European Medicines Agency

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022