Palifermina
O que é
Palifermina pertence ao Grupo farmacoterapêutico Agente destoxificante para tratamento antineoplásico,
Palifermina é uma proteína com 140 aminoácidos com um peso molecular de 16,3 kilodaltons. Difere do KGF humano endógeno pelo facto dos 23 primeiros aminoácidos do seu terminal N terem sido removidos, de forma a aumentar a estabilidade da proteína.
A palifermina é um factor de crescimento de queratinócitos recombinante humano truncado (KGF) produzido em Escherichia coli.
O KGF estimula o crescimento de células que revestem a superfície da boca e do tracto intestinal.
Palifermina é uma proteína com 140 aminoácidos com um peso molecular de 16,3 kilodaltons. Difere do KGF humano endógeno pelo facto dos 23 primeiros aminoácidos do seu terminal N terem sido removidos, de forma a aumentar a estabilidade da proteína.
A palifermina é um factor de crescimento de queratinócitos recombinante humano truncado (KGF) produzido em Escherichia coli.
O KGF estimula o crescimento de células que revestem a superfície da boca e do tracto intestinal.
Usos comuns
Reduzir e tratar feridas na boca em pacientes que estão a receber quimioterapia e radioterapia para tratar o linfoma e outros tipos de cancro relacionados com o sangue.
Palifermina é, um factor de crescimento de queratinócitos proteína.
Ele funciona através do aumento do crescimento celular e cicatrização dos tecidos da pele.
Palifermina é, um factor de crescimento de queratinócitos proteína.
Ele funciona através do aumento do crescimento celular e cicatrização dos tecidos da pele.
Tipo
Biotecnologia.
História
Sem informação.
Indicações
Palifermina é indicado na diminuição da incidência, duração e gravidade da mucosite oral, em doentes adultos com doenças hematológicas submetidos a radioquimioterapia mieloablativa associada a uma incidência elevada de mucosite grave e que requerem administração autóloga de células estaminais hematopoiéticas.
Classificação CFT
17 : MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DE INTOXICAÇÕES
Mecanismo De Acção
O KGF é uma proteína que actua ao nível das células epiteliais através da ligação a receptores específicos da superfície celular, estimulando a proliferação, a diferenciação e a regulação positiva de mecanismos citoprotectores (p. ex. a indução de enzimas antioxidantes).
O KGF endógeno é um factor de crescimento específico das células epiteliais que é produzido pelas células mesenquimatosas e que é naturalmente sujeito a regulação positiva em resposta a lesões do tecido epitelial.
O KGF endógeno é um factor de crescimento específico das células epiteliais que é produzido pelas células mesenquimatosas e que é naturalmente sujeito a regulação positiva em resposta a lesões do tecido epitelial.
Posologia Orientativa
A dose diária habitual de Palifermina é de 60 microgramas de Palifermina por quilograma de peso corporal.
Esta dose ser-lhe-á administrada por injeção intravenosa (numa veia).
Esta dose ser-lhe-á administrada por injeção intravenosa (numa veia).
Administração
Via IV.
Palifermina ser-lhe-á administrado por um médico ou enfermeiro experiente em tratamentos para o cancro.
Palifermina ser-lhe-á administrado por um médico ou enfermeiro experiente em tratamentos para o cancro.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Palifermina, ou a proteínas derivadas da Escherichia coli.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Efeitos secundários muito frequentes (mais de 1 em cada 10 doentes) incluem:
- erupção cutânea, comichão e vermelhidão (prurido e eritema);
- aumento da espessura da boca e da língua;
- alteração da cor da boca e da língua;
- inchaço generalizado (edema);
- inchaço das mãos, tornozelos ou pés;
- dor;
- febre;
- dor nas articulações (artralgia);
- alteração do paladar;
- aumento dos níveis de lipase e amilase (enzimas digestivas) no sangue (que não necessitam de tratamento e normalmente voltam aos valores normais após interrupção do tratamento com Kepivance).
Efeitos secundários frequentes (menos de 1 em cada 10 doentes) incluem:
- formigueiro na boca; Medicamento já não autorizado
- escurecimento de áreas na pele (hiperpigmentação);
- inchaço nas pálpebras;
- inchaço nos lábios.
Desconhecidos (a frequência não pode ser calculada através dos dados disponíveis):
- vermelhidão, saliências ou inchaço da língua;
- inchaço (edema) da face ou da boca;
- inchaço ou vermelhidão da vagina;
- reacção cutânea para as mãos e dos pés (formigueiro, dormência, dor, inchaço ou vermelhidão das palmas das mãos ou plantas dos pés);
- reacções alérgicas.
- erupção cutânea, comichão e vermelhidão (prurido e eritema);
- aumento da espessura da boca e da língua;
- alteração da cor da boca e da língua;
- inchaço generalizado (edema);
- inchaço das mãos, tornozelos ou pés;
- dor;
- febre;
- dor nas articulações (artralgia);
- alteração do paladar;
- aumento dos níveis de lipase e amilase (enzimas digestivas) no sangue (que não necessitam de tratamento e normalmente voltam aos valores normais após interrupção do tratamento com Kepivance).
Efeitos secundários frequentes (menos de 1 em cada 10 doentes) incluem:
- formigueiro na boca; Medicamento já não autorizado
- escurecimento de áreas na pele (hiperpigmentação);
- inchaço nas pálpebras;
- inchaço nos lábios.
Desconhecidos (a frequência não pode ser calculada através dos dados disponíveis):
- vermelhidão, saliências ou inchaço da língua;
- inchaço (edema) da face ou da boca;
- inchaço ou vermelhidão da vagina;
- reacção cutânea para as mãos e dos pés (formigueiro, dormência, dor, inchaço ou vermelhidão das palmas das mãos ou plantas dos pés);
- reacções alérgicas.
Advertências
Gravidez:Palifermina não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja estritamente necessário.
Aleitamento:Desconhece-se se Palifermina é excretado no leite humano, não devendo por isso ser administrado a mulheres que estejam a amamentar.
Precauções Gerais
É muito importante que o médico verifique o seu progresso em visitas regulares.
Isso permitirá que o médico verifique se o medicamento está a funcionar correctamente e decida se deve continuar a usá-lo.
Palifermina pode fazer com que alguns tumores (não tumores de sangue ou medula óssea) cresçam.
Informe o médico imediatamente se tem qualquer outros tipo de tumor ou cancro.
Informe o médico imediatamente se tem os seguintes sintomas depois de tomar palifermina: erupções cutâneas, comichão, vermelhidão da pele, inchaço da língua, ou sabor estranho na boca.
Isso permitirá que o médico verifique se o medicamento está a funcionar correctamente e decida se deve continuar a usá-lo.
Palifermina pode fazer com que alguns tumores (não tumores de sangue ou medula óssea) cresçam.
Informe o médico imediatamente se tem qualquer outros tipo de tumor ou cancro.
Informe o médico imediatamente se tem os seguintes sintomas depois de tomar palifermina: erupções cutâneas, comichão, vermelhidão da pele, inchaço da língua, ou sabor estranho na boca.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Contacte o médico se se esquecer de tomar uma dose de palifermina.
Cuidados no Armazenamento
Conservar no frigorífico (2°C – 8°C).
Não congelar.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Não congelar.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Palifermina Heparinas
Observações: Sendo uma proteína terapêutica, o risco de interacção de Palifermina com outros medicamentos é reduzido.Interacções: Dados in vitro e in vivo sugerem que a palifermina se liga a heparinas não fracionadas e de baixo peso molecular. Em dois estudos em voluntários saudáveis, a co-administração de Palifermina e de heparina resultou numa exposição sistémica a palifermina aproximadamente 5 vezes superior, devido a um menor volume de distribuição. O efeito farmacodinâmico da palifermina, conforme medida pela alteração na expressão de Ki67, tendia a ser menor quando administrado com heparina, mas a relevância clínica deste resultado não é clara. No entanto, a administração de palifermina não afetou o efeito anticoagulante da heparina em condições experimentais (dose única, posologia subterapêutica). Devido à existência de dados limitados sobre os doentes, as heparinas devem ser utilizadas nos cuidados prestados a doentes que recebem palifermina e devem realizar-se testes de coagulação do sangue adequados para monitorizar o seu tratamento. - Heparinas
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não existe informação adequada sobre a utilização de Palifermina em mulheres grávidas.
Os estudos em animais revelaram toxicidade reprodutiva e do desenvolvimento.
Não se conhece o potencial risco para o embrião ou feto humano.
Palifermina não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja estritamente necessário.
Desconhece-se se Palifermina é excretado no leite humano, não devendo por isso ser administrado a mulheres que estejam a amamentar.
Não existe informação adequada sobre a utilização de Palifermina em mulheres grávidas.
Os estudos em animais revelaram toxicidade reprodutiva e do desenvolvimento.
Não se conhece o potencial risco para o embrião ou feto humano.
Palifermina não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja estritamente necessário.
Desconhece-se se Palifermina é excretado no leite humano, não devendo por isso ser administrado a mulheres que estejam a amamentar.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
