Oprelvecina
O que é
Oprelvecina é interleucina onze recombinante (IL-11), um factor de crescimento trombopoiético que estimula directamente a proliferação de células-tronco hematopoiéticas e células progenitoras de megacariócitos e induz a maturação de megacariócitos, resultando em aumento da produção de plaquetas.
Usos comuns
Oprelvecina é destinado à prevenção de trombocitopenia grave e na redução da necessidade de transfusões de plaquetas após quimioterapia mielossupressiva em pacientes com neoplasias malignas não-mielóides com alto risco de trombocitopenia grave.
A eficácia foi demonstrada em pacientes que tiveram trombocitopenia grave após ciclo de quimioterapia prévio.
Oprelvecina não é indicado após quimioterapia mieloablativa.
Pacientes com tumores sólidos e leucemias não-medulares que têm trombocitopenia de graus III e IV com contagem de plaquetas < 50 x 109 /L no ciclo de quimioterapia prévia, podem ser administrados com Oprelvecina de forma a reduzir o sangramento causado pela trombocitopenia e a dependência por transfusões de plaquetas. Pode ser combinado com filgrastim para tratar pacientes que tenham simultaneamente leucopenia.
A eficácia foi demonstrada em pacientes que tiveram trombocitopenia grave após ciclo de quimioterapia prévio.
Oprelvecina não é indicado após quimioterapia mieloablativa.
Pacientes com tumores sólidos e leucemias não-medulares que têm trombocitopenia de graus III e IV com contagem de plaquetas < 50 x 109 /L no ciclo de quimioterapia prévia, podem ser administrados com Oprelvecina de forma a reduzir o sangramento causado pela trombocitopenia e a dependência por transfusões de plaquetas. Pode ser combinado com filgrastim para tratar pacientes que tenham simultaneamente leucopenia.
Tipo
Biotecnologia.
História
Sem informação.
Indicações
Indicado para a prevenção de trombocitopenia grave e a redução da necessidade de transfusões de plaquetas após quimioterapia mielossupressora em pacientes adultos com malignidades não mielóides que apresentam alto risco de trombocitopenia grave.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Oprelvecina liga-se ao receptor da interleucina 11, que leva a uma cascata de eventos de transdução de sinal.
Sua acção farmacológica imita a actividade biológica da IL-11 endógena, que é um factor de crescimento trombopoiético que estimula directamente a proliferação de células-tronco hematopoiéticas e células progenitoras de megacariócitos e induz a maturação de megacariócitos, resultando em aumento da produção de plaquetas.
Sua acção farmacológica imita a actividade biológica da IL-11 endógena, que é um factor de crescimento trombopoiético que estimula directamente a proliferação de células-tronco hematopoiéticas e células progenitoras de megacariócitos e induz a maturação de megacariócitos, resultando em aumento da produção de plaquetas.
Posologia Orientativa
A primeira dose é administrada com mais frequência de 6 a 24 horas após a quimioterapia e é administrada até que sua contagem de plaquetas atinja o nível correto.
Não administre por pelo menos 2 dias antes da sua próxima quimioterapia.
Não administre por pelo menos 2 dias antes da sua próxima quimioterapia.
Administração
É administrado como um injecção na parte gordurosa da pele.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Oprelvecina.
Também é contra-indicado a pacientes com arritmias.
Também é contra-indicado a pacientes com arritmias.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sinais de reacção alérgica, como erupção cutânea; urticária; comichão; pele vermelha, inchada, com bolhas ou descascando com ou sem febre; sibilos no peito; aperto no peito ou na garganta; dificuldade em respirar, engolir ou falar; rouquidão incomum; ou inchaço da boca, rosto, lábios, língua ou garganta.
Fraqueza num lado do corpo, dificuldade para falar ou pensar, mudança de equilíbrio, queda de um lado do rosto ou visão turva.
Falta de ar, um grande ganho de peso ou inchaço nos braços ou pernas.
Dor no peito ou pressão ou batimento cardíaco acelerado.
Tontura muito forte ou desmaio.
Rubor.
Febre.
Um batimento cardíaco que não parece normal.
Dor de cabeça muito ruim.
Qualquer hematoma ou sangramento inexplicável.
Mudança na visão, dor ocular ou irritação ocular muito grave.
Perda de visão.
Sentindo-se muito cansado ou fraco.
Não é capaz de passar a urina ou alterar a quantidade de urina passada.
Sentindo sonolento.
Sentindo confuso.
Contacte o médico ou procure ajuda médica se algum destes efeitos colaterais ou outros efeitos colaterais o incomodarem ou não desaparecerem:
Tontura.
Dor de cabeça.
Sentindo-se cansado ou fraco.
Dor de estômago ou vomitar.
Diarreia.
Irritação ou feridas na boca.
Não é capaz de dormir.
Coriza.
Tosse.
Irritação na garganta.
Fraqueza num lado do corpo, dificuldade para falar ou pensar, mudança de equilíbrio, queda de um lado do rosto ou visão turva.
Falta de ar, um grande ganho de peso ou inchaço nos braços ou pernas.
Dor no peito ou pressão ou batimento cardíaco acelerado.
Tontura muito forte ou desmaio.
Rubor.
Febre.
Um batimento cardíaco que não parece normal.
Dor de cabeça muito ruim.
Qualquer hematoma ou sangramento inexplicável.
Mudança na visão, dor ocular ou irritação ocular muito grave.
Perda de visão.
Sentindo-se muito cansado ou fraco.
Não é capaz de passar a urina ou alterar a quantidade de urina passada.
Sentindo sonolento.
Sentindo confuso.
Contacte o médico ou procure ajuda médica se algum destes efeitos colaterais ou outros efeitos colaterais o incomodarem ou não desaparecerem:
Tontura.
Dor de cabeça.
Sentindo-se cansado ou fraco.
Dor de estômago ou vomitar.
Diarreia.
Irritação ou feridas na boca.
Não é capaz de dormir.
Coriza.
Tosse.
Irritação na garganta.
Advertências
Gravidez:Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício superar o risco para o feto.
Aleitamento:Deve-se tomar a decisão de interromper a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Precauções Gerais
Se tem alergia ao Oprelvecina; Se é alérgico a algum medicamento como este, qualquer outro medicamento, alimento ou outra substância.
Informe o médico sobre a alergia e que sinais teve, como erupção cutânea; urticária; comichão; falta de ar; sibilos no peito; tosse; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta; ou quaisquer outros sinais.
Este medicamento pode interagir com outros medicamentos ou problemas de saúde.
Informe o médico e farmacêutico sobre todos os seus medicamentos (prescrição ou OTC, produtos naturais, vitaminas) e problemas de saúde. Deve verificar se é seguro tomar remédios caseiros com todos os seus medicamentos e problemas de saúde. Não inicie, pare ou altere a dose de qualquer medicamento sem consultar o médico.
Informe o médico sobre a alergia e que sinais teve, como erupção cutânea; urticária; comichão; falta de ar; sibilos no peito; tosse; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta; ou quaisquer outros sinais.
Este medicamento pode interagir com outros medicamentos ou problemas de saúde.
Informe o médico e farmacêutico sobre todos os seus medicamentos (prescrição ou OTC, produtos naturais, vitaminas) e problemas de saúde. Deve verificar se é seguro tomar remédios caseiros com todos os seus medicamentos e problemas de saúde. Não inicie, pare ou altere a dose de qualquer medicamento sem consultar o médico.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Tome uma a dose esquecida assim que se lembrar. Se estiver próximo do horário da sua próxima dose, não tome a dose e volte ao seu tempo normal. Não tome 2 doses ao mesmo tempo ou doses extras.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Estudos em animais revelaram evidências de embrioletalidade em doses que produziram toxicidade materna. Não há dados controlados na gravidez humana.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício superar o risco para o feto.
Pacientes do sexo feminino com potencial para engravidar devem ser alertadas sobre os possíveis riscos para o feto.
Deve-se tomar a decisão de interromper a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Estudos em animais revelaram evidências de embrioletalidade em doses que produziram toxicidade materna. Não há dados controlados na gravidez humana.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício superar o risco para o feto.
Pacientes do sexo feminino com potencial para engravidar devem ser alertadas sobre os possíveis riscos para o feto.
Deve-se tomar a decisão de interromper a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
