Omidenepag

O que é
Omidenepag é um medicamento usado para o tratamento de glaucoma e hipertensão ocular.
Omidenepag isopropil é uma pró-droga que é convertida por hidrólise de seu éster isopropílico no metabólito activo omidenepag.
Omidenepag é um agonista selectivo do receptor de prostaglandina E2.
Usos comuns
Omidenepag é indicado para o tratamento de glaucoma e hipertensão ocular.
Tipo
Molécula pequena.
História
Omidenepag foi aprovado para uso médico no Japão em 2018, e nos Estados Unidos em setembro de 2022.
Indicações
Omidenepag é indicado para a redução da pressão intraocular (PIO) elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
Omidenepag é um agonista do receptor EP2 relativamente seletivo que diminui a pressão intraocular (PIO). O mecanismo exacto de acção é desconhecido até o momento. A PIO elevada representa um importante factor de risco para perda de campo glaucomatosa. Quanto maior o nível de PIO, maior a probabilidade de lesão no nervo óptico e perda de campo visual.
Posologia Orientativa
A dosagem recomendada é de uma gota no(s) olho(s) afectado(s) uma vez ao dia à noite.
Administração
Via oftálmica.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Omidenepag.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos adversos mais comuns do omidenepag são hiperemia conjuntival e edema macular, incluindo edema macular cistóide.
Advertências

Sem informação.

Precauções Gerais
Pode ocorrer aumento da pigmentação marrom da íris, que pode ser permanente. Os pacientes também devem ser informados sobre a possibilidade de escurecimento da pele das pálpebras, que geralmente é reversível após a descontinuação de Omidenepag.

Existe a possibilidade de alterações das pestanas e pêlos vellus no olho tratado durante o tratamento com Omidenepag. Essas alterações podem resultar numa disparidade entre os olhos em comprimento, espessura, pigmentação, número de cílios ou pêlos vellus e/ou direcção do crescimento dos cílios. As alterações das pestanas são geralmente reversíveis com a descontinuação do tratamento.

Evitar tocar a ponta do frasco no olho ou em qualquer superfície, pois isso pode contaminar a solução. Aconselhe os pacientes a não tocarem a ponta no olho para evitar a possibilidade de lesão ocular.

Se desenvolver uma nova condição ocular (por exemplo, trauma, infecção ou inflamação), apresentar uma diminuição repentina da acuidade visual, realizar cirurgia ocular ou desenvolver quaisquer reacções oculares, particularmente conjuntivite e reacções palpebrais, devem procurar imediatamente o médico.

As lentes de contacto devem ser removidas antes da administração da solução. As lentes podem ser reinseridas 15 minutos após a administração.

Se usar mais de que um medicamento oftálmico tópico, estes devem ser administrados com pelo menos cinco (5) minutos de intervalo.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Outubro de 2022