Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir + Dasabuvir

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir + Dasabuvir
Fórmula Estrutural - Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir + Dasabuvir
Nome IUPAC N-[6-[3-tert-butyl-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-methoxyphenyl]naphthalen-2-yl]methanesulfonamide;(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]-2,15-dioxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide;methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[4-[(2S,5S)-1-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-[[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]pyrrolidin-2-yl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,5S)-3-hydroxy-5-[[3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
Número CAS Sem informação.
PubChem 86291595
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC n.d.
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C153H185N23O25S4
Massa molar 2874.5 g/mol
SMILES CC1=CN=C(C=N1)C(=O)NC2CCCCCC=CC3CC3(NC(=O)C4CC(CN4C2=O)OC5=NC6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C75)C(=O)NS(=O)(=O)C8CC8.CC(C)C1=NC(=CS1)CN(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)CC(C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)OCC4=CN=CS4)O.CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3CCC(N3C4=CC=C(C=C4)C(C)(C)C)C5=CC=C(C=C5)NC(=O)C6CCCN6C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC.CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1OC)C2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)NS(=O)(=O)C)N4C=CC(=O)NC4=O
InChI InChI=1S/C50H67N7O8.C40H43N7O7S.C37H48N6O5S2.C26H27N3O5S/c1-30(2)42(53-48(62)64-8)46(60)55-28-10-12-40(55)44(58)51-35-20-14-32(15-21-35)38-26-27-39(57(38)37-24-18-34(19-25-37)50(5,6)7)33-16-22-36(23-17-33)52-45(59)41-13-11-29-56(41)47(61)43(31(3)4)54-49(63)65-9;1-24-21-42-33(22-41-24)35(48)43-32-16-6-4-2-3-5-11-25-20-40(25,39(51)46-55(52,53)27-17-18-27)45-36(49)34-19-26(23-47(34)38(32)50)54-37-30-14-8-7-12-28(30)29-13-9-10-15-31(29)44-37;1-24(2)33(42-36(46)43(5)20-29-22-49-35(40-29)25(3)4)34(45)39-28(16-26-12-8-6-9-13-26)18-32(44)31(17-27-14-10-7-11-15-27)41-37(47)48-21-30-19-38-23-50-30;1-26(2,3)22-15-20(29-11-10-23(30)27-25(29)31)14-21(24(22)34-4)18-7-6-17-13-19(28-35(5,32)33)9-8-16(17)12-18/h14-25,30-31,38-43H,10-13,26-29H2,1-9H3,(H,51,58)(H,52,59)(H,53,62)(H,54,63);5,7-15,21-22,25-27,32,34H,2-4,6,16-20,23H2,1H3,(H,43,48)(H,45,49)(H,46,51);6-15,19,22-25,28,31-33,44H,16-18,20-21H2,1-5H3,(H,39,45)(H,41,47)(H,42,46);6-15,28H,1-5H3,(H,27,30,31)/b;11-5-;;/t38-,39-,40-,41-,42-,43-;25-,26-,32+,34+,40-;28-,31-,32?,33?;/m010./s1
Key HGFGBTCIHMFGPE-URKPIYHLSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade do ombitasvir não determinado.

A biodisponibilidade do paritaprevir não foi avaliada.

A biodisponibilidade absoluta do Dasabuvir é de 70%.

Não existe informação disponível para o Ritonavir.
Metabolismo O metabolismo do ombitasvir é por hidrólise de amida seguida de oxidação.

O metabolismo do paritaprevir é hepático, CYP3A4 e CYP3A5.

O metabolismo do ritonavir é hepático.

O dasabuvir é predominantemente metabolizado pelo CYP2C8 e, em menor grau, pelo rótulo do CYP3A.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação do ombitasvir é de 21 a 25 horas.

A semi-vida de eliminação do paritaprevir é de 5,5 horas.

A semi-vida de eliminação do ritonavir é de 3-5 horas.

A semi-vida de eliminação do dasabuvir é de 5,5 a 6 horas.
Ligação plasmática A ligação a proteínas do ombitasvir é de ~ 99,9%.

A ligação às proteínas do paritaprevir é de 97–98,6%.

A ligação às proteínas do ritonavir é de 98-99%.

O dasabuvir é superior a 99,5% ligado às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção A excreção do ombitasvir é principalmente com fezes (90,2%).

A excreção do paritaprevir é fecal (88%), urina (8,8%).

A excreção do ritonavir é principalmente fecal.

O dasabuvir é excretado principalmente nas fezes (94,4%), com muito pouco excretado no rótulo da urina (2%).
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sem informação.
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não existe informação disponível sobre o uso na gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024