Octreotido

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Hepática
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Octreotido
Fórmula Estrutural - Octreotido
Nome IUPAC 10-(4-aminobutyl)-19-[(2-amino-3-phenylpropanoyl)amino]-16-benzyl-N-(1,3-dihydroxybutan-2-yl)-7-(1-hydroxyethyl)-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxamide
Número CAS Sem informação.
PubChem 383414
DrugBank BTD00088
ChemSpider 395352
Código ATC H01CB02 | H01
DCB 06570
UNII RWM8CCW8GP
KEGG D00442
ChEBI CHEBI:7726
ChEMBL CHEMBL1680
Fórmula química C49H66N10O10S2
Massa molar 1019.2 g/mol
SMILES CC(C1C(=O)NC(CSSCC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCCN)CC2=CNC3=CC=CC=C32)CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CC=CC=C5)N)C(=O)NC(CO)C(C)O)O
InChI InChI=1S/C49H66N10O10S2/c1-28(61)39(25-60)56-48(68)41-27-71-70-26-40(57-43(63)34(51)21-30-13-5-3-6-14-30)47(67)54-37(22-31-15-7-4-8-16-31)45(65)55-38(23-32-24-52-35-18-10-9-17-33(32)35)46(66)53-36(19-11-12-20-50)44(64)59-42(29(2)62)49(69)58-41/h3-10,13-18,24,28-29,34,36-42,52,60-62H,11-12,19-23,25-27,50-51H2,1-2H3,(H,53,66)(H,54,67)(H,55,65)(H,56,68)(H,57,63)(H,58,69)(H,59,64)
Key DEQANNDTNATYII-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão Sem informação
Ponto de ebulição 1447.228°C at 760 mmHg
Solubilidade Solubilidade em água: 1,22 E-02 g/l
Biodisponibilidade Após administração subcutânea, o Octreotido é rápida e completamente absorvido. O pico das concentrações plasmáticas é atingido ao fim de 30 minutos
Metabolismo Informação não disponível.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação do Octreotido após a administração S.C. é de 100 minutos. Após a administração intravenosa, a eliminação é bi-fásica, com semi-vidas de 10 e 90 minutos.
Ligação plasmática A ligação às proteínas plasmáticas do Octreotido é cerca de 65%.
Excreção A maior parte da dose administrada do Octreotido é eliminada pelas fezes e aproximadamente 32% é excretada, na forma inalterada, pela urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sandostatina, Sandostatina LAR
Licença Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. IV, Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021