Nogapendekin alfa inbakicept
O que é
O nogapendekin alfa inbakicept é um medicamento de combinação de dose fixa utilizado para o tratamento do cancro da bexiga. É um agonista do receptor da interleucina-15.
É administrado em associação com Bacillus Calmette-Guérin através da administração intravesical do medicamento.
Contém nogapendekin alfa, uma variante humana da IL-15N72D; e inbakicept, uma subunidade alfa do receptor da interleucina.
É administrado em associação com Bacillus Calmette-Guérin através da administração intravesical do medicamento.
Contém nogapendekin alfa, uma variante humana da IL-15N72D; e inbakicept, uma subunidade alfa do receptor da interleucina.
Usos comuns
Nogapendekin alfa inbakicept é um agonista do receptor da interleucina-15 (IL-15) indicado com Bacillus Calmette-Guérin (BCG) para o tratamento de doentes adultos com cancro da bexiga não invasivo muscular (NMIBC) não responsivo ao BCG com carcinoma in situ (CIS) com ou sem tumores papilares.
Tipo
Sem informação.
História
O nogapendekin alfa inbakicept foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em abril de 2024
Indicações
Nogapendekin alfa inbakicept está indicado com Bacillus Calmette-Guérin para adultos com cancro da bexiga não invasivo muscular não responsivo ao Bacillus Calmette-Guérin com carcinoma in situ com ou sem tumores papilares.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O nogapendekin alfa inbakicept-pmln é um agonista do receptor da IL-15. A IL-15 sinaliza através de um receptor heterotrimérico composto pela subunidade da cadeia gama comum (γc), pela subunidade da cadeia beta (βc) e pela subunidade alfa específica da IL-15, o receptor α da IL-15. A IL-15 é transapresentada pelo receptor α da IL-15 para o receptor partilhado IL-2/IL-15 (βc e γc) na superfície das células T CD4+ e CD8+ e das células NK.
A ligação do nogapendekin alfa inbakicept-pmln ao seu receptor resulta na proliferação e activação de células NK, CD8+ e T de memória sem proliferação de células Treg imunossupressoras. In vivo, o nogapendekin alfa inbakicept-pmln intravesicular isolado ou em combinação com BCG apresentou actividade antitumoral quando comparado com o BCG isolado, num modelo de cancro da bexiga induzido por carcinogéneos em ratos imunocompetentes.
A ligação do nogapendekin alfa inbakicept-pmln ao seu receptor resulta na proliferação e activação de células NK, CD8+ e T de memória sem proliferação de células Treg imunossupressoras. In vivo, o nogapendekin alfa inbakicept-pmln intravesicular isolado ou em combinação com BCG apresentou actividade antitumoral quando comparado com o BCG isolado, num modelo de cancro da bexiga induzido por carcinogéneos em ratos imunocompetentes.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via Intravesical.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Nogapendekin alfa inbakicept.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns incluem aumento da creatinina, disúria, hematúria, frequência urinária, urgência miccional, infecção do tracto urinário, aumento do potássio, dor musculoesquelética, arrepios e pirexia.
Advertências
Gravidez:Pode causar danos fetais.
Aleitamento:Os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança amamentada devido.
Precauções Gerais
Adiar a cistectomia pode levar ao desenvolvimento de cancro da bexiga metastático, que pode ser letal.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Pode causar danos fetais. Aconselhar as mulheres com potencial reprodutivo sobre os potenciais riscos para o feto e sobre a utilização de métodos contraceptivos eficazes.
Não existem dados sobre a presença de nogapendekin alfa inbakicept-pmln no leite humano, ou sobre os efeitos na criança amamentada, ou na produção de leite. Os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança amamentada devido.
Pode causar danos fetais. Aconselhar as mulheres com potencial reprodutivo sobre os potenciais riscos para o feto e sobre a utilização de métodos contraceptivos eficazes.
Não existem dados sobre a presença de nogapendekin alfa inbakicept-pmln no leite humano, ou sobre os efeitos na criança amamentada, ou na produção de leite. Os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança amamentada devido.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
