Nitecapona
O que é
Nitecapona (INN; OU-462) é um medicamento que actua como um inibidor selectivo da enzima catecol O-metil-transferase (COMT).
Foi patenteado como um agente antiparkinsoniano, mas nunca foi comercializado.
Foi patenteado como um agente antiparkinsoniano, mas nunca foi comercializado.
Usos comuns
Agente antiparkinsoniano.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Agente antiparkinsoniano.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A dor neuropática é causada por lesão ou mau funcionamento do sistema nervoso.
É bastante comum e mais resistente ao tratamento do que outros tipos de dor.
Nitecapona, um inibidor de catecol-O-metil-transferase (COMT), diminuiu os sintomas neuropáticos em ratos diabéticos, foram estudados os seus efeitos num outro modelo de dor neuropática, a ligação do nervo espinal modelo (SNL).
Os nervos espinhais L5-6 foram ligados em ratos Wistar machos sob anestesia para produzir o modelo SNL de dor neuropática.
Nitecapona (30 mg/kg, i.p.) ou veículo foi administrado uma vez por dia começando 1 hora antes quer 2 ou dias após cirurgia e continuou durante 14-19 dias.
Limiar para alodinia mecânica foi medida com o teste de von Frey digital e respostas a estímulos frios com o teste de acetona, antes da cirurgia e a cada dois dias depois de 1 h antes da administração de drogas.
Alodinia mecânica e fria desenvolvido em todos os grupos de estudo.
Ambos os tratamentos com nitecapona reduziu significativamente a alodinia mecânica e limiares de retirada foram 80-95% maior em comparação com o grupo controle.
No teste de acetona, ambos os grupos a nitecapona também mostrou menos sinais de alodinia ao frio do que os grupos de controlo.
Em animais não tratados nitecapona uma dose única de nitecapona também reduziu a alodinia mecânica no dia 14 após a cirurgia.
Nitecapona reduziu os sintomas de dor neuropática após o SNL, que está de acordo com o estudo anterior.
Os nossos resultados sugerem que os inibidores da COMT nitecapona e outro deve ser mais estudada no tratamento de dor neuropática.
É bastante comum e mais resistente ao tratamento do que outros tipos de dor.
Nitecapona, um inibidor de catecol-O-metil-transferase (COMT), diminuiu os sintomas neuropáticos em ratos diabéticos, foram estudados os seus efeitos num outro modelo de dor neuropática, a ligação do nervo espinal modelo (SNL).
Os nervos espinhais L5-6 foram ligados em ratos Wistar machos sob anestesia para produzir o modelo SNL de dor neuropática.
Nitecapona (30 mg/kg, i.p.) ou veículo foi administrado uma vez por dia começando 1 hora antes quer 2 ou dias após cirurgia e continuou durante 14-19 dias.
Limiar para alodinia mecânica foi medida com o teste de von Frey digital e respostas a estímulos frios com o teste de acetona, antes da cirurgia e a cada dois dias depois de 1 h antes da administração de drogas.
Alodinia mecânica e fria desenvolvido em todos os grupos de estudo.
Ambos os tratamentos com nitecapona reduziu significativamente a alodinia mecânica e limiares de retirada foram 80-95% maior em comparação com o grupo controle.
No teste de acetona, ambos os grupos a nitecapona também mostrou menos sinais de alodinia ao frio do que os grupos de controlo.
Em animais não tratados nitecapona uma dose única de nitecapona também reduziu a alodinia mecânica no dia 14 após a cirurgia.
Nitecapona reduziu os sintomas de dor neuropática após o SNL, que está de acordo com o estudo anterior.
Os nossos resultados sugerem que os inibidores da COMT nitecapona e outro deve ser mais estudada no tratamento de dor neuropática.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Nitecapona.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Sem informação.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Fluorodopa (18F) Nitecapona
Observações: n.d.Interacções: Carbidopa, inibidores da enzima catecol-O-metil transferase (COMT), como entacapona ou nitecapona: A administração antes da injecção de fluorodopa (18F) pode aumentar a biodisponibilidade da fluorodopa(18F) no cérebro através da inibição da descarboxilase periférica e da redução do metabolismo periférico da fluorodopa (18 F) com a formação da 3-O-metil-6-fluoro (18F) L DOPA. A biodisponibilidade de fluorodopa no cérebro pode ser aumentada pelo pré-tratamento com inibidores do aminoácido aromático da enzima decarboxilase (AAAD), como carbidopa, que bloqueiam a conversão periférica de fluorodopa em fluorodopamina, ou inibidores da enzima catecol-O-metil transferase (COMT), como entacapona e nitecapona, que diminuem a degradação periférica de fluorodopa em 3-O-metil-6-fluorodopa. - Nitecapona
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
