Nirmatrelvir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
155903259
DrugBank
DB16691
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
12656
UNII
7R9A5P7H32
KEGG
D12244
ChEBI
CHEBI:170007
ChEMBL
CHEMBL4802135
Fórmula química
C23H32F3N5O4
Massa molar
499.5
SMILES
CC1(C2C1C(N(C2)C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)C(F)(F)F)C(=O)NC(CC3CCNC3=O)C#N)C
InChI
InChI=1S/C23H32F3N5O4/c1-21(2,3)16(30-20(35)23(24,25)26)19(34)31-10-13-14(22(13,4)5)15(31)18(33)29-12(9-27)8-11-6-7-28-17(11)32/h11-16H,6-8,10H2,1-5H3,(H,28,32)(H,29,33)(H,30,35)/t11-,12-,13-,14-,15-,16+/m0/s1
Key
LIENCHBZNNMNKG-OJFNHCPVSA-N
Ponto de fusão
192.9°C (379.2°F)
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A mediana Tmax de nirmatrelvir, quando administrado com ritonavir, é de 3 horas. Após uma dose oral única de 300mg de nirmatrelvir e 100mg de ritonavir em indivíduos saudáveis, a Cmax e AUCinf de nirmatrelvir foram 2,21 µg/mL e 23,01 µg*hr/mL, respectivamente.
Metabolismo
Nirmatrelvir é um substrato do CYP3A4, mas sofre metabolismo mínimo quando administrado juntamente com ritonavir.
Semi-Vida
A semi-vida média do nirmatrelvir, administrado juntamente com o ritonavir, é de 6,05 horas.
Ligação plasmática
Nirmatrelvir, quando administrado com ritonavir, é 69% ligado às proteínas no plasma.
Excreção
A principal via de eliminação do nirmaltrevir é através da eliminação renal, devido em parte à sua co-administração com ritonavir que inibe o seu metabolismo. a urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Maio de 2022
