Nimodipina + Idebenona




O que é
A nimodipina é um bloqueador de canais de cálcio desenvolvido originalmente para o tratamento da pressão alta.
Idebenona é um medicamento que foi desenvolvido inicialmente para o tratamento da doença de Alzheimer e outros defeitos cognitivos.
Quimicamente, a idebenona é um composto orgânico da família das quinonas. Também é promovido comercialmente como um análogo sintético da coenzima Q10 (CoQ10).
Idebenona é um medicamento que foi desenvolvido inicialmente para o tratamento da doença de Alzheimer e outros defeitos cognitivos.
Quimicamente, a idebenona é um composto orgânico da família das quinonas. Também é promovido comercialmente como um análogo sintético da coenzima Q10 (CoQ10).
Usos comuns
Tratamento de sintomas relacionados a doença cerebrovascular leve a moderada, como distúrbios na memória e no comportamento, na vida de relacionamento e na auto-estima ou cuidados pessoais.
Tipo
Sem informação.
História
A nimodipina foi patenteado em 1971.
Em 2010, foram concluídos os primeiros ensaios clínicos da Idebenona para o tratamento da ataxia de Friedreich e da distrofia muscular de Duchenne. É aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para uso na neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) e foi designado medicamento órfão em 2007.
Em 2010, foram concluídos os primeiros ensaios clínicos da Idebenona para o tratamento da ataxia de Friedreich e da distrofia muscular de Duchenne. É aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para uso na neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) e foi designado medicamento órfão em 2007.
Indicações
Tratamento de sintomas relacionados a doença cerebrovascular leve a moderada, como distúrbios na memória e no comportamento, na vida de relacionamento e na auto-estima ou cuidados pessoais.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Estimulante das etapas energéticas da cadeia respiratória e activador da energia mitocondrial, antiespasmódica, vasodilatadora e neuroprotectora.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes activos.
Bloqueio atrioventricular, disfunção hepática ou renal grave, gravidez ou lactação.
Bloqueio atrioventricular, disfunção hepática ou renal grave, gravidez ou lactação.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Nimodipina: dores de cabeça, rubor, distúrbios gastrointestinais, náusea, sensação de calor, hipotensão, diminuição ou aumento da frequência cardíaca, aumento das transaminases e fosfatase alcalina ou gama glutamil traspeptidase.
Raramente trombocitopenia e íleo.
Idebenona: erupção cutânea (deve sempre motivar a descontinuação do tratamento), vómitos, anorexia, diarreia, náusea, epigastralgia, tremor, dores de cabeça, tontura, insónia, irritabilidade, hipercinesia, excitação psicomotora, convulsões. Elevação de TGO, TGP, fosfatase alcalina, anemia, leucopenia, elevação de nitrogénio ureia no sangue, colesterol e triglicerídeos.
Raramente trombocitopenia e íleo.
Idebenona: erupção cutânea (deve sempre motivar a descontinuação do tratamento), vómitos, anorexia, diarreia, náusea, epigastralgia, tremor, dores de cabeça, tontura, insónia, irritabilidade, hipercinesia, excitação psicomotora, convulsões. Elevação de TGO, TGP, fosfatase alcalina, anemia, leucopenia, elevação de nitrogénio ureia no sangue, colesterol e triglicerídeos.
Advertências

Gravidez:Não existem estudos controlados em mulheres grávidas, portanto, o uso nessas condições é contra-indicado.

Aleitamento:Não deve ser administrado durante a lactação.

Insuf. Hepática:Nos casos de distúrbios da função hepática, os parâmetros laboratoriais que avaliam a referida função devem ser controlados. É contra-indicado em caso de disfunção hepática grave.

Insuf. Renal:É contra-indicado em caso de disfunção renal grave.
Precauções Gerais
Administre cuidadosamente em casos de edema cerebral generalizado.
Nos casos de distúrbios da função hepática, os parâmetros laboratoriais que avaliam a referida função devem ser controlados.
A pressão arterial deve ser controlada em pacientes medicados com medicamentos hipotensores devido aos potenciais efeitos potencializadores que a nimodipina pode ter sobre os efeitos desses medicamentos.
A administração prévia de medicamentos antiepilépticos, como fenitoína, fenobarbital e carbamazepina por longos períodos de tempo, pode reduzir a biodisponibilidade de Nimodipina, portanto, a administração simultânea desses medicamentos não é recomendada.
Nos casos de distúrbios da função hepática, os parâmetros laboratoriais que avaliam a referida função devem ser controlados.
A pressão arterial deve ser controlada em pacientes medicados com medicamentos hipotensores devido aos potenciais efeitos potencializadores que a nimodipina pode ter sobre os efeitos desses medicamentos.
A administração prévia de medicamentos antiepilépticos, como fenitoína, fenobarbital e carbamazepina por longos períodos de tempo, pode reduzir a biodisponibilidade de Nimodipina, portanto, a administração simultânea desses medicamentos não é recomendada.
Cuidados com a Dieta
O sumo de frutas inibe a oxidação das hidropiridinas, portanto, seu consumo pode aumentar os níveis plasmáticos de nimodipina.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.

Nimodipina + Idebenona Anti-hipertensores
Observações: n.d.Interacções: A administração em conjunto com medicamentos anti-hipertensivos pode aumentar seu efeito. - Anti-hipertensores

Nimodipina + Idebenona Ácido Valpróico (Valproato de sódio)
Observações: n.d.Interacções: A administração simultânea com ácido valpróico ou cimetidina pode aumentar a concentração plasmática de Nimodipina. - Ácido Valpróico (Valproato de sódio)

Nimodipina + Idebenona Cimetidina
Observações: n.d.Interacções: A administração simultânea com ácido valpróico ou cimetidina pode aumentar a concentração plasmática de Nimodipina. - Cimetidina

Nimodipina + Idebenona Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Observações: n.d.Interacções: A administração de betabloqueadores intravenosos é contra-indicada em pacientes tratados com a associação Nimodipina-Idebenona, porque os efeitos hipotensores podem estar aumentados. - Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)

Nimodipina + Idebenona Neurolépticos
Observações: n.d.Interacções: Experiência sobre a associação com neurolépticos ou antidepressivos são insuficientes. - Neurolépticos

Nimodipina + Idebenona Antidepressores
Observações: n.d.Interacções: Experiência sobre a associação com neurolépticos ou antidepressivos são insuficientes. - Antidepressores

Nimodipina + Idebenona Alimentos/Bebidas (Soja, fitinas, fitatos, oxalatos, taninos, pectinas)
Observações: n.d.Interacções: O sumo de frutas inibe a oxidação das hidropiridinas, portanto, seu consumo pode aumentar os níveis plasmáticos de nimodipina. - Alimentos/Bebidas (Soja, fitinas, fitatos, oxalatos, taninos, pectinas)

Nimodipina + Idebenona Bloqueadores da entrada de cálcio (antagonistas de cálcio)
Observações: n.d.Interacções: A associação com outros agentes bloqueadores dos canais de cálcio deve ser evitada na medida do possível. Se a associação for essencial deve-se monitorizar de perto o paciente. - Bloqueadores da entrada de cálcio (antagonistas de cálcio)

Nimodipina + Idebenona Aminoglicosídeos
Observações: n.d.Interacções: A administração simultânea de drogas potencialmente nefrotóxicas, como aminoglicosídeos e / ou cefalosporinas associadas à furosemida em pacientes com a função renal prejudicada pode prejudicar ainda mais essa função. Em situações como estas, a função renal deve ser controlada e ao menor sinal de deterioração a suspensão do tratamento deve ser considerada. - Aminoglicosídeos

Nimodipina + Idebenona Cefalosporinas
Observações: n.d.Interacções: A administração simultânea de drogas potencialmente nefrotóxicas, como aminoglicosídeos e / ou cefalosporinas associadas à furosemida em pacientes com a função renal prejudicada pode prejudicar ainda mais essa função. Em situações como estas, a função renal deve ser controlada e ao menor sinal de deterioração a suspensão do tratamento deve ser considerada. - Cefalosporinas

Nimodipina + Idebenona Furosemida
Observações: n.d.Interacções: A administração simultânea de drogas potencialmente nefrotóxicas, como aminoglicosídeos e / ou cefalosporinas associadas à furosemida em pacientes com a função renal prejudicada pode prejudicar ainda mais essa função. Em situações como estas, a função renal deve ser controlada e ao menor sinal de deterioração a suspensão do tratamento deve ser considerada. - Furosemida

Nimodipina + Idebenona Zidovudina
Observações: n.d.Interacções: A associação de zidovudina com nimodipina deve ser usada com cautela. - Zidovudina

Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não existem estudos controlados em mulheres grávidas, portanto, o uso nessas condições é contra-indicado.
Não deve ser administrado durante a lactação.
Nos casos de distúrbios da função hepática, os parâmetros laboratoriais que avaliam a referida função devem ser controlados. É contra-indicado em caso de disfunção hepática grave.
É contra-indicado em caso de disfunção renal grave.
Não existem estudos controlados em mulheres grávidas, portanto, o uso nessas condições é contra-indicado.
Não deve ser administrado durante a lactação.
Nos casos de distúrbios da função hepática, os parâmetros laboratoriais que avaliam a referida função devem ser controlados. É contra-indicado em caso de disfunção hepática grave.
É contra-indicado em caso de disfunção renal grave.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024