Nimesulida + Tizanidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A nimesulida é rapidamente absorvido após a administração oral.
A Tizanidina é rapidamente absorvida, atingindo o pico da concentração plasmática em aproximadamente 1hora após a administração da dose.
A Tizanidina é rapidamente absorvida, atingindo o pico da concentração plasmática em aproximadamente 1hora após a administração da dose.
Metabolismo
O metabolismo da nimesulida é hepático. Extensa biotransformação, principalmente a 4 hidroxinimesulida (que também parece ser biologicamente activa).
Apesar da tizanidina ser bem absorvida, o primeiro passo do metabolismo limita a disponibilidade plasmática em 34% em relação a uma dose intravenosa. A tizanidina demonstrou ser rápida e extensivamente metabolizada pelo fígado. A tizanidina é principalmente metabolizada in vitro pelo citrocromo P450 1A2.
Apesar da tizanidina ser bem absorvida, o primeiro passo do metabolismo limita a disponibilidade plasmática em 34% em relação a uma dose intravenosa. A tizanidina demonstrou ser rápida e extensivamente metabolizada pelo fígado. A tizanidina é principalmente metabolizada in vitro pelo citrocromo P450 1A2.
Semi-Vida
A semi-vida da nimesulida é 1.8–4.7h.
A semi-vida de eliminação da tizanidina do plasma é de 2 a 4 horas no indivíduo doente.
A semi-vida de eliminação da tizanidina do plasma é de 2 a 4 horas no indivíduo doente.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da nimesulida é >97.5%.
A ligação da tizanidina às proteínas plasmáticas é 30%.
A ligação da tizanidina às proteínas plasmáticas é 30%.
Excreção
A excreção da nimesulida é renal (50%) e nas fezes (29%).
Os metabólitos da Tizanidina são excretados primariamente por via renal (aproximadamente 70% da dose administrada) e parecem ser inactivos. A excreção renal do composto inicial é aproximadamente de 53% após uma dose única de 5 mg e 66% após um doseamento de 4 mg três vezes ao dia.
Os metabólitos da Tizanidina são excretados primariamente por via renal (aproximadamente 70% da dose administrada) e parecem ser inactivos. A excreção renal do composto inicial é aproximadamente de 53% após uma dose única de 5 mg e 66% após um doseamento de 4 mg três vezes ao dia.
Classificação legal
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Nome Comercial de Referência
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Licença
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Cat. Gravidez
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Estado Legal
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Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
