Navepegritida
O que é
Navepegritida é usado para aumentar o crescimento linear em crianças com acondroplasia.
Actua como um análogo do peptídeo natriurético tipo C (CNP), ajudando a neutralizar os sinais genéticos que impedem o crescimento ósseo normal.
A acondroplasia é um distúrbio genético com um padrão de herança autossómico dominante, cuja característica principal é a nanismo.
Nas pessoas com essa condição, os membros superiores e inferiores são curtos, enquanto o torso geralmente tem comprimento normal.
A acondroplasia é causada por uma mutação no gene do recetor do fator de crescimento de fibroblastos 3 (FGFR3) que resulta na hiperactividade de sua proteína.
Actua como um análogo do peptídeo natriurético tipo C (CNP), ajudando a neutralizar os sinais genéticos que impedem o crescimento ósseo normal.
A acondroplasia é um distúrbio genético com um padrão de herança autossómico dominante, cuja característica principal é a nanismo.
Nas pessoas com essa condição, os membros superiores e inferiores são curtos, enquanto o torso geralmente tem comprimento normal.
A acondroplasia é causada por uma mutação no gene do recetor do fator de crescimento de fibroblastos 3 (FGFR3) que resulta na hiperactividade de sua proteína.
Usos comuns
Este medicamento é utilizado para aumentar o crescimento linear em crianças a partir dos 2 anos de idade com acondroplasia com epífises abertas.
Tipo
Sem informação.
História
O navepegritida foi aprovado pela FDA a 27 de fevereiro de 2026.
Indicações
Tratamento da acondroplasia.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Navepegritida liberta CNP (peptídeo natriurético tipo C) que funciona de forma idêntica ao CNP produzido pelo próprio organismo. Liga-se aos recetores NPR-B, o que ajuda a contrariar a causa subjacente da acondroplasia.
A acondroplasia é causada por uma variante hiperativa do gene FGFR3, que interrompe o crescimento ósseo normal (ossificação endocondral), resultando em baixa estatura e anomalias esqueléticas.
Ao ligar-se ao NPR-B, o CNP desencadeia uma reação em cadeia, aumentando os níveis de GMPc e ativando a proteína quinase G, que suprime a sinalização hiperactiva do FGFR3. Isto permite que os condrócitos (células da cartilagem) se diferenciem e se multipliquem adequadamente, estimulando, em última análise, o crescimento ósseo em doentes com acondroplasia.
A acondroplasia é causada por uma variante hiperativa do gene FGFR3, que interrompe o crescimento ósseo normal (ossificação endocondral), resultando em baixa estatura e anomalias esqueléticas.
Ao ligar-se ao NPR-B, o CNP desencadeia uma reação em cadeia, aumentando os níveis de GMPc e ativando a proteína quinase G, que suprime a sinalização hiperactiva do FGFR3. Isto permite que os condrócitos (células da cartilagem) se diferenciem e se multipliquem adequadamente, estimulando, em última análise, o crescimento ósseo em doentes com acondroplasia.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via subcutânea.
Injecte este medicamento por via subcutânea no abdómen (a pelo menos 5 cm do umbigo) ou nas coxas. Se um cuidador estiver a aplicar a injeção, as nádegas ou a parte posterior do braço também são opções.
Alterne os locais de injeção a cada aplicação. Evite pele vermelha, inchada ou com cicatrizes.
Injecte este medicamento por via subcutânea no abdómen (a pelo menos 5 cm do umbigo) ou nas coxas. Se um cuidador estiver a aplicar a injeção, as nádegas ou a parte posterior do braço também são opções.
Alterne os locais de injeção a cada aplicação. Evite pele vermelha, inchada ou com cicatrizes.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Navepegritida.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Este medicamento pode causar efeitos secundários graves, incluindo o risco de hipotensão (pressão arterial baixa).
Os efeitos secundários mais comuns incluem reações no local da injeção (vermelhidão, comichão, descoloração da pele, hemorragia, inchaço, hematomas, dor e bolhas).
Os efeitos secundários mais comuns incluem reações no local da injeção (vermelhidão, comichão, descoloração da pele, hemorragia, inchaço, hematomas, dor e bolhas).
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Antes de administrar este medicamento, informe o profissional de saúde sobre todas as suas condições médicas, incluindo se:
Tem problemas renais.
Informe o profissional de saúde sobre todos os medicamentos que o seu filho toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Tem problemas renais.
Informe o profissional de saúde sobre todos os medicamentos que o seu filho toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, administre-a assim que possível, mas não mais de 2 dias após o dia da dose esquecida.
Se já tiverem passado mais de 2 dias desde o dia da dose esquecida, ignore a dose esquecida e administre-a no dia habitual seguinte.
Deve haver um intervalo de pelo menos 5 dias entre as doses.
Se já tiverem passado mais de 2 dias desde o dia da dose esquecida, ignore a dose esquecida e administre-a no dia habitual seguinte.
Deve haver um intervalo de pelo menos 5 dias entre as doses.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2026
