Nateglinida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2R)-3-phenyl-2-[(4-propan-2-ylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoic acid
PubChem
5311309
DrugBank
APRD00593
ChemSpider
10482084
Código ATC
A10
|
A10BX03
DCB
06247
UNII
41X3PWK4O2
KEGG
D01111
ChEBI
CHEBI:31897
ChEMBL
CHEMBL783
Fórmula química
C19H27NO3
Massa molar
317.4 g/mol
SMILES
CC(C)C1CCC(CC1)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C19H27NO3/c1-13(2)15-8-10-16(11-9-15)18(21)20-17(19(22)23)12-14-6-4-3-5-7-14/h3-7,13,15-17H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,23)/t15?,16?,17-/m1/s1
Key
OELFLUMRDSZNSF-OFLPRAFFSA-N
Ponto de fusão
208.97°C
Ponto de ebulição
527.6±39.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 8,48 E-03 g/l
Biodisponibilidade
Nateglinida é rapidamente absorvida após a administração oral.
Metabolismo
Nateglinida é extensivamente metabolizada. Os principais metabólitos encontrados nos humanosresultam da hidroxilação da cadeia lateral isopropil, quer no carbono metino quer num dos grupos metil; a actividade dos principais metabólitos é, respectivamente, cerca de 5–6 e 3vezes menos potente do que a da nateglinida.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da nateglinida foi em média de 1,5horas
Ligação plasmática
Nateglinida está extensivamente ligada (97–99%) às proteínas séricas, principalmente à albumina sérica e, em menor extensão, à glicoproteína ácida α1.
Excreção
A maioria da nateglinida [14C] é excretada na urina (83%), com uma percentagem adicional de 10% eliminada nas fezes. Aproximadamente 75% da nateglinida [14C] administrada é recuperada na urina em seis horas após a dose. Aproximadamente 6–16% da dose administrada foi excretada na urina como fármaco inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Starlix
Licença
Novartis Europharm, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
