Nartograstim
O que é
Nartograstim é um factor estimulador de colónias de granulócitos humanos recombinantes mutantes, que regula a produção de neutrófilos na medula óssea e afecta a proliferação, diferenciação de progenitores de neutrófilos e funções selecionadas das células finais.
Usos comuns
É indicado para o tratamento de pacientes com neutropenia congénita, neutropenia idiopática e neutropenia associada a transplantes de medula óssea ou quimioterapia.
Tipo
Sem informação.
História
O Nartograstim foi aprovado pela Agência de Dispositivos Farmacêuticos e Médicos do Japão (PMDA) em 1 de abril de 1994.
Foi originalmente desenvolvido por Kyowa Hakko Kiri, então comercializado como Neu-up® por Yakult Honsha.
Foi originalmente desenvolvido por Kyowa Hakko Kiri, então comercializado como Neu-up® por Yakult Honsha.
Indicações
É indicado para o tratamento de pacientes com neutropenia congénita, neutropenia idiopática e neutropenia associada a transplantes de medula óssea ou quimioterapia.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
A dose inicial recomendada é de 1-2 μg/kg por via subcutânea ou intravenosa (para pacientes com cancro recebendo quimioterapia), 8 μg/kg por via intravenosa (para pacientes com transplante de medula óssea), 2 μg/kg por via subcutânea ou 4 μg/kg por via intravenosa (para pacientes com neutropenia congénita e neutropenia idiopática) uma vez ao dia.
A dose inicial recomendada é de 1-2 μg/kg por via subcutânea ou intravenosa (para pacientes com cancro recebendo quimioterapia), 8 μg/kg por via intravenosa (para pacientes com transplante de medula óssea), 2 μg/kg por via subcutânea ou 4 μg/kg por via intravenosa (para pacientes com neutropenia congénita e neutropenia idiopática) uma vez ao dia.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
contra-indicado na gravidez e aleitamento.
Este medicamento não é recomendado para uso em pacientes com alergia conhecida ao Nartograstim ou a qualquer outro ingrediente inactivo presente.
Este medicamento não é recomendado para uso em pacientes com alergia conhecida ao Nartograstim ou a qualquer outro ingrediente inactivo presente.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Reacção alérgica grave (raro), Diminuição do apetite, Náusea e vómito (severo), Dificuldade em respirar, Dor de cabeça, Febre, Dores musculares e articulares, Distúrbios visuais.
Advertências
Gravidez:Contra-indicado na gravidez.
Aleitamento:Contra-indicado no aleitamento.
Insuf. Renal:Usar com precaução na insuficiência renal.
Insuf. Hepática:Usar com precaução na insuficiência hepática.
Precauções Gerais
Tome este medicamento com alimentos ou conforme as instruções do médico.
Não o tome em quantidades maiores ou menores do que as recomendadas/prescritas.
Consulte o médico se tiver efeitos adversos indesejáveis.
Certifique-se de que o tratamento esteja concluído.
Não pare de tomar deste medicamento sem consultar o médico.
Não o tome em quantidades maiores ou menores do que as recomendadas/prescritas.
Consulte o médico se tiver efeitos adversos indesejáveis.
Certifique-se de que o tratamento esteja concluído.
Não pare de tomar deste medicamento sem consultar o médico.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Uma vez que este medicamento é geralmente administrado por um profissional de saúde qualificado no ambiente clínico/hospitalar, a probabilidade de uma dose esquecida é muito baixa.
Cuidados no Armazenamento
Nartograstim é armazenado no hospital.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Contra-indicado na gravidez e aleitamento.
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com doença renal e doença hepática devido ao aumento do risco de efeitos adversos.
Contra-indicado na gravidez e aleitamento.
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com doença renal e doença hepática devido ao aumento do risco de efeitos adversos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
