Naproxeno + Sumatriptano
O que é
O naproxeno é conhecido como um medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE). É usado para aliviar a dor.
O sumatriptano pertence a uma classe de medicamentos denominados triptanos. Afecta uma certa substância natural (serotonina) que causa o estreitamento dos vasos sanguíneos no cérebro. Também pode aliviar a dor, afectando certos nervos no cérebro.
O sumatriptano pertence a uma classe de medicamentos denominados triptanos. Afecta uma certa substância natural (serotonina) que causa o estreitamento dos vasos sanguíneos no cérebro. Também pode aliviar a dor, afectando certos nervos no cérebro.
Usos comuns
Este medicamento combinado contém dois ingredientes: naproxeno e sumatriptano.
Ajuda a aliviar dores de cabeça, dores e outros sintomas de enxaqueca (incluindo náusea, vómito, sensibilidade à luz / som) em adultos e em crianças de 12 anos ou mais.
O tratamento imediato ajuda-o a retornar à sua rotina normal e pode diminuir a necessidade de outros medicamentos para a dor.
Este medicamento não impede futuras enxaquecas ou diminui a sua frequência.
Ajuda a aliviar dores de cabeça, dores e outros sintomas de enxaqueca (incluindo náusea, vómito, sensibilidade à luz / som) em adultos e em crianças de 12 anos ou mais.
O tratamento imediato ajuda-o a retornar à sua rotina normal e pode diminuir a necessidade de outros medicamentos para a dor.
Este medicamento não impede futuras enxaquecas ou diminui a sua frequência.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento combinado contém dois ingredientes: naproxeno e sumatriptano.
Ajuda a aliviar dores de cabeça, dores e outros sintomas de enxaqueca (incluindo náusea, vómito, sensibilidade à luz / som) em adultos e em crianças de 12 anos ou mais.
O tratamento imediato ajuda-o a retornar à sua rotina normal e pode diminuir a necessidade de outros medicamentos para a dor.
Este medicamento não impede futuras enxaquecas ou diminui a sua frequência.
Ajuda a aliviar dores de cabeça, dores e outros sintomas de enxaqueca (incluindo náusea, vómito, sensibilidade à luz / som) em adultos e em crianças de 12 anos ou mais.
O tratamento imediato ajuda-o a retornar à sua rotina normal e pode diminuir a necessidade de outros medicamentos para a dor.
Este medicamento não impede futuras enxaquecas ou diminui a sua frequência.
Classificação CFT
2.11 : Medicamentos usados na enxaqueca
Mecanismo De Acção
Este medicamento é uma combinação de dose fixa de succinato de sumatriptano e naproxeno sódico, cada um presumivelmente contribuindo para o alívio da dor da enxaqueca através de mecanismos de acção farmacologicamente diferentes.
O sumatriptano demonstrou ser um agonista específico e selectivo do receptor da 5-hidroxitriptamina 1D1 (5HT 1D) sem efeito sobre outros subtipos do receptor 5HT (5HT2-5HT7 ).
O receptor vascular 5HT1D encontra-se predominantemente nos vasos sanguíneos cranianos, mediando a vasoconstrição. Em animais, o sumatriptano provoca uma constrição selectiva da circulação nas artérias carotídeas, mas não altera o fluxo sanguíneo cerebral. A circulação arterial carotídea fornece sangue para os tecidos extracranianos e intracranianos, como as meninges, e pensa-se que a dilatação e/ou formação de edema nesses vasos seja o mecanismo subjacente da enxaqueca no homem.
Além disso, evidências de estudos em animais sugerem que o sumatriptano inibe a actividade do nervo trigémio. Ambas as acções (vasoconstrição craniana e inibição da actividade do nervo trigémio) podem contribuir para a acção antienxaqueca do sumatriptano nos humanos.
O naproxeno é um agente anti-inflamatório não esteróide (AINE) com propriedades antipiréticas, como foi demonstrado em sistemas clássicos de testes em animais. O naproxeno exibe o seu efeito anti-inflamatório mesmo em animais submetidos a adrenalectomia, indicando que a sua acção não é mediada através do eixo hipófise-supra-renal.
O sumatriptano demonstrou ser um agonista específico e selectivo do receptor da 5-hidroxitriptamina 1D1 (5HT 1D) sem efeito sobre outros subtipos do receptor 5HT (5HT2-5HT7 ).
O receptor vascular 5HT1D encontra-se predominantemente nos vasos sanguíneos cranianos, mediando a vasoconstrição. Em animais, o sumatriptano provoca uma constrição selectiva da circulação nas artérias carotídeas, mas não altera o fluxo sanguíneo cerebral. A circulação arterial carotídea fornece sangue para os tecidos extracranianos e intracranianos, como as meninges, e pensa-se que a dilatação e/ou formação de edema nesses vasos seja o mecanismo subjacente da enxaqueca no homem.
Além disso, evidências de estudos em animais sugerem que o sumatriptano inibe a actividade do nervo trigémio. Ambas as acções (vasoconstrição craniana e inibição da actividade do nervo trigémio) podem contribuir para a acção antienxaqueca do sumatriptano nos humanos.
O naproxeno é um agente anti-inflamatório não esteróide (AINE) com propriedades antipiréticas, como foi demonstrado em sistemas clássicos de testes em animais. O naproxeno exibe o seu efeito anti-inflamatório mesmo em animais submetidos a adrenalectomia, indicando que a sua acção não é mediada através do eixo hipófise-supra-renal.
Posologia Orientativa
A posologia recomendada para adultos é de um comprimido de sumatriptano/naproxeno 85 mg/500 mg.
Administração
Tome este medicamento por via oral ao primeiro sinal de enxaqueca.
Não se deite por pelo menos 10 minutos após tomar este medicamento.
Para evitar dores de estômago, tome este medicamento com alimentos, leite ou um antiácido.
Não quebre, esmague ou mastigue o comprimido.
Não se deite por pelo menos 10 minutos após tomar este medicamento.
Para evitar dores de estômago, tome este medicamento com alimentos, leite ou um antiácido.
Não quebre, esmague ou mastigue o comprimido.
Contra-Indicações
Não tome Naproxeno + Sumatriptano se:
- tem alergia ao sumatriptano ou ao naproxeno.
- tem alergia ou teve anteriormente reacções alérgicas (comichão ou erupção cutânea) ou sintomas de asma (pieira) ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs, tais como ibuprofeno, diclofenac ou meloxicam.
- tem ou teve problemas cardíacos tais como estreitamento das artérias (doença isquémica cardíaca), dor no peito (angina de peito), ataque cardíaco ou insuficiência cardíaca grave.
- tem pressão arterial elevada. Se o médico assim o decidir, poderá utilizar Naproxeno + Sumatriptano se a sua pressão arterial elevada for ligeira e estiver a ser tratada.
- teve um acidente vascular cerebral ou um mini-acidente vascular cerebral (também designado por ataque isquémico transitório, AIT)
- tem problemas de circulação sanguínea nas pernas que causam dor do tipo cãibras quando caminha (doença vascular periférica)
- tem ou teve uma úlcera gástrica ou duodenal
- sofre ou alguma vez sofreu de hemorragia no estômago ou intestinos enquanto toma AINEs
- tem uma função renal gravemente reduzida
- tem função hepática moderada ou gravemente reduzida ou doença hepática activa
- utiliza outros medicamentos para a enxaqueca, incluindo os que contêm ergotamina ou medicamentos semelhantes, tais como maleato de metisergida ou quaisquer triptanos/agonistas 5HT1 (tais como naratriptano ou zolmitriptano)
- utiliza ou utilizou nas 2 semanas anteriores os chamados inibidores da MAO (por exemplo, moclobemida para o tratamento da depressão ou selegilina para o tratamento da doença de Parkinson)
- está nos últimos três meses de gravidez.
- tem alergia ao sumatriptano ou ao naproxeno.
- tem alergia ou teve anteriormente reacções alérgicas (comichão ou erupção cutânea) ou sintomas de asma (pieira) ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs, tais como ibuprofeno, diclofenac ou meloxicam.
- tem ou teve problemas cardíacos tais como estreitamento das artérias (doença isquémica cardíaca), dor no peito (angina de peito), ataque cardíaco ou insuficiência cardíaca grave.
- tem pressão arterial elevada. Se o médico assim o decidir, poderá utilizar Naproxeno + Sumatriptano se a sua pressão arterial elevada for ligeira e estiver a ser tratada.
- teve um acidente vascular cerebral ou um mini-acidente vascular cerebral (também designado por ataque isquémico transitório, AIT)
- tem problemas de circulação sanguínea nas pernas que causam dor do tipo cãibras quando caminha (doença vascular periférica)
- tem ou teve uma úlcera gástrica ou duodenal
- sofre ou alguma vez sofreu de hemorragia no estômago ou intestinos enquanto toma AINEs
- tem uma função renal gravemente reduzida
- tem função hepática moderada ou gravemente reduzida ou doença hepática activa
- utiliza outros medicamentos para a enxaqueca, incluindo os que contêm ergotamina ou medicamentos semelhantes, tais como maleato de metisergida ou quaisquer triptanos/agonistas 5HT1 (tais como naratriptano ou zolmitriptano)
- utiliza ou utilizou nas 2 semanas anteriores os chamados inibidores da MAO (por exemplo, moclobemida para o tratamento da depressão ou selegilina para o tratamento da doença de Parkinson)
- está nos últimos três meses de gravidez.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Podem ocorrer rubor, sensação de formigueiro / dormência / formigueiro / calor, náusea, dor de estômago, cansaço, fraqueza, sonolência ou tontura. Se algum destes efeitos persistir ou piorar, informe o médico ou farmacêutico imediatamente.
Este medicamento pode aumentar a pressão arterial. Verifique regularmente a sua pressão arterial e informe o médico se os resultados forem altos.
Informe imediatamente o médico se tiver efeitos secundários graves, incluindo: dedos / dedos dos pés / unhas azuis, mãos / pés frios, deglutição difícil / dolorosa, hemorragia / hematomas fáceis, alterações auditivas (como zumbido nos ouvidos), problemas mentais / alterações de humor, sinais de problemas nos rins (como alteração na quantidade de urina), rigidez inexplicada no pescoço, sintomas de insuficiência cardíaca (como inchaço nos tornozelos / pés, cansaço incomum, cansaço incomum, ganho de peso incomum / repentino).
Geralmente, o sumatriptano pode causar aperto no peito / maxilar / pescoço, dor ou pressão que geralmente não são graves. No entanto, esses efeitos secundários são como sintomas de um ataque cardíaco, que pode incluir dor no peito / mandíbula / braço esquerdo, falta de ar ou sudorese incomum. Procure ajuda médica imediatamente se estes ou outros batimentos cardíacos graves / rápidos / irregulares, desmaios, dores estomacais / abdominais graves, diarreia com sangue, convulsões, sinais de derrame (como fraqueza em um lado do corpo, problemas para falar, alterações súbitas da visão, confusão).
Este medicamento raramente pode causar doença hepática grave (possivelmente fatal). Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum sintoma de lesão hepática, incluindo: urina escura, náusea / vómito persistente / perda de apetite, olhos / pele amarelados.
Este medicamento pode aumentar a serotonina e raramente causar uma condição muito séria chamada síndrome / toxicidade da serotonina. O risco aumenta se também estiver a tomar outros medicamentos que aumentam a serotonina; portanto, informe o médico ou farmacêutico de todos os medicamentos que toma. Obtenha ajuda médica imediatamente se desenvolver alguns dos seguintes sintomas: batimento cardíaco acelerado, alucinações, perda de coordenação, tontura intensa, náusea / vómito / diarreia, músculos espasmos, febre inexplicável, agitação / agitação incomum.
Uma reacção alérgica muito grave a este medicamento é rara. No entanto, procure ajuda médica imediatamente se notar algum sintoma de uma reacção alérgica grave, incluindo: erupção cutânea, comichão / inchaço (especialmente da face / língua / garganta), tontura grave, dificuldade para respirar.
Este medicamento pode aumentar a pressão arterial. Verifique regularmente a sua pressão arterial e informe o médico se os resultados forem altos.
Informe imediatamente o médico se tiver efeitos secundários graves, incluindo: dedos / dedos dos pés / unhas azuis, mãos / pés frios, deglutição difícil / dolorosa, hemorragia / hematomas fáceis, alterações auditivas (como zumbido nos ouvidos), problemas mentais / alterações de humor, sinais de problemas nos rins (como alteração na quantidade de urina), rigidez inexplicada no pescoço, sintomas de insuficiência cardíaca (como inchaço nos tornozelos / pés, cansaço incomum, cansaço incomum, ganho de peso incomum / repentino).
Geralmente, o sumatriptano pode causar aperto no peito / maxilar / pescoço, dor ou pressão que geralmente não são graves. No entanto, esses efeitos secundários são como sintomas de um ataque cardíaco, que pode incluir dor no peito / mandíbula / braço esquerdo, falta de ar ou sudorese incomum. Procure ajuda médica imediatamente se estes ou outros batimentos cardíacos graves / rápidos / irregulares, desmaios, dores estomacais / abdominais graves, diarreia com sangue, convulsões, sinais de derrame (como fraqueza em um lado do corpo, problemas para falar, alterações súbitas da visão, confusão).
Este medicamento raramente pode causar doença hepática grave (possivelmente fatal). Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum sintoma de lesão hepática, incluindo: urina escura, náusea / vómito persistente / perda de apetite, olhos / pele amarelados.
Este medicamento pode aumentar a serotonina e raramente causar uma condição muito séria chamada síndrome / toxicidade da serotonina. O risco aumenta se também estiver a tomar outros medicamentos que aumentam a serotonina; portanto, informe o médico ou farmacêutico de todos os medicamentos que toma. Obtenha ajuda médica imediatamente se desenvolver alguns dos seguintes sintomas: batimento cardíaco acelerado, alucinações, perda de coordenação, tontura intensa, náusea / vómito / diarreia, músculos espasmos, febre inexplicável, agitação / agitação incomum.
Uma reacção alérgica muito grave a este medicamento é rara. No entanto, procure ajuda médica imediatamente se notar algum sintoma de uma reacção alérgica grave, incluindo: erupção cutânea, comichão / inchaço (especialmente da face / língua / garganta), tontura grave, dificuldade para respirar.
Advertências
Gravidez:Naproxeno + Sumatriptano não deve ser utilizado durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez, a menos que tal seja absolutamente necessário.
Naproxeno + Sumatriptano está contra-indicado durante o terceiro trimestre de gravidez.
Aleitamento:Esses medicamentos passam para o leite materno e podem ter efeitos indesejáveis num lactente. Consulte o médico antes de amamentar.
Condução:Naproxeno + Sumatriptano pode causar sonolência e tonturas, o que poderá influenciar a capacidade de condução e utilização de máquinas.
Precauções Gerais
Naproxeno + Sumatriptano só deve ser usado se a sua dor de cabeça for mesmo uma enxaqueca. Se a dor de cabeça for diferente das suas dores de cabeça habituais, não deve tomar Naproxeno + Sumatriptano sem primeiro contactar o médico.
Fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar Naproxeno + Sumatriptano, se alguma das seguintes situações se aplicar a si:
- distúrbios da circulação sanguínea nas mãos e pés ou cérebro
- dor no peito e sensação de pressão durante um curto período de tempo depois de ter tomado Naproxeno + Sumatriptano. Esta pode ser bastante intensa e pode irradiar para a garganta.
Em casos muito raros, tal pode ser causado por efeitos no coração. Assim, se os sintomas não desaparecerem, contacte o médico.
- está em risco de desenvolver doença cardíaca; é fumador intenso ou está a utilizar terapêutica de substituição da nicotina (adesivos ou pastilhas elásticas), especialmente se for o uma mulher após a menopausa ou um homem com mais de 40 anos.
Em casos muito raros, ocorreram problemas cardíacos graves após a toma de Naproxeno + Sumatriptano, mesmo sem terem sido detectados sinais de qualquer doença cardíaca.
Contacte o médico para aconselhamento se tiver quaisquer preocupações.
- doença arterial coronária
- dor de estômago ou anemia (hemoglobina baixa no sangue) inexplicáveis ou se detectou sangue nas fezes ou se as fezes estão negras
- uma doença gastrointestinal, tal como colite ulcerosa (colitis ulcerosa) ou doença de Crohn
- asma ou alergias ou antecedentes de inchaço da face, lábios, olhos ou língua
- rinite ou antecedentes de pólipos nasais
- distúrbio da coagulação sanguínea ou distúrbio hemorrágico
- epilepsia ou qualquer outra doença que reduza o seu limiar para convulsões
- hipersensibilidade a certos antibióticos (sulfonamidas)
- redução da função cardíaca, renal ou hepática
- é uma pessoa idosa
- uma doença autoimune, tal como lúpus eritematoso sistémico (LES).
Não dê este medicamento a crianças com menos de 18 anos de idade pois a eficácia e segurança do Naproxeno + Sumatriptano neste grupo etário não foram estabelecidas.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos que compra sem receita médica e medicamentos à base de plantas. Em particular, informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar:
- outros medicamentos para a enxaqueca contendo ergotamina e triptanos/agonistas do receptor 5-HT1. Estes não devem ser tomados ao mesmo tempo que Naproxeno + Sumatriptano. Não tome esses medicamentos e Naproxeno + Sumatriptano com um intervalo inferior a 24 horas entre eles.
- inibidores da MAO (por exemplo, moclobemida para a depressão ou selegilina para a doença de Parkinson). Naproxeno + Sumatriptano não deve ser tomado menos de duas semanas após deixar de tomar inibidores da MAO.
- ISRSs (Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina) ou IRSN (Inibidores da Recaptação da Serotonina e da Noradrenalina) utilizados para tratar a depressão. A utilização de Naproxeno + Sumatriptano com estes medicamentos pode causar síndrome da serotonina (um conjunto de sintomas que podem incluir agitação, confusão, suores, alucinações, reflexos aumentados, espasmos musculares, calafrios, aumento dos batimentos cardíacos e tremor). Informe imediatamente o médico se for afectado desta forma.
- ácido acetilsalicílico (aspirina) e outros analgésicos anti-inflamatórios.
- medicamentos que previnem a coagulação sanguínea e a formação de coágulos sanguíneos (por exemplo, varfarina, heparina ou clopidogrel), porque a utilização concomitante aumenta o risco de hemorragia. Deve ser evitada uma utilização combinada.
- metotrexato (para doenças reumáticas e oncológicas)
- digoxina (para doenças cardíacas)
- lítio (para a perturbação bipolar). Usar Naproxeno + Sumatriptano com lítio pode causar síndrome da serotonina
- certos medicamentos imunossupressores (por exemplo, ciclosporina e tacrolimus)
- Produtos à base de plantas contendo hipericão (Hypericum perforatum). Os efeitos indesejáveis podem ocorrer com maior frequência.
Fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar Naproxeno + Sumatriptano, se alguma das seguintes situações se aplicar a si:
- distúrbios da circulação sanguínea nas mãos e pés ou cérebro
- dor no peito e sensação de pressão durante um curto período de tempo depois de ter tomado Naproxeno + Sumatriptano. Esta pode ser bastante intensa e pode irradiar para a garganta.
Em casos muito raros, tal pode ser causado por efeitos no coração. Assim, se os sintomas não desaparecerem, contacte o médico.
- está em risco de desenvolver doença cardíaca; é fumador intenso ou está a utilizar terapêutica de substituição da nicotina (adesivos ou pastilhas elásticas), especialmente se for o uma mulher após a menopausa ou um homem com mais de 40 anos.
Em casos muito raros, ocorreram problemas cardíacos graves após a toma de Naproxeno + Sumatriptano, mesmo sem terem sido detectados sinais de qualquer doença cardíaca.
Contacte o médico para aconselhamento se tiver quaisquer preocupações.
- doença arterial coronária
- dor de estômago ou anemia (hemoglobina baixa no sangue) inexplicáveis ou se detectou sangue nas fezes ou se as fezes estão negras
- uma doença gastrointestinal, tal como colite ulcerosa (colitis ulcerosa) ou doença de Crohn
- asma ou alergias ou antecedentes de inchaço da face, lábios, olhos ou língua
- rinite ou antecedentes de pólipos nasais
- distúrbio da coagulação sanguínea ou distúrbio hemorrágico
- epilepsia ou qualquer outra doença que reduza o seu limiar para convulsões
- hipersensibilidade a certos antibióticos (sulfonamidas)
- redução da função cardíaca, renal ou hepática
- é uma pessoa idosa
- uma doença autoimune, tal como lúpus eritematoso sistémico (LES).
Não dê este medicamento a crianças com menos de 18 anos de idade pois a eficácia e segurança do Naproxeno + Sumatriptano neste grupo etário não foram estabelecidas.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos que compra sem receita médica e medicamentos à base de plantas. Em particular, informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar:
- outros medicamentos para a enxaqueca contendo ergotamina e triptanos/agonistas do receptor 5-HT1. Estes não devem ser tomados ao mesmo tempo que Naproxeno + Sumatriptano. Não tome esses medicamentos e Naproxeno + Sumatriptano com um intervalo inferior a 24 horas entre eles.
- inibidores da MAO (por exemplo, moclobemida para a depressão ou selegilina para a doença de Parkinson). Naproxeno + Sumatriptano não deve ser tomado menos de duas semanas após deixar de tomar inibidores da MAO.
- ISRSs (Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina) ou IRSN (Inibidores da Recaptação da Serotonina e da Noradrenalina) utilizados para tratar a depressão. A utilização de Naproxeno + Sumatriptano com estes medicamentos pode causar síndrome da serotonina (um conjunto de sintomas que podem incluir agitação, confusão, suores, alucinações, reflexos aumentados, espasmos musculares, calafrios, aumento dos batimentos cardíacos e tremor). Informe imediatamente o médico se for afectado desta forma.
- ácido acetilsalicílico (aspirina) e outros analgésicos anti-inflamatórios.
- medicamentos que previnem a coagulação sanguínea e a formação de coágulos sanguíneos (por exemplo, varfarina, heparina ou clopidogrel), porque a utilização concomitante aumenta o risco de hemorragia. Deve ser evitada uma utilização combinada.
- metotrexato (para doenças reumáticas e oncológicas)
- digoxina (para doenças cardíacas)
- lítio (para a perturbação bipolar). Usar Naproxeno + Sumatriptano com lítio pode causar síndrome da serotonina
- certos medicamentos imunossupressores (por exemplo, ciclosporina e tacrolimus)
- Produtos à base de plantas contendo hipericão (Hypericum perforatum). Os efeitos indesejáveis podem ocorrer com maior frequência.
Cuidados com a Dieta
Limite o álcool durante o tratamento.
Terapêutica Interrompida
Não use medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Naproxeno + Sumatriptano Ergotamina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Tem sido notificado que fármacos contendo ergotamina causam reacções vasospásticas prolongadas. Uma vez que existe uma base teórica para estes efeitos serem aditivos, medicamentos contendo ergotamina ou substâncias tipo ergotamina (como dihidroergotamina ou metisergida) são contra-indicados nas 24 horas seguintes à administração de sumatriptano/naproxeno. - Ergotamina
Naproxeno + Sumatriptano Agonistas 5-HT1 da serotonina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: A administração de sumatriptano/naproxeno com outros agonistas 5-HT1 não foi avaliada em doentes com enxaqueca. Como um risco aumentado de vasospasmo coronário é uma possibilidade teórica com a co-administração de agonistas 5-HT1, está contra-indicada a utilização destes medicamentos com um intervalo de tempo inferior a 24 horas entre eles. - Agonistas 5-HT1 da serotonina
Naproxeno + Sumatriptano Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO)
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Inibidores da monoaminooxidase: Em estudos realizados num número limitado de doentes, os inibidores da MAO reduziram a depuração do succinato de sumatriptano, aumentando significativamente a exposição sistémica. Assim, o tratamento com sumatriptano/naproxeno está contra-indicado em doentes a receber IMAO e nas 2 semanas seguintes à descontinuação da terapêutica com o IMAO. - Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO)
Naproxeno + Sumatriptano Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) (SSRIs)
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Inibidores selectivos da recaptação da serotonina: Durante o período de pós-comercialização, foram notificados casos raros de doentes com síndrome da serotonina (incluindo estado mental alterado, instabilidade autonómica e alterações neuromusculares) após a utilização concomitante de ISRSs e sumatriptano. Tem sido também notificada síndrome da serotonina após o tratamento concomitante com triptanos e ISRSNs. Existe um risco aumentado de hemorragia gastrointestinal quando os ISRSs são combinados com AINEs. - Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) (SSRIs)
Naproxeno + Sumatriptano Anticoagulantes orais
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Anticoagulantes: Não é considerado seguro tomar AINEs em associação com anticoagulantes tais como varfarina ou heparina, excepto sob supervisão médica directa, uma vez que os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes. - Anticoagulantes orais
Naproxeno + Sumatriptano Varfarina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Anticoagulantes: Não é considerado seguro tomar AINEs em associação com anticoagulantes tais como varfarina ou heparina, excepto sob supervisão médica directa, uma vez que os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes. - Varfarina
Naproxeno + Sumatriptano Heparina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Anticoagulantes: Não é considerado seguro tomar AINEs em associação com anticoagulantes tais como varfarina ou heparina, excepto sob supervisão médica directa, uma vez que os AINEs podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes. - Heparina
Naproxeno + Sumatriptano Metotrexato (MTX)
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Metotrexato: É aconselhada precaução quando o metotrexato é administrado concomitantemente devido ao possível aumento da sua toxicidade, uma vez que foi reportado que o naproxeno, entre outros AINEs, reduziu a secreção tubular de metotrexato num modelo animal. - Metotrexato (MTX)
Naproxeno + Sumatriptano Glicosídeos cardiotónicos (cardíacos)
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Glicósidos cardíacos: Os AINEs podem aumentar os níveis plasmáticos de glicósidos cardíacos quando co-administrados com glicósidos cardíacos, como a digoxina. Pode ser necessário aumentar a monitorização e fazer ajustes posológicos dos glicósidos digitálicos durante e após a terapêutica concomitante com AINEs. - Glicosídeos cardiotónicos (cardíacos)
Naproxeno + Sumatriptano Digoxina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Glicósidos cardíacos: Os AINEs podem aumentar os níveis plasmáticos de glicósidos cardíacos quando co-administrados com glicósidos cardíacos, como a digoxina. Pode ser necessário aumentar a monitorização e fazer ajustes posológicos dos glicósidos digitálicos durante e após a terapêutica concomitante com AINEs. - Digoxina
Naproxeno + Sumatriptano Lítio
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Lítio: A utilização concomitante de sumatriptano e lítio pode aumentar o risco de síndrome da serotonina. É aconselhada a monitorização das concentrações plasmáticas de lítio quando se interrompe ou inicia um AINE, uma vez que pode ocorrer um aumento das concentrações de lítio. - Lítio
Naproxeno + Sumatriptano Ciclosporina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Ciclosporina: Tal como com todos os AINEs, é aconselhada precaução quando a ciclosporina é co-administrada devido ao risco aumentado de nefrotoxicidade. - Ciclosporina
Naproxeno + Sumatriptano Tacrolímus
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Tacrolimus: Existe um possível risco de nefrotoxicidade quando os AINEs são administrados com tacrolímus. - Tacrolímus
Naproxeno + Sumatriptano Ácido Acetilsalicílico
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Ácido acetilsalicílico: Dados farmacodinâmicos clínicos sugerem que o uso concomitante de naproxeno por mais de um dia consecutivo pode inibir o efeito que doses baixas do ácido acetilsalicílico têm na actividade plaquetária e essa inibição pode persistir por vários dias após a interrupção da terapêutica com naproxeno. A relevância clínica desta interacção não é conhecida. - Ácido Acetilsalicílico
Naproxeno + Sumatriptano Antiagregantes plaquetários
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Antiagregantes plaquetários: Existe um risco aumentado de hemorragia gastrointestinal quando os agentes antiagregantes plaquetários são combinados com AINEs. Estudos experimentais descobriram que o clopidrogrel aumenta a perda de sangue gastrointestinal induzida pelo naproxeno. É provável que tal se aplique a todos os AINEs. Os AINEs não devem ser combinados com ticlopidina devido à inibição adicional da função trombótica. - Antiagregantes plaquetários
Naproxeno + Sumatriptano Clopidogrel
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Antiagregantes plaquetários: Existe um risco aumentado de hemorragia gastrointestinal quando os agentes antiagregantes plaquetários são combinados com AINEs. Estudos experimentais descobriram que o clopidrogrel aumenta a perda de sangue gastrointestinal induzida pelo naproxeno. É provável que tal se aplique a todos os AINEs. Os AINEs não devem ser combinados com ticlopidina devido à inibição adicional da função trombótica. - Clopidogrel
Naproxeno + Sumatriptano Ticlopidina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Antiagregantes plaquetários: Existe um risco aumentado de hemorragia gastrointestinal quando os agentes antiagregantes plaquetários são combinados com AINEs. Estudos experimentais descobriram que o clopidrogrel aumenta a perda de sangue gastrointestinal induzida pelo naproxeno. É provável que tal se aplique a todos os AINEs. Os AINEs não devem ser combinados com ticlopidina devido à inibição adicional da função trombótica. - Ticlopidina
Naproxeno + Sumatriptano Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Observações: Não foram realizados estudos de interacção com Naproxeno + Sumatriptano e outros medicamentos. É expectável que as interacções com Naproxeno + Sumatriptano reflitam as dos componentes individuais.Interacções: Exames complementares de diagnóstico: A capacidade do sumatriptano/naproxeno para interferir com os testes laboratoriais clínicos habitualmente utilizados não foi investigada. Não é conhecida a interferência do succinato de sumatriptano nos testes laboratoriais clínicos habitualmente utilizados. Sugere-se que a terapêutica com naproxeno seja temporariamente descontinuada 48 horas antes de serem realizados dos testes da função adrenal, uma vez que o naproxeno pode artificialmente interferir com alguns testes para pesquisa de esteróides 17-cetogénicos. De igual modo, o naproxeno pode interferir com algumas determinações de ácido 5-hidroxiindoleacético na urina. O naproxeno pode diminuir a agregação plaquetária e prolongar o tempo de hemorragia. Este efeito deve ser tido em consideração quando são determinados os tempos de hemorragia. - Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Naproxeno + Sumatriptano não deve ser utilizado durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez, a menos que tal seja absolutamente necessário.
Naproxeno + Sumatriptano está contra-indicado durante o terceiro trimestre de gravidez.
Esses medicamentos passam para o leite materno e podem ter efeitos indesejáveis num lactente. Consulte o médico antes de amamentar.
Naproxeno + Sumatriptano pode causar sonolência e tonturas, o que poderá influenciar a capacidade de condução e utilização de máquinas.
Naproxeno + Sumatriptano não deve ser utilizado durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez, a menos que tal seja absolutamente necessário.
Naproxeno + Sumatriptano está contra-indicado durante o terceiro trimestre de gravidez.
Esses medicamentos passam para o leite materno e podem ter efeitos indesejáveis num lactente. Consulte o médico antes de amamentar.
Naproxeno + Sumatriptano pode causar sonolência e tonturas, o que poderá influenciar a capacidade de condução e utilização de máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2024
