Motixafortida
O que é
Motixafortida é um medicamento utilizado para o tratamento do mieloma múltiplo. Motixafortida é um mobilizador de células-tronco hematopoiéticas e um antagonista do CXCR4.
Usos comuns
Motixafortida é indicada em combinação com filgrastim, um factor estimulador de colónias de granulócitos (G-CSF), para mobilizar células-tronco hematopoiéticas para o sangue periférico para colecta e subsequente transplante autólogo em pessoas com mieloma múltiplo.
Tipo
Biotecnologia.
História
Motixafortida foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em setembro de 2023.
Indicações
Motixafortida é indicado para uso em combinação com filgrastim para mobilizar células-tronco hematopoiéticas para o sangue periférico para colecta e subsequente transplante autólogo em pacientes com mieloma múltiplo.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Motixafortida é um inibidor do receptor 4 de quimiocina do motivo C-X-C (CXCR4) que bloqueia a ligação de seu ligante, factor 1α derivado do estroma (SDF-1α) / ligante 12 da quimiocina do motivo C-X-C (CXCL12).
Tanto o CXCR4 quanto o SDF-1α desempenham um papel no tráfego de células-tronco hematopoiéticas para o compartimento da medula óssea, com o CXCR4 ajudando a ancorar as células-tronco à matriz da medula (via SDF-1α ou a indução de outras moléculas de adesão).
A inibição do CXCR4 resulta, portanto, em elevações na circulando células-tronco hematopoiéticas e progenitoras na circulação periférica, facilitando sua colecta para fins de transplante autólogo.
Tanto o CXCR4 quanto o SDF-1α desempenham um papel no tráfego de células-tronco hematopoiéticas para o compartimento da medula óssea, com o CXCR4 ajudando a ancorar as células-tronco à matriz da medula (via SDF-1α ou a indução de outras moléculas de adesão).
A inibição do CXCR4 resulta, portanto, em elevações na circulando células-tronco hematopoiéticas e progenitoras na circulação periférica, facilitando sua colecta para fins de transplante autólogo.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via subcutânea.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Motixafortida.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns (incidência> 20%) são reacções no local da injecção, dor no local da injecção, eritema no local da injecção, prurido no local da injecção, prurido, rubor e dor nas costas.
Advertências
Gravidez:Motixafortida pode causar lesões fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Aleitamento:Devido às potenciais reacções adversas graves na criança amamentada, aconselhar as mulheres que a amamentação não é recomendada durante o tratamento com Motixafortida e durante 8 dias após a dose final.
Precauções Gerais
Pré-medicar todos os pacientes com uma combinação de um anti-histamínico H1, um bloqueador H2 e um inibidor de leucotrieno antes de cada dose de Motixafortida.
Motixafortida pode mobilizar células leucémicas e não deve ser utilizado em pacientes com leucemia.
Foi observado aumento de leucócitos circulantes. Monitorizar a contagem de glóbulos brancos durante o uso de Motixafortida.
As células tumorais podem ser libertadas da medula durante a mobilização de HSC com Motixafortida e filgrastim. O efeito da re-infusão de células tumorais é desconhecido.
Motixafortida pode mobilizar células leucémicas e não deve ser utilizado em pacientes com leucemia.
Foi observado aumento de leucócitos circulantes. Monitorizar a contagem de glóbulos brancos durante o uso de Motixafortida.
As células tumorais podem ser libertadas da medula durante a mobilização de HSC com Motixafortida e filgrastim. O efeito da re-infusão de células tumorais é desconhecido.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Consultar o médico.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Motixafortida pode causar lesões fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Devido às potenciais reacções adversas graves na criança amamentada, aconselhar as mulheres que a amamentação não é recomendada durante o tratamento com Motixafortida e durante 8 dias após a dose final.
Motixafortida pode causar lesões fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Devido às potenciais reacções adversas graves na criança amamentada, aconselhar as mulheres que a amamentação não é recomendada durante o tratamento com Motixafortida e durante 8 dias após a dose final.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
