Milsaperidona
O que é
A milsaperidona também conhecida pelo seu nome de código de desenvolvimento VHX-896, é um antipsicótico atípico.
É um pró-fármaco da iloperidona e atua como antagonista do recetor de dopamina D2 e do recetor de serotonina 5-HT2A, entre outras ações.
Milsaperidona é um metabólito ativo da iloperidona.
A esquizofrenia é uma doença mental grave que afeta a forma como uma pessoa pensa, sente e se comporta.
A doença bipolar tipo I é uma doença mental que provoca alterações significativas no humor, na energia, nos níveis de atividade e na concentração de uma pessoa.
É um pró-fármaco da iloperidona e atua como antagonista do recetor de dopamina D2 e do recetor de serotonina 5-HT2A, entre outras ações.
Milsaperidona é um metabólito ativo da iloperidona.
A esquizofrenia é uma doença mental grave que afeta a forma como uma pessoa pensa, sente e se comporta.
A doença bipolar tipo I é uma doença mental que provoca alterações significativas no humor, na energia, nos níveis de atividade e na concentração de uma pessoa.
Usos comuns
Milsaperidona é um antipsicótico atípico utilizado no tratamento da esquizofrenia e da doença bipolar aguda tipo I.
Tipo
Sem informação.
História
Foi aprovado pela FDA a 20 de fevereiro de 2026.
Indicações
Milsaperidona é um antipsicótico atípico utilizado no tratamento da esquizofrenia e da doença bipolar aguda tipo I.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O mecanismo de ação da milsaperidona no tratamento da esquizofrenia em adultos e no tratamento agudo de episódios maníacos ou mistos associados à doença bipolar I em adultos é desconhecido. No entanto, a eficácia da milsaperidona nestas condições pode ser mediada por uma combinação de antagonismo dos recetores de dopamina tipo 2 (D2) e serotonina tipo 2 (5-HT2). A milsaperidona e a iloperidona interconvertem-se rapidamente in vivo. A milsaperidona tem um perfil de ligação aos recetores in vitro semelhante ao da iloperidona.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Milsaperidona.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Reações adversas frequentes (incidência ≥5% e 2 vezes superior ao placebo)
- nos doentes com esquizofrenia incluem tonturas, boca seca, fadiga, congestão nasal, hipotensão ortostática, sonolência, taquicardia e aumento de peso.
- nos doentes com mania bipolar incluem taquicardia, tonturas, boca seca, aumento das enzimas hepáticas, congestão nasal, aumento de peso, hipotensão e sonolência.
- nos doentes com esquizofrenia incluem tonturas, boca seca, fadiga, congestão nasal, hipotensão ortostática, sonolência, taquicardia e aumento de peso.
- nos doentes com mania bipolar incluem taquicardia, tonturas, boca seca, aumento das enzimas hepáticas, congestão nasal, aumento de peso, hipotensão e sonolência.
Advertências
Gravidez:Informe imediatamente o seu médico se engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento.
Aleitamento:Não amamente durante o tratamento com Milsaperidona
Condução:Tenha cuidado ao realizar actividades que exijam atenção, como conduzir ou utilizar máquinas perigosas.
Precauções Gerais
Antes de tomar este medicamento, informe o médico sobre todas as suas condições de saúde, incluindo se:
Tem problemas de fígado. Este medicamento não é recomendado a quem tem problemas hepáticos graves.
Tem uma baixa contagem de glóbulos brancos (leucócitos) pré-existente ou antecedentes de leucopenia/neutropenia induzida por medicamentos. O seu hemograma completo deve ser monitorizado durante o tratamento com este medicamento.
Está a tomar ou planeia tomar outros medicamentos. Existe potencial para interações clinicamente significativas entre Milsaperidona e outros medicamentos.
Está grávida ou planeia engravidar.
Está a amamentar ou planeia amamentar.
Informe o médico sobre todos os medicamentos e suplementos que está a tomar, sejam eles sujeitos ou não sujeitos a receita médica.
Tem problemas de fígado. Este medicamento não é recomendado a quem tem problemas hepáticos graves.
Tem uma baixa contagem de glóbulos brancos (leucócitos) pré-existente ou antecedentes de leucopenia/neutropenia induzida por medicamentos. O seu hemograma completo deve ser monitorizado durante o tratamento com este medicamento.
Está a tomar ou planeia tomar outros medicamentos. Existe potencial para interações clinicamente significativas entre Milsaperidona e outros medicamentos.
Está grávida ou planeia engravidar.
Está a amamentar ou planeia amamentar.
Informe o médico sobre todos os medicamentos e suplementos que está a tomar, sejam eles sujeitos ou não sujeitos a receita médica.
Cuidados com a Dieta
Ao tomar este medicamento, deve evitar o consumo de álcool.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se os doentes falharem mais de três dias de tratamento com este medicamento, reinicie o esquema de titulação.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Milsaperidona Inibidores do CYP2D6
Observações: n.d.Interacções: Reduza a dose de Milsaperidona quando administrado com um inibidor potente da CYP2D6. Quando o inibidor potente da CYP2D6 for suspenso em doentes tratados com Milsaperidona, aumentar gradualmente a dose de Milsaperidona até à dose anterior ao inibidor. A milsaperidona e a iloperidona são substratos do CYP2D6 (a iloperidona e a milsaperidona interconvertem-se rapidamente in vivo). Os inibidores potentes da CYP2D6 aumentam a exposição à milsaperidona e à iloperidona, o que pode aumentar o risco de reações adversas associadas ao Milsaperidona. - Inibidores do CYP2D6
Milsaperidona Inibidores do CYP3A4
Observações: n.d.Interacções: Reduza a dose de Milsaperidona quando administrado com um inibidor potente da CYP3A4. Quando o inibidor potente da CYP3A4 for suspenso em doentes tratados com Milsaperidona, aumente gradualmente a dose de Milsaperidona até à dose anterior ao inibidor. A milsaperidona e a iloperidona são substratos do CYP3A4. Os inibidores potentes da CYP3A4 aumentam a exposição à milsaperidona, iloperidona e P95, o que pode aumentar o risco de reações adversas associadas ao Milsaperidona. - Inibidores do CYP3A4
Milsaperidona Medicamentos que prolongam o intervalo QT
Observações: n.d.Interacções: Evite o uso concomitante de Milsaperidona com outros medicamentos que prolongam o intervalo QTc. A iloperidona provoca um prolongamento do intervalo QTc. A utilização concomitante de Milsaperidona com outros medicamentos que prolongam o intervalo QTc pode resultar num maior aumento do intervalo QTc e em reações adversas associadas ao prolongamento do intervalo QTc, incluindo arritmias. - Medicamentos que prolongam o intervalo QT
Milsaperidona Medicamentos redutores da tensão arterial sistémica
Observações: n.d.Interacções: A utilização concomitante de Milsaperidona com medicamentos que reduzem a pressão arterial pode causar hipotensão sintomática. Evite a administração concomitante de Milsaperidona com agentes bloqueadores alfa-adrenérgicos e considere reduzir a dose de outros medicamentos que reduzem a pressão arterial. - Medicamentos redutores da tensão arterial sistémica
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os bebés em gestação expostos a medicamentos antipsicóticos durante o terceiro trimestre da gravidez correm o risco de apresentar sintomas extrapiramidais e/ou de abstinência após o parto. Informe imediatamente o seu médico se engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento.
Não amamente durante o tratamento com Milsaperidona e durante 6 dias após a última dose em metabolizadores normais do CYP2D6 e durante 8 dias após a última dose em metabolizadores lentos do CYP2D6.
Tenha cuidado ao realizar atividades que exijam atenção, como conduzir ou utilizar máquinas perigosas, até ter a certeza de que este medicamenti não o afetará negativamente.
Evite o sobreaquecimento ou a desidratação enquanto estiver a tomar este medicamento. Certifique-se de que bebe muitos líquidos em dias quentes.
Evite levantar-se repentinamente da posição sentada ou deitada. Este medicamento pode provocar uma descida repentina da pressão arterial, principalmente ao iniciar, reiniciar ou aumentar a dose do tratamento.
Os bebés em gestação expostos a medicamentos antipsicóticos durante o terceiro trimestre da gravidez correm o risco de apresentar sintomas extrapiramidais e/ou de abstinência após o parto. Informe imediatamente o seu médico se engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento.
Não amamente durante o tratamento com Milsaperidona e durante 6 dias após a última dose em metabolizadores normais do CYP2D6 e durante 8 dias após a última dose em metabolizadores lentos do CYP2D6.
Tenha cuidado ao realizar atividades que exijam atenção, como conduzir ou utilizar máquinas perigosas, até ter a certeza de que este medicamenti não o afetará negativamente.
Evite o sobreaquecimento ou a desidratação enquanto estiver a tomar este medicamento. Certifique-se de que bebe muitos líquidos em dias quentes.
Evite levantar-se repentinamente da posição sentada ou deitada. Este medicamento pode provocar uma descida repentina da pressão arterial, principalmente ao iniciar, reiniciar ou aumentar a dose do tratamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2026
