Mexiletina
O que é
A Mexiletina é um antiarrítmico farmacologicamente semelhante à lidocaína que pode ter algumas propriedades anticonvulsivantes.
Usos comuns
A Mexiletina é usada para tratar batimentos cardíacos irregulares sérios.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Para o tratamento da taquicardia ventricular e batimentos ventriculares prematuros sintomáticos, e na prevenção da fibrilação ventricular.
Classificação CFT
3.2.1.2 : Classe Ib (tipo lidocaína)
Mecanismo De Acção
A Mexiletina, tal como a lidocaína, inibe a corrente para o interior do sódio, necessária para a iniciação e condução dos impulsos, reduzindo, assim, a taxa de aumento do potencial de acção, Fase 0. Issso faz com que se reduza a corrente de sódio através da inibição dos seus canais.
A Mexiletina diminui o período refratário eficaz (ERP) em fibras de Purkinje do coração. A diminuição no ERP é de menor magnitude do que a diminuição da duração do potencial de acção (DPA), o que resulta num aumento na proporção de ERP / APD.
Isto não afecta significativamente o potencial de membrana em repouso ou seio automaticidade do nó, a função ventricular esquerda, pressão arterial sistólica arterial, atrioventricular (AV) da velocidade de condução, ou os intervalos QRS ou QT.
A Mexiletina diminui o período refratário eficaz (ERP) em fibras de Purkinje do coração. A diminuição no ERP é de menor magnitude do que a diminuição da duração do potencial de acção (DPA), o que resulta num aumento na proporção de ERP / APD.
Isto não afecta significativamente o potencial de membrana em repouso ou seio automaticidade do nó, a função ventricular esquerda, pressão arterial sistólica arterial, atrioventricular (AV) da velocidade de condução, ou os intervalos QRS ou QT.
Posologia Orientativa
Dose adulta usual para a Taquicardia Ventricular:
Dose inicial: 200 mg, por via oral a cada 8 horas, quando o controle rápido de arritmia não é essencial.
Recomenda-se um mínimo de 2-3 dias entre os ajustes de dose. A dose pode ser ajustada em incrementos de 50 ou 100 mg para cima ou para baixo.
Dose pediátrica Usual para Arritmias:
1,4-5 mg / kg / dose administrada a intervalos de 8 horas.
Começar com doses iniciais mais baixas e titulação para os efeitos desejados e as concentrações séricas.
Dose inicial: 200 mg, por via oral a cada 8 horas, quando o controle rápido de arritmia não é essencial.
Recomenda-se um mínimo de 2-3 dias entre os ajustes de dose. A dose pode ser ajustada em incrementos de 50 ou 100 mg para cima ou para baixo.
Dose pediátrica Usual para Arritmias:
1,4-5 mg / kg / dose administrada a intervalos de 8 horas.
Começar com doses iniciais mais baixas e titulação para os efeitos desejados e as concentrações séricas.
Administração
A Mexiletina é administrada por via oral, com as refeições.
Contra-Indicações
Não use Mexiletina se:
– é alérgico à Mexiletina
– tem choque cardiogénico de segundo ou terceiro grau atrioventricular (AV) e não tiver um pacemaker.
– é alérgico à Mexiletina
– tem choque cardiogénico de segundo ou terceiro grau atrioventricular (AV) e não tiver um pacemaker.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários graves, pare de tomar a Mexiletina e procure atendimento médico de emergência:
– Uma reacção alérgica (dificuldade em respirar, bloqueamento da garganta, inchaço dos lábios, língua, face ou urticária);
– Um novo padrão ou agravamento do batimento cardíaco irregular;
– Pieira, tosse, dor no peito ou desconforto no peito;
– Nódoas negras ou sangramento, ou
– Febre, dor de garganta, inflamação na boca, úlceras na boca, ou uma infecção.
Outros efeitos colaterais menos graves podem ser mais prováveis de ocorrer.
Continue a tomar Mexiletina e fale com o Médico se sentir:
– Tonturas, vertigens ou cansaço;
– Falta de coordenação;
– Boca seca;
– Dor de estômago, azia, vómitos ou perda de apetite;
– Diarreia ou prisão de ventre;
– Dor de cabeça ou visão turva;
– Fraqueza;
– Dormência, formigueiro ou tremor (agitação);
– Zumbido nos ouvidos;
– Erupção cutânea, ou
– Depressão.
– Uma reacção alérgica (dificuldade em respirar, bloqueamento da garganta, inchaço dos lábios, língua, face ou urticária);
– Um novo padrão ou agravamento do batimento cardíaco irregular;
– Pieira, tosse, dor no peito ou desconforto no peito;
– Nódoas negras ou sangramento, ou
– Febre, dor de garganta, inflamação na boca, úlceras na boca, ou uma infecção.
Outros efeitos colaterais menos graves podem ser mais prováveis de ocorrer.
Continue a tomar Mexiletina e fale com o Médico se sentir:
– Tonturas, vertigens ou cansaço;
– Falta de coordenação;
– Boca seca;
– Dor de estômago, azia, vómitos ou perda de apetite;
– Diarreia ou prisão de ventre;
– Dor de cabeça ou visão turva;
– Fraqueza;
– Dormência, formigueiro ou tremor (agitação);
– Zumbido nos ouvidos;
– Erupção cutânea, ou
– Depressão.
Advertências
Gravidez:Mexiletina deve ser administrada durante a gravidez apenas quando o benefício supera o risco.
Aleitamento:A mexiletina é excretada e concentrada no leite humano. Dados limitados sugerem que os efeitos adversos no lactente são improváveis.
Precauções Gerais
A Mexiletina pode causar tonturas, desmaios, ou visão turva. Não conduza, utilize máquinas, ou execute tarefas que possam ser perigosas até saber como reage aos efeitos de Mexiletina.
O uso de Mexiletina isoladamente, com determinados medicamentos, ou com álcool pode diminuir a capacidade de conduzir ou realizar outras tarefas potencialmente perigosas.
Não interrompa repentinamente a Mexiletina sem falar com o médico. Antes de ter qualquer tratamento médico ou dentário, cuidados de emergência ou cirurgia, informe o Médico ou Dentista de que está a tomar Mexiletina.
Exames laboratoriais, incluindo função hepática e cardíaca, podem ser realizados para acompanhar seu progresso ou a verificação de efeitos secundários. Certifique-se de que vai a todas as consultas médicas e laboratoriais agendadas.
Use a Mexiletina com extrema cautela em crianças. A segurança e a eficácia não foram confirmados.
Gravidez e Aleitamento: Se engravidar durante a administração de Mexiletina, fale com o Médico sobre os benefícios e riscos da utilização de Mexiletina durante a gravidez.
A Mexiletina é excretada no leite materno. Não amamente ao tomar Mexiletina.
O uso de Mexiletina isoladamente, com determinados medicamentos, ou com álcool pode diminuir a capacidade de conduzir ou realizar outras tarefas potencialmente perigosas.
Não interrompa repentinamente a Mexiletina sem falar com o médico. Antes de ter qualquer tratamento médico ou dentário, cuidados de emergência ou cirurgia, informe o Médico ou Dentista de que está a tomar Mexiletina.
Exames laboratoriais, incluindo função hepática e cardíaca, podem ser realizados para acompanhar seu progresso ou a verificação de efeitos secundários. Certifique-se de que vai a todas as consultas médicas e laboratoriais agendadas.
Use a Mexiletina com extrema cautela em crianças. A segurança e a eficácia não foram confirmados.
Gravidez e Aleitamento: Se engravidar durante a administração de Mexiletina, fale com o Médico sobre os benefícios e riscos da utilização de Mexiletina durante a gravidez.
A Mexiletina é excretada no leite materno. Não amamente ao tomar Mexiletina.
Cuidados com a Dieta
Tome com alimentos para reduzir a irritação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de Intoxicações.
Os sintomas de uma overdose de Mexiletina incluem náuseas, convulsões, dormência ou formigueiro, cansaço, tonturas, perda de consciência e agravamento do batimento cardíaco irregular.
Os sintomas de uma overdose de Mexiletina incluem náuseas, convulsões, dormência ou formigueiro, cansaço, tonturas, perda de consciência e agravamento do batimento cardíaco irregular.
Terapêutica Interrompida
Tente não saltar nenhuma dose do medicamento. Saltar doses em falta pode ser muito perigoso.
Se se esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima administração, ignore a dose esquecida e tome apenas a dose seguinte normalmente programada. Não tome uma dose dupla dessa medicação. A dose dupla pode ser perigosa.
Se se esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima administração, ignore a dose esquecida e tome apenas a dose seguinte normalmente programada. Não tome uma dose dupla dessa medicação. A dose dupla pode ser perigosa.
Cuidados no Armazenamento
Guarde a Mexiletina à temperatura ambiente longe da humidade e calor.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Bupivacaína Mexiletina
Observações: A Bupivacaína deverá ser utilizada com precaução em doentes que estão a receber outros anestésicos locais ou agentes estruturalmente relacionados com anestésicos locais do tipo amida, como, por exemplo, determinados Antiarrítmicos, como, a lidocaína, e a mexiletina, dado que os efeitos tóxicos sistémicos são aditivos. Não foram realizados estudos de interacção específicos com a bupivacaína e os fármacos Antiarrítmicos de classe III (como, por exemplo, a amiodarona) mas recomenda-se precaução. Foram reportados casos de hipotensão grave quando a clonidina foi misturada com anestésicos locais tais como a bupivacaína, em bloqueios. Combinações com cetamina podem causar neurotoxicidade.Interacções: A Bupivacaína deverá ser utilizada com precaução em doentes que estão a receber outros anestésicos locais ou agentes estruturalmente relacionados com anestésicos locais do tipo amida, como, por exemplo, determinados Antiarrítmicos, como, a lidocaína, e a mexiletina, dado que os efeitos tóxicos sistémicos são aditivos. - Mexiletina
Levobupivacaína Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: A levobupivacaína deverá ser usada com precaução em doentes tratados com antiarrítmicos com actividade anestésica local, por ex: mexiletina ou antiarrítmicos de classe III, visto que os seus efeitos tóxicos podem ser aditivos. - Mexiletina
Cloropromazina Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: A administração de cloropromazina com inibidores do CYP1A2, nomeadamente inibidores potentes (como por exemplo a ciprofloxacina, enoxacina, fluvoxamina, clinafloxacina, idrocilamida, oltipraz, ácido pipemídico, rofecoxib, etintidina, zafirlucaste) ou inibidores moderados (como por exemplo metoxsaleno, mexiletina, Contraceptivos orais, fenilpropanolamina, tiabendazol, vemurafenib, zileuton) aumentam as concentrações plasmáticas da cloropromazina. Por esse motivo, os doentes podem ter reacções adversas dose-dependentes. - Mexiletina
Lidocaína + Cloro-hexidina Mexiletina
Observações: Não foram efetuados estudos de interacção.Interacções: Devido a possíveis efeitos aditivos a nível cardíaco, a lidocaína deve ser utilizada com precaução em doentes que tomam concomitantemente antiarrítmicos, tais como mexiletina, tocainida, beta-bloqueadores (ex: propranolol) ou antagonistas dos canais de cálcio (ex: diltiazem e verapamilo). O propanolol, o diltiazem e o verapamilo provocam um aumento significativo do tempo de semivida de eliminação da lidocaína devido à diminuição da clearance. - Mexiletina
Lidocaína + Prilocaína Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: Não foram efectuados estudos específicos de interacção entre lidocaína/prilocaína e medicamentos antiarritmícos de classe III (por exemplo, amiodarona, tocainida e mexiletina), sendo portanto aconselhável prudência. - Mexiletina
Lidocaína + Tetracaína Mexiletina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção.Interacções: Deve considerar-se o risco de toxicidade sistémica adicional quando Lidocaína/Tetracaína é aplicado a doentes que estejam a tomar medicamentos antiarrítmicos de classe I (tais como a quinidina, disopiramida, tocainida e o mexiletina) e de classe III (ex: amiodarona) ou outros produtos que contenham agentes anestésicos locais. É improvável que surjam interacções após o uso correto de Lidocaína/Tetracaína uma vez que, após administração tópica das doses recomendadas, as concentrações de lidocaína e tetracaína que se podem encontrar no plasma são baixas. - Mexiletina
Ropivacaína Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: A Ropivacaína deve ser usado com precaução em doentes em tratamento com outros anestésicos locais ou agentes estruturalmente relacionados com os anestésicos locais do tipo amida, por exemplo alguns antiarrítmicos, tais como a lidocaína e mexiletina, uma vez que os efeitos tóxicos sistémicos são aditivos. - Mexiletina
Darunavir Mexiletina
Observações: O perfil de interacção do darunavir pode variar dependendo se é utilizado o ritonavir ou o cobicistate como fármacos potenciadores. As recomendações dadas para a utilização concomitante de darunavir e outros medicamentos podem por isso variar dependendo se darunavir é potenciado com ritonavir ou com cobicistate, e é também necessária precaução durante o primeiro tempo de tratamento, se se substituir o fármaco potenciador de ritonavir para cobicistate.Interacções: ANTIANGINOSOS/ANTIARRÍTMICOS: Disopiramida, Flecainida, Mexiletina, Propafenona: Não foi estudado. É expectável que Darunavir potenciado aumente as concentrações plasmáticas destes antiarrítmicos (inibição do CYP3A). É recomendada precaução e monitorização da concentração terapêutica, se disponível, quando estes antiarrítmicos são administrados concomitantemente com Darunavir potenciado. - Mexiletina
Darunavir + Cobicistate Mexiletina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção farmacológica com Darunavir / Cobicistate. Uma vez que Darunavir / Cobicistate contém darunavir e cobicistate, as interações que foram identificadas com darunavir (em associação uma dose baixa de ritonavir) e com cobicistate determinam as interações que podem ocorrer com Darunavir / Cobicistate. Os ensaios de interacção com darunavir/ritonavir e com cobicistate apenas foram realizados em adultos.Interacções: ANTIARRÍTMICOS: Disopiramida, Flecainida, Mexiletina, Propafenona: Tendo por base considerações teóricas, é expectável que Darunavir / Cobicistate aumente as concentrações plasmáticas destes antiarrítmicos. (inibição do CYP3A) É recomendada precaução e monitorização da concentração terapêutica, se disponível, quando estes antiarrítmicos são administrados concomitantemente com Darunavir / Cobicistate. - Mexiletina
Tizanidina Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: Inibidores CYP: A co-administração de tizanidina com outros inibidores do CYP1A2 tais como alguns antiarritmicos (amiodarona, mexiletina, propafenona), cimetidina, algumas fluoroquinolonas (enoxacina, pefloxacina, norfloxacina), rofecoxib, Contraceptivos orais e ticlopidina não são recomendados. - Mexiletina
Isoniazida + Rifampicina Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: RIFAMPICINA: A rifampicina possui propriedades indutoras das enzimas hepáticas e pode reduzir a actividade de um certo número de fármacos, incluíndo os anticoagulantes orais, anticonvulsivos, anti-estrogénios, antipsicóticos, corticosteróides, agentes imunomoduladores (ciclosporina), digitálicos, Contraceptivos orais, hipoglicemiantes orais, dapsona, analgésicos narcóticos, metadona, barbitúricos, losartan, bloqueadores beta-adrenérgicos, clorofibrato, progestina, teofilina, cloranfenicol, claritromicina, antiarrítmicos (ex. disopiramida, mexiletina, quinidina), bloqueadores da entrada de cálcio, antifúngicos, benzodiazepinas, antidepressivos tricíclicos, antirretrovirais, estrogéneos, gestrinona, fluoroquinolonas, levotiroxina, irinotecano, praziquantel, riluzol, antagonistas selectivos dos receptores 5-HT3, estatinas metabolizadas pelo citocromo CYP3A4, telitromicina, tiazolidinedionas e doxiciclina. Pode ser necessário ajustar a dose destes fármacos se forem administrados concomitantemente com a rifampicina. - Mexiletina
Lidocaína Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: Dado que os efeitos tóxicos sistémicos são aditivos, a lidocaína deve ser usada com precaução em doentes a que são administrados outros anestésicos locais ou agentes estruturalmente relacionados com anestésicos locais do tipo amida (ex: antiarrítmicos, tais como a mexiletina e a tocainida). Estudos de interacção específica da lidocaína e medicamentos antiarrítmicos da classe III (ex: amiodarona) não foram ainda realizados, no entanto a precaução é aconselhada. - Mexiletina
Nebivolol Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: interacções farmacodinâmicas: As interacções seguintes são as geralmente aplicáveis aos antagonistas beta-adrenérgicos. Associações não recomendadas: Antiarrítmicos de classe I (quinidina, hidroquinidina, cibenzolina, flecaínida, disopiramida, lidocaína, mexiletina, propafenona): O efeito no tempo da condução aurículo-ventricular pode ser potenciado e o efeito inotrópico negativo aumentado. - Mexiletina
Nebivolol + Hidroclorotiazida Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: interacções farmacodinâmicas: NEBIVOLOL: As seguintes interacções são as geralmente aplicáveis aos antagonistas beta-adrenérgicos. Associações não recomendadas: Antiarritmicos de classe I (quinidina, hidroquinidina, cibenzolina, flecaínida, disopiramida, lidocaína, mexiletina, propafenona): O efeito no tempo da condução auriculoventricular pode ser potenciado e o efeito inotrópico negativo aumentado. - Mexiletina
Ritonavir Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: Quando o ritonavir foi co-administrado com disopiramida, mexiletina ou nefazadona foram notificados acontecimentos neurológicos e cardíacos. Não pode ser excluída a possibilidade de interacção medicamentosa. Dado que ritonavir possui elevada ligação às proteínas, deve ser considerada a possibilidade de aumento de efeitos tóxicos e efeitos terapêuticos, devido a substituição da ligação às proteínas dos medicamentos concomitantes. - Mexiletina
Fluvoxamina Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: CYP1A2: Doentes a quem se administra concomitantemente fluvoxamina e drogas com margem terapêutica estreita metabolizadas pelo CYP1A2 (tais como tacrina, teofilina, metadona e mexiletina) devem ser cuidadosamente monitorizados e, se necessário, recomenda-se o ajustamento da dose dessas drogas. - Mexiletina
Darunavir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir alafenamida Mexiletina
Observações: Não foram realizados estudos de interacção farmacológica com este medicamento. As interações que foram identificadas em estudos com componentes individuais de este medicamento, isto é, com darunavir (em associação uma dose baixa de ritonavir), cobicistate, emtricitabina ou tenofovir alafenamida, determinam as interações que podem ocorrer com este medicamento. As interações esperadas entre Darunavir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir alafenamida e potenciais medicamentos concomitantes são baseadas em estudos realizados com os componentes deste medicamento, como agentes individuais ou em associação, ou são interações medicamentosas potenciais que podem ocorrer. Os ensaios de interacção com os componentes de este medicamento foram realizados apenas em adultos.Interacções: ANTIANGINOSOS/ANTIARRÍTMICOS Disopiramida Flecainida Mexiletina Propafenona Lidocaína (sistémica) Tendo por base considerações teóricas, é expectável que DRV/COBI aumente as concentrações plasmáticas destes antiarrítmicos. É recomendada precaução e monitorização da concentração terapêutica, se disponível, quando estes antiarrítmicos são administrados concomitantemente com este medicamento. - Mexiletina
Paracetamol + Ópio + Cafeína Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: CAFEÍNA RELACIONADA Associações a ter em conta Mexiletina, norfloxacina, ciprofloxacina: Aumento das concentrações plasmáticas de cafeína, diminuindo o metabolismo hepático incompatibilidade. - Mexiletina
Rifampicina + Trimetoprim Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: interacção com a enzima citocromo P-450: levando em consideração que a rifampicina possui propriedades indutoras de certas enzimas do citocromo P-450, a administração concomitante de Rifampicina / Trimetoprim com outros medicamentos que são metabolizados por essas enzimas do citocromo P-450 pode acelerar o metabolismo e reduzir a actividade desses medicamentos. Portanto, deve ser usado com cautela quando Rifampicina / Trimetoprim é prescrito com medicamentos metabolizados pelo citocromo P-450. Para manter níveis terapêuticos adequados no sangue, a dosagem do medicamento metabolizado por essas enzimas pode exigir um ajuste da dose, tanto no início quanto no final do tratamento concomitante com Rifampicina / Trimetoprim. Exemplos de drogas metabolizadas pelas enzimas do citocromo P-450 são: anticonvulsivantes (por exemplo, fenitoína), antiarrítmicos (por exemplo, disopiramida, mexiletina, quinidina, propafenona, tocainida), estrógenos (por exemplo, tamoxifeno, toremifeno), antipsicóticos (por por exemplo, haloperidol), anticoagulantes orais (por exemplo, varfarina), antifúngicos (por exemplo, fluconazol, itraconazol, cetoconazol), medicamentos antirretrovirais (por exemplo, zidovudina, saquinavir, indinavir, efavirenz), barbitúricos, bloqueadores beta-adrenérgicos, benzodiazepínicos por exemplo, diazepam), medicamentos relacionados à benzodiazepina (por exemplo, zopiclona, zolpidem), bloqueadores dos canais de cálcio (por exemplo, diltiazem, nifedipina, verapamil), cloranfenicol, claritromicina, corticosteróides, glicosídeos cardíacos, clofibrato, contraceptivos hormonais, dapsona, doxiciclina, estrogénios, fluoroquinolonas, gestrinona, agentes hipoglicémicos orais (sulfonilureias), agentes imunossupressores (por exemplo, ciclosporina, tacrolimus), irinotecano, levotiroxina, losartan, analgésicos narcóticos, metadona, praziquantel, progestinas, quinina, riluzol, receptor antagonista seletivo de 5-HT3 (por exemplo, ondansetrona) estatinas metabolizadas pelo CYP 3A4, telitromicina, teofilina, tiazolidonas (por exemplo, rosiglitazona), antidepressivos tricíclicos (por exemplo, amitriptilina, nortriptilina). - Mexiletina
Ibuprofeno + Cafeína + Dimenidrinato Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: interacções devidas à cafeína: Reduz a eliminação e aumenta as reacções adversas devido a: mexiletina. - Mexiletina
Metamizol + Cafeína + Drotaverina Mexiletina
Observações: n.d.Interacções: A concentração plasmática de cafeína é aumentada pela cimetidina, contraceptivos orais (etinilestradiol), fluvoxamina, verapamil, dissulfiram e mexiletina (estes podem diminuir o metabolismo da cafeína no fígado). - Mexiletina
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Mexiletina deve ser administrada durante a gravidez apenas quando o benefício supera o risco.
Existem poucos dados sobre o uso de mexiletina durante a gravidez humana. Nos dados limitados disponíveis, não há evidência de teratogenicidade ou fetotoxicidade associada à mexiletina. A mexiletina atravessa a placenta humana.
Em geral, devido à falta de experiência com mexiletina durante a gravidez humana, não estão disponíveis informações de segurança completas.
A mexiletina é excretada e concentrada no leite humano. Dados limitados sugerem que os efeitos adversos no lactente são improváveis.
Recomenda-se um método alternativo de alimentação infantil quando a mexiletina é considerada necessária para a mulher que amamenta. No entanto, a mexiletina é considerada compatível com a amamentação pela Academia Americana de Pediatria.
Mexiletina deve ser administrada durante a gravidez apenas quando o benefício supera o risco.
Existem poucos dados sobre o uso de mexiletina durante a gravidez humana. Nos dados limitados disponíveis, não há evidência de teratogenicidade ou fetotoxicidade associada à mexiletina. A mexiletina atravessa a placenta humana.
Em geral, devido à falta de experiência com mexiletina durante a gravidez humana, não estão disponíveis informações de segurança completas.
A mexiletina é excretada e concentrada no leite humano. Dados limitados sugerem que os efeitos adversos no lactente são improváveis.
Recomenda-se um método alternativo de alimentação infantil quando a mexiletina é considerada necessária para a mulher que amamenta. No entanto, a mexiletina é considerada compatível com a amamentação pela Academia Americana de Pediatria.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
