Metiltestosterona

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência no Dopping
O que é
Metiltestosterona é um esteróide anabolizante e antineoplásico.

É utilizado pela medicina para suprir a deficiência de testosterona e tratamento dos sintomas da andropausa nos homens.

Nas mulheres, como paliativo no tratamento de cancro de mama, dores pós-parto e obstrução dos seios e, com a adição de estrógeno, no tratamentos de alguns sintomas da menopausa, como a ausência de desejo sexual.

Entre as características físicoquímicas deste esteróide, relata-se que é um pó cristalino branco, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em álcool e ligeiramente solúvel em éter.

Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Terapêutica de substituição nas seguintes condições associadas com uma deficiência ou ausência de testosterona endógena: hipogonadismo primário (congénita ou adquirida); hipogonadismo hipogonadotrófico (congénita ou adquirida); puberdade atrasada (machos); utilizados secundariamente no avanço metastática inoperável (esquelético) cancro de mama (mulheres).
Tipo
Molécula pequena.
História
A metiltestosterona foi descoberta em 1935 e introduzida para uso médico em 1936.
Foi feito logo após a descoberta da testosterona e foi um dos primeiros AAS sintéticos a ser desenvolvido.
Além de seu uso médico, a metiltestosterona é usada para melhorar o físico e o desempenho, embora não seja tão comummente usada como outros AAS para esses fins devido a seus efeitos androgénicos, efeitos estrogénicos e risco de lesões no fígado.
A droga é uma substância controlada em muitos países e, portanto, o uso não medicinal geralmente é ilícito.
Indicações
A Metiltestosterona é um hormona esteróide anabolizante utilizada no tratamento de homens com deficiência de testosterona.

É também usado em mulheres para o tratamento do cancro da mama, mastalgia, inchaço devido a gravidez, e com a adição de estrogénio podem tratar-se os sintomas da menopausa.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
Os efeitos da testosterona em seres humanos e outros vertebrados ocorre por meio de dois mecanismos principais: por activação do receptor de androgénios (directamente ou como DHT), e por conversão para o estradiol e a activação de certos receptores de estrogénio.

A testosterona livre (T) é transportado para o citoplasma das células de tecidos alvo, onde se podem ligar ao receptor de androgénio, ou pode ser reduzido para 5α-dihidrotestosterona (DHT) pela enzima citoplasmática 5α-redutase.

DHT liga-se ao mesmo receptor andrógeno ainda mais fortemente do que o T, de modo que a sua potência androgénica é cerca de 2,5 vezes a de T.

O T-receptor ou complexo receptor de DHT sofre uma alteração estrutural que permite que ele se mova para o núcleo da célula e liga-sem directamente a sequências específicas de nucleótidos do ADN cromossómico.

As áreas de ligação são chamados de elementos de resposta hormonal (hRes), e influência actividade transcricional de determinados genes, produzindo os efeitos androgénicos.
Posologia Orientativa
Hipogonadismo primário congénito ou adquirido, hipogonadismo:
Adultos (homens) - PO, de 10 a 50 mg/dia. Puberdade atrasada.

Adultos (homens) - PO, As doses estão geralmente na gama mais baixa das doses para hipogonadismo e para uma duração limitada (por exemplo, de 4 a 6 meses).

Carcinoma de mama metastático:
Adultos (mulheres) - PO, 50 a 200 mg/dia.
Administração
Via oral.

Aconselhe o doente a tomar os comprimidos ou cápsulas que a medicação pode ser tomada independentemente das refeições, mas para ter com os alimentos se ocorrer distúbio gastrointestinal.

Aconselhar o paciente que usa comprimidos bucais para colocar comprimido bucal entre a bochecha e a gengiva e permitir a dissolução.

Alertar o paciente para não mastigar ou engolir comprimidos e evitar comer ou beber qualquer coisa enquanto o comprimido está na boca.
Contra-Indicações
Os homens com carcinoma da mama; homens com carcinoma conhecida ou suspeita da próstata, mulheres conhecidas ou suspeitas de estar grávida.
Hipersensibilidade à Metiltestosterona.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos adversos incluem amnésia, ansiedade, cabelos descoloridos, tonturas, pele seca, hirsutismo, hostilidade, dificuldade em urinar, parestesia, distúrbio do pénis, edema periférico, sudorese e vasodilatação.
Advertências
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Não use metiltestosterona se estiver grávida.
Dopping
Dopping
Dopping:Esteroides androgénicos anabolisantes exógenos. Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Aleitamento
Aleitamento
Aleitamento:Não amamentar enquanto usar metiltestosterona.
Precauções Gerais
Pacientes com diabetes - Metiltestosterona pode afectar o açúcar no sangue.
Verificar os níveis de açúcar no sangue com frequência.
Pergunte ao médico antes de alterar a dose do seu medicamento para os diabetes.

Metiltestosterona não demonstrou ser seguro e eficaz para o melhoramento do desempenho atlético.

Exames laboratoriais, incluindo os níveis de cálcio no sangue e na urina, testes de função hepática, crescimento e desenvolvimento ósseo, e contagem de células do sangue, pode ser executada enquanto usar metiltestosterona.
Estes testes podem ser usados ​​para monitorizar sua condição ou a verificação de efeitos secundários.

Certifique-se de ir todas as consultas médicas e de laboratório.

Use metiltestosterona com precaução em idosos, eles podem ser mais sensíveis aos seus efeitos, especialmente de próstata aumentada e cancro de próstata.

Metiltestosterona deve ser usado com extrema cautela em crianças.
Metiltestosterona pode acelerar o desenvolvimento ósseo em crianças, o que pode resultar em crianças não atingir o seu pleno potencial de crescimento.
Converse com seu médico para obter mais informações.

Aconselhar o paciente para rever o folheto informativo antes de iniciar o tratamento e com cada recarga.

Instruir o paciente para tomar como prescrito e não mudar a dose ou parar de tomar a não ser aconselhado pelo médico.

Aconselhar o paciente para inspecionar regularmente região da gengiva onde é aplicado o comprimido e para relatar qualquer anormalidade (incluindo sensibilidade ou irritação da gengiva) para prestador de cuidados de saúde.

Aconselhar as mulheres a relatar imediatamente qualquer um dos procedimentos a seguir para prestador de cuidados de saúde: aprofundamento da voz, crescimento anormal de cabelo, acne, aumento do clitóris, irregularidade menstrual.

Aconselhar os homens a relatar qualquer das seguintes opções para prestador de cuidados de saúde: frequentes ereções persistentes, urinar doloroso ou difícil, hesitação urinária, incapacidade de urinar.

Aconselhar o paciente para relatar qualquer das seguintes opções para prestador de cuidados de saúde: náuseas ou vómitos persistentes, pele ou olhos amarelados, inchaço do tornozelo, qualquer outro sintoma incomum.

Aconselhar as mulheres em idade fértil a utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.
Cuidados com a Dieta
Tome metiltestosterona por via oral com ou sem alimentos.

Se ocorrerem dores de estômago, tome com alimentos para reduzir a irritação do estômago.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se falhar uma dose de metiltestosterona, tome-a assim que possível.
Se for quase altura da sua próxima dose, pule a dose e voltar ao seu esquema posológico regular.
Não tome duas doses de uma só vez.
Cuidados no Armazenamento
Armazenar a 25° C.
Breve armazenamento em temperaturas entre 15 e 30° C é permitido.

Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Não use metiltestosterona se estiver grávida.
Evite ficar grávida enquanto estiver a tomá-lo.
Se acha que pode estar grávida, contacte o médico imediatamente.

Não se sabe se metiltestosterona é encontrada no leite materno.
Não amamentar enquanto usar metiltestosterona.

Dopping: Esteróides androgénicos anabolisantes exógenos. Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021