Metilfenobarbital (mefobarbital, mefobarbitona)

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
O que é
O metilfenobarbital, também conhecido como mefobarbital e mefobarbitona, é um medicamento que é derivado de barbitúricos e é usado principalmente como anticonvulsivante, mas também como sedativo e ansiolítico.

É o análogo N-metilado do fenobarbital e possui indicações semelhantes, valor terapêutico e tolerabilidade.
Usos comuns
Para o alívio da ansiedade, tensão e apreensão, também usado como anticonvulsivante para o tratamento da epilepsia.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Para o alívio da ansiedade, tensão e apreensão, também usado como anticonvulsivante para o tratamento da epilepsia.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
O metilfenobarbital liga-se num local de ligação distinto associado a um ionopore Cl- no receptor GABAA, aumentando a duração do tempo para o qual o ionopore Cl é aberto. O efeito inibitório pós-sináptico de GABA no tálamo é, portanto, prolongado.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Metilfenobarbital.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: urticária; dificuldade para respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Entre imediatamente em contacto com o médico se tiver algum destes efeitos colaterais graves:
– confusão, alucinações;
– frequência cardíaca lenta; ou
– sentir que vai desmaiar.

Efeitos colaterais menos graves podem incluir:
– tontura;
– problemas de memória ou pensamento;
– sentir-se nervoso ou agitado;
– náusea, vômito; ou
– dor de cabeça.
Advertências
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Mefobarbital só deve ser administrado durante a gravidez quando não houver alternativas e os benefícios superarem os riscos.
Aleitamento
Aleitamento
Aleitamento:O mefobarbital é excretado no leite humano em pequenas quantidades. Devido à semi-vida prolongada do mefobarbital em neonatos, pode ocorrer acúmulo da droga e os níveis séricos neonatais podem potencialmente exceder os níveis séricos maternos. Sedação e letargia foram relatadas em lactentes com o uso de barbitúricos.
Condução
Condução
Condução:O Mefobarbital pode causar efeitos colaterais que podem prejudicar o pensamento ou as reacções. Tenha cuidado se conduzir ou fizer qualquer coisa que exija que esteja acordado e alerta.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.

Os sintomas de overdose de mefobarbital incluem confusão, diminuição ou perda de reflexos, sonolência, febre, irritabilidade, hipotermia, mau julgamento, falta de ar ou respiração lenta / perturbada, batimentos cardíacos lentos, fala arrastada, problemas no sono, movimentos incomuns dos olhos, fraqueza.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Contraindicado

Voriconazol Metilfenobarbital (mefobarbital, mefobarbitona)

Observações: n.d.
Interacções: Carbamazepina e barbitúricos de acção prolongada (ex. fenobarbital, mefobarbital) [potentes indutores do CYP450] Apesar de não ter sido estudado, é provável que a carbamazepina e os barbitúricos de acção prolongada diminuam significativamente as concentrações plasmáticas do voriconazol. contra-indicado. - Metilfenobarbital (mefobarbital, mefobarbitona)
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções do Metilfenobarbital (mefobarbital, mefobarbitona)
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Os barbitúricos atravessam prontamente a barreira placentária e são distribuídos por todos os tecidos fetais, com as concentrações mais altas encontradas na placenta, fígado fetal e cérebro. Foi relatado que os níveis sanguíneos fetais se aproximam dos níveis sanguíneos maternos após a administração parenteral.

Um risco aumentado de malformações congénitas foi associado ao uso de agentes anticonvulsivantes durante a gravidez. As anomalias associadas ao uso de anticonvulsivantes na gravidez incluem defeitos do tubo neural, fenda labial, fenda palatina, defeitos cardíacos e microcefalia.

Mefobarbital só deve ser administrado durante a gravidez quando não houver alternativas e os benefícios superarem os riscos.

O mefobarbital é excretado no leite humano em pequenas quantidades. Devido à semi-vida prolongada do mefobarbital em neonatos, pode ocorrer acúmulo da droga e os níveis séricos neonatais podem potencialmente exceder os níveis séricos maternos. Sedação e letargia foram relatadas em lactentes com o uso de barbitúricos.
A Academia Americana de Pediatria não emitiu nenhuma declaração especificamente relacionada ao mefobarbital. No entanto, o fenobarbital é o principal metabólito do mefobarbital. A Academia Americana de Pediatria classifica o fenobarbital como uma droga que "causou efeitos significativos em algumas crianças que amamentam e deve ser administrado a mães que amamentam com cautela".

O Mefobarbital pode causar efeitos colaterais que podem prejudicar o pensamento ou as reacções. Tenha cuidado se conduzir ou fizer qualquer coisa que exija que esteja acordado e alerta.

Não beba álcool enquanto estiver a tomar mefobarbital. O álcool pode aumentar o risco de overdose fatal com um barbitúrico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024