Meprednisona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5284587
DrugBank
DB09383
ChemSpider
4447637
Código ATC
H02A
|
H02AB15
DCB
05661
UNII
67U96J8P35
KEGG
D06673
ChEBI
CHEBI:135573
ChEMBL
ChEMBL1201148
Fórmula química
C22H28O5
Massa molar
372.5 g/mol
SMILES
CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3C(=O)CC2(C1(C(=O)CO)O)C)C
InChI
InChI=1S/C22H28O5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(24)6-7-20(13,2)19(15)17(25)10-21(16,3)22(12,27)18(26)11-23/h6-7,9,12,15-16,19,23,27H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15-,16-,19+,20-,21-,22-/m0/s1
Key
PIDANAQULIKBQS-RNUIGHNZSA-N
Ponto de fusão
202.5°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Por via oral, a Metilprednisona é absorvida rápida e completamente, e sua biodisponibilidade é alta (80%). Parenteralmente (IV-IM), o início da acção é rápido e o efeito máximo aparece em uma hora.
Metabolismo
A maior parte da Metilprednisona é metabolizada no fígado em metabólitos inactivos.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas da Metilprednisona é muito alta (70% -90%).
Excreção
A Metilprednisona é principalmente eliminada pela excreção renal e, em menor grau, pela via biliar / fecal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
