Memantina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3,5-dimethyladamantan-1-amine
PubChem
4054
DrugBank
DB01043
ChemSpider
3914
Código ATC
N06
|
N06DX01
DCB
05623
UNII
W8O17SJF3T
KEGG
D08174
ChEBI
CHEBI:64312
ChEMBL
CHEMBL807
Fórmula química
C12H21N
Massa molar
179.3 g/mol
SMILES
NC12CC3 (CC (C1) (CC (C2) C3) C) C
InChI
1S/C12H21N/c1-10-3-9-4-11 (2, 6-10) 8-12 (13, 5-9) 7-10/h9H, 3-8, 13H2, 1-2H3
Key
BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
258°C
Ponto de ebulição
239.8°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.55e-02 g/l
Biodisponibilidade
A Memantina tem uma biodisponibilidade absoluta de aproximadamente 100%.
Metabolismo
No ser humano, cerca de 80% das substâncias relacionadas com a memantina em circulação estão presentes como o composto original. Os metabólitos principais no ser humano são o N-3,5-dimetil-gludantano, a mistura isomérica de 4- e 6-hidroxi-memantina e 1-nitroso3,5-dimetil-adamantano. Nenhum destes metabólitos exibe actividade antagonística do NMDA. Não foi detectado metabolismo catalisado pelo citocromo P 450 in vitro.
Semi-Vida
A Memantina é eliminada de forma monoexponencial com t½ terminal de 60 a 100 horas.
Ligação plasmática
Cerca de 45% da Memantina encontra-se ligada a proteínas plasmáticas.
Excreção
Num estudo com 14C-memantina administrada por via oral, foi recuperada uma média de 84% da dose no intervalo de 20 dias, 99% dos quais por excreção renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Axura, Ebixa
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
