Melfalano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-[bis(chloroethyl)amino]phenylalanine
PubChem
4053
DrugBank
DB01042
ChemSpider
405297
Código ATC
L01
|
L01AA03
DCB
05613
UNII
Q41OR9510P
KEGG
D00369
ChEBI
CHEBI:28876
ChEMBL
CHEMBL852
Fórmula química
C13H18Cl2N2O2
Massa molar
305.2 g/mol
SMILES
c1cc (ccc1C [C@@H] (C (=O) O) N) N (CCCl) CCCl
InChI
1S/C13H18Cl2N2O2/c14-5-7-17 (8-6-15) 11-3-1-10 (2-4-11) 9-12 (16) 13 (18) 19/h1-4, 12H, 5-9, 16H2, (H, 18, 19) /t12-/m0/s1
Key
SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N
Ponto de fusão
182.5°C
Ponto de ebulição
473.1±45.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.58e-01 g/l
Biodisponibilidade
A absorção de melfalano oral foi altamente variável. Em estudos de biodisponilidade absoluta de melfalano, a biodisponibilidade absoluta média variou entre os 56 a 85%.
Metabolismo
Melfalano não está activamente metabolizado, ele degrada espontaneamente para mono e produtos dihidroxi.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação média do Melfalano foi de 1,12 ± 0,15 horas.
Ligação plasmática
Melfalano está ligado às proteínas moderada e alta (60 a 90%), principalmente a albumina e, em menor grau, alfa 1-glicoproteína ácida. 30% é irreversivelmente ligado.
Excreção
A excreção urinária de 24 horas do Melfalano original nestes pacientes foi de 10% ± 4,5%, o que sugere que a depuração renal não é uma grande via de eliminação do fármaco original.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Alkeran
Licença
Aspen Pharma Trading Ltd.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
