Meclozina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-1-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-4-(3-methylbenzyl)piperazine
PubChem
4034
DrugBank
DB00737
ChemSpider
3894
Código ATC
R06
|
R06AE05
DCB
05544
UNII
3L5TQ84570
KEGG
C07116
ChEBI
CHEBI:6709
ChEMBL
CHEMBL1623
Fórmula química
C25H27ClN2
Massa molar
390.948 g/mol
SMILES
Clc1ccc (cc1) C (c2ccccc2) N3CCN (CC3) Cc4cccc (c4) C
InChI
1S/C25H27ClN2/c1-20-6-5-7-21 (18-20) 19-27-14-16-28 (17-15-27) 25 (22-8-3-2-4-9-22) 23-10-12-24 (26) 13-11-23/h2-13, 18, 25H, 14-17, 19H2, 1H3
Key
OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
230°C (446°F)
Ponto de ebulição
495.3°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.03e-03 g/l
Biodisponibilidade
A maioria dos antagonistas H1 da histamina são relatados como prontamente absorvidos após a administração oral. Após a administração oral, o tempo para atingir o pico de concentração plasmática (Cmax) de meclizina é de cerca de 3 horas após a dose, com o valor variando de 1,5 a 6 horas.
Metabolismo
Existem dados limitados sobre o metabolismo da meclizina em humanos. De acordo com os resultados dos estudos in vitro, a meclizina pode sofrer hidroxilação aromática ou oxidação benzílica mediada pela enzima CYP2D6 hepática.
Semi-Vida
A meclizina tem uma semi-vida de eliminação plasmática de cerca de 5-6 horas em humanos.
Ligação plasmática
Existem dados limitados sobre o perfil de ligação da meclizina às proteínas.
Excreção
A meclizina é excretada na urina como metabólitos e nas fezes como droga inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Navicalm
Licença
Alfredo Cavalheiro, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
