Mebendazol + Tinidazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade do Mebendazol é ~2%.
O Tinidazol é rápida e completamente absorvido em jejum. Administração com alimentos resulta num atraso na Tmax de aproximadamente 2 horas e um declínio na Cmax de aproximadamente 10% e uma AUC de 901,6 ± 126,5 mcg hr/mL.
O Tinidazol é rápida e completamente absorvido em jejum. Administração com alimentos resulta num atraso na Tmax de aproximadamente 2 horas e um declínio na Cmax de aproximadamente 10% e uma AUC de 901,6 ± 126,5 mcg hr/mL.
Metabolismo
Metabolismo do Mebendazol é hepático.
O Tinidazol tem Metabolismo hepático (CYP3A4).
O Tinidazol tem Metabolismo hepático (CYP3A4).
Semi-Vida
A semi-vida biológica do Mebendazol é 2.5 a 5.5 horas.
A semi-vida de eliminação do Tinidazol é de 12-14 horas.
A semi-vida de eliminação do Tinidazol é de 12-14 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Mebendazol é de 90-95%.
Ligação às proteínas do Tinidazol é de 12%.
Ligação às proteínas do Tinidazol é de 12%.
Excreção
No homem, a aproximadamente 2% do mebendazol administrada é excretada na urina e o restante nas fezes como fármaco inalterado ou um metabólito primário.
O Tinidazol é excretado por via urinária (20–25%), fezes (12%).
O Tinidazol é excretado por via urinária (20–25%), fezes (12%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
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Cat. Gravidez
O uso de Mebendazol + Tinidazol não é recomendado durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
