Manidipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-O-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
4008
DrugBank
DB09238
ChemSpider
3868
Código ATC
C08C
|
C08CA11
DCB
05490
UNII
6O4754US88
KEGG
D08155
ChEBI
135849
ChEMBL
CHEMBL1085699
Fórmula química
C35H38N4O6
Massa molar
610.711 g/mol
SMILES
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC
InChI
InChI=1S/C35H38N4O6/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-22-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3
Key
ANEBWFXPVPTEET-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: <1mg / mL.
Biodisponibilidade
A mediana da Tmax é de 1,5 h. A administração com alimentos produz um aumento de 1,3-1,6 vezes na Cmax, mas nenhuma alteração na Tmax. A manidipina não se acumula significativamente com doses múltiplas.
Metabolismo
A manidipina é extensamente metabolizada pelas enzimas CYP em derivados de piridina e derivados de difenilmetano, que perfazem 4-7% e 22-24% da dose excretada na urina.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação foi observada como sendo dose-dependente. Doses de 5, 10 e 20 mg produziram meias-vidas de 3,94, 5,02 e 7,95 h, respectivamente.
Ligação plasmática
A manidipina liga-se em 99% às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
A manidipina é eliminada através de um metabolismo extenso. 63% é eliminado nas fezes e 31% na urina como metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Manidipina Generis
Licença
Generis Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Abril de 2023
